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福建医科大一院慢性乙型病毒性肝炎专家

简介:

福建医科大学附属第一医院(以下简称“医院”)创建于1937年,是福建省首家公立西医医院。历经抗战的硝烟,告别动荡的岁月,百折不挠的附一人秉承“践行立德树人,守护生命安全,推动医学进步,促进人民健康”的使命,将医院建设成为福建省集医疗、教学、科研于一体的大型综合性三级甲等医院。医院综合实力雄厚,是福建省高水平医院,并被国家发改委、国家卫健委确定为首批全国疑难病症诊治能力提升工程项目医院和中国罕见病协作网福建省牵头单位。在国家卫健委公布的三级公立医院绩效考核中,连续4年荣获A+,分别位居全国第37名、第44名、第42名、第42名。医院荣登“中国医院综合排行百强榜”“中国医院科技影响力百强榜”“中国医院竞争力•顶级医院百强榜”“智慧医院HIC60强”“中国•东盟最佳医院100强”“最佳雇主新锐医院10强”。与复旦大学附属华山医院共建的复旦大学附属华山医院福建医院(福建医科大学附属第一医院滨海院区)为全国首批10家国家区域医疗中心。医院有茶亭院区、滨海院区、奥体院区、闽南医院,总编制床位4500张,形成“一院多区、一体多翼、协同发展”的办医格局。2022年医院门急诊量212万人次、出院病人数近12万人次、手术量13万多台(其中住院手术量10万多台,门诊手术量近3万台)。现有职工总数5000余人,其中,高级职称人员790多人,医师中博硕士占比超过80%。医院拥有一批优秀人才,现有国家万人计划百千万工程领军人才1人,国家自然科学基金杰出青年1人,国家自然科学基金优秀青年2人,国家自然科学基金优秀青年(海外)1人,享受国务院政府特殊津贴专家34名,国家卫健委(卫生部)有突出贡献中青年专家6人。医院学科齐全,实力雄厚。设有临床科室56个,医技科室10个。神经内科、神经外科、整形外科、骨科、眼科、耳鼻咽喉头颈外科、口腔医学中心、高血压科、皮肤科、康复科、重症医学科、结直肠外科、病理科、检验科、医学影像科、核医学科等,是医院优势学科,并设有一批中心化学科群(如神经医学、骨与手外科学、感染病学、创伤医学、颌面医学等等)和一批特色专病中心(如肿瘤精准免疫治疗中心、睡眠医学中心、变态(过敏)反应诊疗中心、难治疗性高血压介入诊疗中心、护理治疗中心、下丘脑垂体诊疗中心、创面修复中心、神经细胞与基因治疗中心、骨与软组织肿瘤诊疗中心、临床药理研究中心、舒适化诊疗中心、关节疾病诊疗中心、分子诊断中心等等)。拥有7个国家临床重点专科、3个福建省高水平临床医学中心、1个福建省高水平实验研究平台、26个福建省临床重点专科、2个福建省医学重点专科、2个领先医疗特色专业、5个优先发展学科、5个省级重点实验室、5个国家临床医学研究中心福建省分中心、9个福建省临床医学研究中心、9个省级研究所(院);20个省医学会专科分会、11个省医师协会专科分会、11个省级质控中心和10个福建医大研究所、5个福建医大临床医学重点学科挂靠医院。医院承办《中华高血压杂志》《中华细胞与干细胞杂志(电子版)》《中国骨与关节损伤杂志》以及协办《中华全科医学》四本国家级医学学术期刊。是国家药/械临床试验机构,干细胞临床研究机构和特殊食品验证评价机构,现有I期药物临床研究中心、23个药物临床试验专业、33个器械临床试验专业。设有院士专家工作站(2019年获评“福建省示范院士工作站”荣誉称号),获批设立国家级博士后科研工作站。2023年医院获批国家中西医协同“旗舰”科室建设项目。医院配备有ROSA神经外科手术机器人、达芬奇手术机器人、脊柱外科手术机器人、PET/MR、PET/CT、SPECT/CT、高端立体定向放射治疗系统(医用直线加速器)、全飞秒激光治疗系统、3D高清荧光腹腔镜系统、神经外科导航系统、脑功能定量成像装置、回旋加速器、640层螺旋CT、3.0TMRI、ECMO等先进的仪器设备,已完成临床型7.0T磁共振采购。医院建有数字一体化手术室并在茶亭院区和滨海院区均建有融MRI、CT、DSA功能于一体达国际先进水平的现代化高端复合手术室(共有5个手术台)。医院在神经系统疑难复杂、罕见疾病内外科治疗方面引领区域发展,在神经遗传、神经免疫及肌肉疾病诊治,疑难复杂神经外科疾病微创手术,口腔颌面部肿瘤根治及颅颌面、耳鼻复杂缺损畸形的超级显微外科重建与再造,达到国际先进水平;骨肿瘤诊治,复杂高难度骨科手术,聋病及高血压防治方面拥有全国一流技术水平和顶尖团队。