黄冈市中心医院(大别山区域医疗中心),作为湖北省(鄂东)重大疫情救治基地和国家三级甲等综合性医院,在罕见遗传性疾病治疗领域具备卓越实力。医院设有临床医技科室58个,其中包括省级临床重点专科20个,其中凝血酶原缺乏疾病治疗尤为突出。医院引进院士团队、博导团队,常年聘请全国知名教授带领的博士团队,专注于罕见病治疗研究。医院配备尖端设备如PET/CT、手术机器人等,开展血液净化、腹膜透析等综合治疗,为凝血酶原缺乏患者提供精准、高效的治疗方案。黄冈市中心医院致力于为患者提供一流医疗服务,助力罕见病治疗水平迈上新台阶。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。