浠水县人民医院，坐落于美丽的浠水河畔，是一所集医疗急救、科研教学、预防保健、康复治疗功能为一体的现代化综合医院。医院在遗传性疾病治疗领域具有显著优势，特别是对凝血酶原缺乏这种罕见遗传性出血性疾病的治疗经验丰富。医院设有湖北省县级医院临床重点专科，其中包括凝血酶原缺乏病的治疗专科。医院拥有一流的医疗设备和专业的医疗团队，为患者提供精准、高效的诊疗服务。秉承“一切为了人民健康”的服务宗旨，浠水县人民医院致力于为患者提供优质、全面的医疗保健服务。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。