医院是省内首批获得原国家卫计委授予的脑死亡判定合格资质的医院,首批原卫生部批准的开展临床肝移植地方单位,能开展劈离式肝移植等技术,是省眼库建设单位,普遍开展角膜移植手术。作为福建省首个五星高级卒中中心及福建省脑卒中质控中心、脑卒中动脉瘤手术技术培训基地、脑卒中动脉取栓技术培训基地等,牵头成立福建省脑血管病专科联盟并发布福建省卒中急救地图,持续推动福建省区域性脑卒中防治网络体系建设,为提升福建省重大疾病防治水平做出了突出贡献。医院于2000年成立福建医科大学第一临床医学院。拥有临床医学培训中心,是美国心脏协会(AHA)授权的心血管急救培训中心,是全国大学生校外实践教学基地,配备无线智能模拟人等一系列先进的教学模具,拥有骨科、神经科、耳鼻喉头颈外科、普通外科、泌尿外科和妇科等6个国家内镜与微创医师定期考核培训基地。有32个专业获批国家级住院医师规范化培训基地;神经外科学、呼吸与危重症医学、内科危重症医学、外科危重症医学及普通外科学等5个专业获批国家级专科医师规范化培训基地。全科医学科、内科、口腔全科、康复医学科4个专业基地获批国家“住院医师规范化培训重点专业基地”,全科医学专业基地获得全国优秀全科专业住培基地荣誉称号。学院目前拥有博士学位授予权一级学科6个,博士专业学位授予权学科2个;硕士学位授予权一级学科9个,硕士专业学位授予权学科9个;有博士研究生导师94名、硕士研究生导师近300名。近五年拥有国家一流本科课程1个,省级教学成果奖5项(含特等奖2项),省级一流课程8个,省级教育科研项目12个,省级教学团队3个,获首届省级高校教师创新大赛副高组一等奖,获福建省第三届“最美教师”1名,《儿科学》获第四届全国高校混合式教学设计创新大赛二等奖。学院多次组队代表福建医科大学参加全国高等医学院校大学生临床技能竞赛,屡获佳绩,其中2016年以全国第一名佳绩荣获特等奖。制作的《临床医学技能操作教程》,由人民卫生电子音像出版社出版,纳入“十三五”国家重点音像出版规划品种。医院坚持科技兴院、学科驱动。十三五以来先后荣获福建省科学技术奖、福建省医学科技奖等各级各类奖项40多项;获得国家科学自然基金、国家支撑计划课题等各级各类科研课题立项一千多项(其中国家杰出青年科学基金项目和国自然科学基金重点项目,实现了福建省卫生系统和福建医科大学“零”的突破)。医院第4次荣登“中国医院综合排行百强榜”(复旦版),居福建省榜首;连续8年在“复旦版中国医院专科声誉排行榜(华东区)”中,上榜专科数位列全省第一。神经内科2021年度首次进入“复旦版中国医院专科声誉排行榜”全国十强,取得我省历史上突破。连续9年荣登艾力彼中国医院竞争力顶级医院排名百强榜。2014年荣登中国医院科技影响力综合实力百强榜。近10年来,进入中国医院科技量值百强专科总数位列全省第一。神经内科入选2022年中国研究型医院评价遴选项目之研究型学科名单。2022年我院荣登中国医院科普声誉排行榜50强,位列第40名,成为福建省唯一上榜单位,并入选福建省优秀科普教育基地建设项目。医院以国家医改政策为引领,积极探索医联体长效共建发展机制和分级诊疗体系与机制,与泉州市泉港区人民政府组建省内首家府院共建的融合型医联体,探索紧密型医联体合作模式及以重点项目带动学科建设的医疗健康联合体模式,以优势学科带动、跨区域牵头组建专科、专病联盟,实现了优质医疗资源下延、技术下沉,形成具有“附一”特色的医疗健康联合体。附一医院始终坚持以人民健康为中心,发挥大型公立医院在“医改”中的示范和带头作用,所采取的系列改革措施和创新的管理机制成为全国卫生系统关注的亮点,连续两次蝉联全国“医院改革创新奖”,被授予福建省首批“互联网医院”,并先后多次荣获全国管理、服务创新类奖项,成为福建省医院管理的标杆。在“医改”和应对疫情大考中,交出附一的高质量答卷,获评“全省卫生健康系统先进集体”“福建省抗击新冠肺炎疫情先进集体”“福建省先进基层党组织”“福建省五一劳动奖状”“第十四届文明单位”“母婴友好医院”,为广大人民群众提供坚实的健康保障。感染乙型肝炎病毒导致的肝炎,感染乙肝病毒,肝脏,抗病毒治疗,药物治疗,其他病毒性肝炎,酒精性脂肪肝,合并药物性肝炎,肝癌,高蛋白高纤维饮食,禁酒,抗-HBV检测,HBVRNA检测,肝生化检查,血常规检查,尿常规检查,肝脏B超,。

