麻城市第二人民医院是一所集医疗、教学、预防、保健、康复、急救于一体的二级甲等医院，拥有先进的医疗设备和专业人才。医院特别关注罕见病，如凝血酶原缺乏症等遗传性出血性疾病的治疗和研究。医院设有血液科，配备有专业的医生团队，针对凝血酶原缺乏症开展了一系列治疗措施，如输注凝血因子、药物治疗等。医院积极参与相关疾病的学术交流，不断提升治疗水平。麻城市第二人民医院，以病人为中心，致力于为患者提供专业、优质的医疗服务，为罕见病患者带来希望。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。