郑其乐 主治医师

擅长痤疮(青春痘)、脱发、白癜风、荨麻疹、湿疹、体股癣、甲癣(灰指甲)、尖锐湿疣、梅毒、淋病及其它尿道炎等等。

好评 99%
接诊量 1.5万
平均等待 15分钟
擅长:擅长痤疮(青春痘)、脱发、白癜风、荨麻疹、湿疹、体股癣、甲癣(灰指甲)、尖锐湿疣、梅毒、淋病及其它尿道炎等等。
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陈国容 主治医师

脑血管病(动脉瘤、动静脉畸形、海绵状血管瘤、烟雾病等手术治疗)、鞍区病变(垂体瘤、颅咽管瘤、鞍区脑膜瘤等的显微及内镜手术治疗)、面肌痉挛、三叉神经痛、脊髓椎管肿瘤、脑出血、颅脑外伤诊治

好评 98%
接诊量 169
平均等待 30分钟
擅长:脑血管病(动脉瘤、动静脉畸形、海绵状血管瘤、烟雾病等手术治疗)、鞍区病变(垂体瘤、颅咽管瘤、鞍区脑膜瘤等的显微及内镜手术治疗)、面肌痉挛、三叉神经痛、脊髓椎管肿瘤、脑出血、颅脑外伤诊治
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计雄飞 副主任医师

只提供高品质的咨询:过敏性疾病:特应性皮炎/湿疹、荨麻疹、白癜风、神经性皮炎、脱发患儿的长期治疗与管理;皮肤血管瘤的综合治疗;感染性皮肤病;痤疮、玫瑰痤疮等面部敏感性光电综合治疗;遗传性皮肤病等。

好评 100%
接诊量 805
平均等待 1小时
擅长:只提供高品质的咨询:过敏性疾病:特应性皮炎/湿疹、荨麻疹、白癜风、神经性皮炎、脱发患儿的长期治疗与管理;皮肤血管瘤的综合治疗;感染性皮肤病;痤疮、玫瑰痤疮等面部敏感性光电综合治疗;遗传性皮肤病等。
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张子平 主任医师

脱发、皮炎湿疹、痤疮、性传播疾病;专病专长:白癜风

好评 99%
接诊量 615
平均等待 1小时
擅长:脱发、皮炎湿疹、痤疮、性传播疾病;专病专长:白癜风
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陈兴和 副主任医师

婴幼儿血管瘤各种治疗、头部颜面部外伤、颈部淋巴肿大、甲沟炎、嵌甲、痣、胎记、腹股沟斜疝、鞘膜积液、新生儿脐疝、脐炎,肛周脓肿、肛周肿物、肛裂、痔疮、便秘、阑尾炎、肠系膜淋巴结炎、包皮龟头炎、包茎、包皮过长、隐匿性阴茎、尿道下裂、小儿隐睾、肾积水、重复肾、肌性斜颈、并指、多指、鳃裂囊肿等小儿普外、小儿泌尿、小儿实体肿瘤等。

好评 99%
接诊量 8617
平均等待 15分钟
擅长:婴幼儿血管瘤各种治疗、头部颜面部外伤、颈部淋巴肿大、甲沟炎、嵌甲、痣、胎记、腹股沟斜疝、鞘膜积液、新生儿脐疝、脐炎,肛周脓肿、肛周肿物、肛裂、痔疮、便秘、阑尾炎、肠系膜淋巴结炎、包皮龟头炎、包茎、包皮过长、隐匿性阴茎、尿道下裂、小儿隐睾、肾积水、重复肾、肌性斜颈、并指、多指、鳃裂囊肿等小儿普外、小儿泌尿、小儿实体肿瘤等。
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吴贞兰 主治医师

痤疮、皮炎、荨麻疹等皮肤疾病

好评 100%
接诊量 2
平均等待 -
擅长:痤疮、皮炎、荨麻疹等皮肤疾病
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吴剑敏 副主任医师

高血压、冠心病、心律失常、高血脂、肺动脉高压、下肢血管疾病等心血管疾病的诊治,以及糖尿病、不明原因晕厥,血透动静脉瘘狭窄介入治疗等

好评 99%
接诊量 116
平均等待 -
擅长:高血压、冠心病、心律失常、高血脂、肺动脉高压、下肢血管疾病等心血管疾病的诊治,以及糖尿病、不明原因晕厥,血透动静脉瘘狭窄介入治疗等
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王英歌 主任医师

耳鼻咽喉科常见病诊治,鼾症尤其儿童鼾症的诊治,鼻科及鼻眼相关学科疾病。

好评 99%
接诊量 190
平均等待 2小时
擅长:耳鼻咽喉科常见病诊治,鼾症尤其儿童鼾症的诊治,鼻科及鼻眼相关学科疾病。
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郭祈福 副主任医师

医学硕士,长期从事神经内科工作,熟练掌握神经内科常见病多发病的诊疗,运动神经元及睡眠相关的疾病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:医学硕士,长期从事神经内科工作,熟练掌握神经内科常见病多发病的诊疗,运动神经元及睡眠相关的疾病
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林红 主任医师

神经内科疾病、脑血管病、各种原因引起的记忆障碍(如变性病、老年性痴呆及血管性痴呆等) 、焦虑抑郁及睡眠障碍疾病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:神经内科疾病、脑血管病、各种原因引起的记忆障碍(如变性病、老年性痴呆及血管性痴呆等) 、焦虑抑郁及睡眠障碍疾病
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患友问诊

体检发现三大阳,医生建议使用抗乙肝病毒药物,想了解药物的适用性和正确使用方法。
55
2024-11-27 09:38:39
51岁患者患有慢性乙型肝炎,ALT持续升高,医生建议用药治疗,想知道如何选择和使用药物?
50
2024-11-27 09:38:39
我最近感觉胁肋胀满疼痛、脘痞腹胀,可能是慢性乙型肝炎引起的。请问有没有中医药可以治疗?患者男性60岁
17
2024-11-27 09:38:39
我想了解慢性乙型肝炎的治疗方法和注意事项,最近在服用替比夫定片,但价格波动很大,想知道如何判断药品的真伪。
38
2024-11-27 09:38:39
我想了解如何治疗慢性乙型肝炎,是否可以使用恩替卡韦胶囊?
67
2024-11-27 09:38:39
35岁女性患有小三阳,想了解如何降低转氨酶,是否可以自行用药?
47
2024-11-27 09:38:39
我被诊断出慢性乙肝,医生开了处方,但我不太清楚如何用药,也遇到了下单购买药品的困难。
59
2024-11-27 09:38:39
48岁男性患者,慢性乙型肝炎,已服用富马酸丙酚替诺福韦片3个月,想换便宜牌子,询问药物选择和购买方式。
44
2024-11-27 09:38:39
我想了解慢性乙肝肝纤维化的中药治疗方法,是否需要考虑用药人的性别和年龄?
52
2024-11-27 09:38:39
我想了解慢性乙肝的用药情况,之前用过这个药,医生开的处方上有它。现在想确认一下这个药物的生产厂家和用法用量。
41
2024-11-27 09:38:39

科普文章

#肝功能异常#慢性乙型病毒性肝炎
10

乙肝报告总共有五个项目,分别是:乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗体(HBsAb)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗体(HBeAb)、乙肝c抗体(HBcAb)。大三阳就是第1,3,5项阳性,而小三阳则是第1,4,5阳性 (图1) 。小三阳是大三阳的转变的过程。

大、小三阳的传染性是不一样的, 通常来说大三阳的病毒复制量要高,所以传染性就比较强,而小三阳通常的病毒含量低,所以它的传染性相对小。并且大、小三阳的临床分期也不一样, 大三阳的携带状态是处于免疫耐受期,肝炎期处于免疫清除期。而小三阳的携带状态是处于免疫控制期,肝炎期处于活动期。最重要的是大、小三阳只是乙肝病毒感染后的免疫学状态,并不能代表病情的轻重。判断乙肝患者的轻重需要结合病毒的含量、肝功能、B超、肝硬度等综合指标进行判断和分析。并不是说只有大、小三阳就需要治疗, 而是患有乙肝后,首先判断是否有病毒的复制,在有病毒复制的基础上,如有转氨酶的升高,B超显示有肝硬化,甚至肝活检的异常等情况,则乙肝患者需要进行治疗。

#门诊故事#

70岁的黄阿姨不久前确诊了淋巴瘤。血液科医师评估了她的身体情况,建议她做化疗,计划选择R-CHOP方案(注:一种包含利妥昔单抗的化疗方案),同时还建议她尽快来感染科咨询。这是为什么?

来看看黄阿姨和我们感染科X医师的对话吧~

黄阿姨:X医师您好,我得淋巴瘤了,是从血液科过来的,那边的大夫说我乙肝检查结果有问题,让我尽快来看看。可是我从来没有得过乙肝,我的家人也从来没有得乙肝的。我觉得挺奇怪的,我是不是真的得乙肝了?现在的我有没有传染性,会不会影响我的家人?

X医师:黄阿姨,您好。您别着急,让我先看看您的病历和化验结果。

黄阿姨的化验结果显示:

乙肝五项:乙肝核心抗体阳性,其余四项(乙肝表面抗原、乙肝表面抗体、乙肝e抗原和乙肝e抗体)都阴性;

乙肝病毒核酸(HBV DNA):未检测到靶标。

肝生化指标无异常(转氨酶、胆红素指标都是正常的),腹部超声没有提示异常。

这提示她过去曾经感染过乙肝病毒,但是目前肝脏无明显损伤。

X医师:您的化验结果提示过去曾经感染过乙肝病毒,但是您的身体免疫力不错,自己就把血液里面的乙肝病毒清除掉了。乙肝表面抗原是阴性的,乙肝病毒核酸也是阴性的,目前血液里面没有病毒,没有传染性,您不用担心。

黄阿姨:太好了,那我就放心啦,谢谢X大夫。那我是不是就可以走了?

刚想起身的黄阿姨突然想起一个问题:但是血液科大夫为什么还是让我来找您看病呢?

X医师:尽管您目前血液中没有乙肝病毒复制,但是在接受淋巴瘤化疗期间,身体免疫功能会明显下降,这时候存在较高的乙肝病毒再激活风险。建议您吃上抗乙肝病毒的药物来尽量避免这种风险。

黄阿姨:什么是乙肝病毒再激活?我的血液里面没有乙肝病毒,为什么还要吃药呢?

X医师:您可以把“乙肝病毒再激活”理解为乙肝病毒死灰复燃。免疫功能正常情况下,乙肝病毒已经被控制了,不会到血液里面来捣乱。在接受化疗后,免疫功能明显下降,乙肝病毒会趁机捣乱,再次活跃,从而导致急性肝炎,如果不及时治疗,甚至会导致肝衰竭。避免这种风险的最好方法,是口服抗乙肝病毒的药物。

黄阿姨:那我明白啦,这种情况叫防患于未然。谢谢您!

科普时间

乙肝表面抗原(HBsAg)是乙肝病毒感染的常用标记物,其血液检测结果阳性代表乙肝病毒感染,往往需要抗病毒治疗。如果其血液检测结果阴性,多数情况下不需要抗病毒治疗,但也有例外。

最常见的例外,就是乙肝病毒再激活高风险情况下,需要抗病毒治疗。

按照中国药物性肝损伤指南(2023年版),包括利妥昔单抗在内的多种药物属于乙肝病毒再激活高风险药物(详见下方图片)。

(图片来源:中国药物性肝损伤指南(2023年版)

我们团队曾报道一例淋巴瘤患者接受R-CHOP化疗结束后19个月HBV再激活的案例。

(图片来源:Guo X, Ji T, Xin S, Xu J (徐京杭) , Yu Y. A case report of hepatitis B virus reactivation 19 months after cessation of chemotherapy with rituximab. Front Immunol. 2022 Dec 2;13:1083862. doi: 10.3389/fimmu.2022.1083862. PMID: 36532005; PMCID: PMC9755885.)

这些药物的使用场景丰富,可见于血液科、皮肤科、肾内科、肿瘤科等。多学科之间的协作是患者安全的重要保障。

我国是肝炎大国,现有慢性乙肝病毒感染者超过1 亿人,慢性乙肝患者约2800万-3000万例,接近全世界总数的一半,随着病情的进展,相当一部分患者最终可能发展成肝纤维化、肝硬化或原发性肝癌,导致患者的医疗费用大大增加,预期寿命和生活质量降低。

随着慢性乙肝抗病毒治疗水平的逐渐提高,我们已经不再满足于病毒阴性,肝功能维持正常的治疗目标,开始追求更高的目标: HBsAg 的清除——即慢乙肝的功能性治愈,这也是乙肝抗病毒治疗的“金牌”。   能摘得金牌对于运动员来说是至高的荣誉,同样也是慢乙肝患者治疗的终极目标:获得金牌的患者意味着从此摘掉了慢乙肝的帽子,在巩固期过后,患者不再需要长期服用抗病毒药,复发的风险也大大降低,且今后发生肝硬化和肝癌的风险都将大大减小,这也是目前慢性乙肝患者治疗最理想的结局。

瑞金医院感染科有长期的慢乙肝治疗经验,目前在经验丰富的医师的指导下,在优选的患者中约有 30% 能摘获“金牌”,至今为止已有大量的慢乙肝患者在瑞金医院感染科治疗后获得金牌。

 

然而摘金路漫漫,在功能性治愈的道路上,很多病友们会遇到各种问题,尤其是那些使用干扰素治疗的病友们在遭遇药物副作用时常常不知所措,甚至望而却步。下面我们和大家一起分析一下干扰素常见的副作用,并同时和大家一起分享一些应对干扰素的副作用的经验。只有正确认识和理解干扰素的副作用大家才能更有勇气和信心战胜病毒噢!

 

正式开始以前先和大家啰嗦几句:

首先,干扰素副作用具有个体差异性。每个人使用干扰素的副作用都不同,或表现不同、或程度不同。有一些幸运的朋友可能完全没有任何反应,而部分人却可能无法耐受。

第二,干扰素多数副作用可以通过临床检测及时发现并得到有效治疗。比如,不少患者在治疗过程中发生白细胞、血小板的降低,只要定期复查,必要时使用一些升白细胞的药物,维持中性粒细胞、血小板在警戒线之上即可。专业的医师可以在不影响治疗的同时,将副反应的风险控制在最小。

第三,干扰素的副作用在停用干扰素治疗后大多很快可以恢复。如甲状腺功能紊乱、血象改变、肾脏功能、脱发等,多数患者在停用干扰素后可自行恢复。

第四,严重的副作用发生率较低。临床上用于疾病治疗的药物基本上都有十分严重的副作用,但发生率很低。正是因为干扰素带来的临床效益远远大于副作用,所以依然被广泛使用。

 

 

下面,我们就对干扰素的副作用逐一进行分析:

1 、发热:这是干扰素治疗最常见的副反应。大多数患者在干扰素治疗的前一、二针会出现发热现象,部分患者可表现为高热,此后在治疗中发热症状大多会逐渐减轻或消失。应对策略很简单,只要在体温过高的时候服用退热药片,或使用冰宝贴等物理降温措施即可。

2 、流感样症状:多在注射后 2 ~ 4 个小时出现。有发热、寒战、乏力、浑身酸痛,消化系统症状(如恶心、食欲不振、腹泻及呕吐)。治疗 2 ~ 3 次后逐渐减轻。对于流感样综合征可于药物注射后服用解热镇痛剂(泰诺、百服宁一片即可)。同时,部分患者可将注射时间安排在晚间以减轻不适。

3 、脱发:发生率较高,在长期用药(超过三个月)时,约 80% 的患者有不同程度的脱发。应对方法主要是避免用损发产品、少用电吹风吹发,女生尽量不用束发带,使用柔和的洗发剂洗头,治疗期间不要染发和烫发。如果长发的女生此时留短发是一个很好的选择噢。

4 、神经系统症状:如失眠、焦虑、抑郁、兴奋、易怒等。保持良好的睡眠习惯,规律的作息时间,睡前保持放松状态,有睡意时再睡(偶尔失眠也不要太紧张哈),限制午睡时间。定期进行锻炼,避免摄入咖啡因的酒精。出现抑郁及精神病症状应及时就诊告知并咨询医生,严重时可能需要暂停治疗。 

5 、食欲减退或体重减轻:保持良好的饮食卫生习惯,适当的休息和锻炼。少量多餐,多食水果、蔬菜。

6 、骨髓抑制:出现白细胞及血小板减少,部分患者会有贫血,一般停药后可自行恢复。治疗过程中要严密观察血象变化。来我们瑞金医院配干扰素的患者我们每个月都需要检查血常规和肝功能就是为了保证大家的健康安全(这个也请大家多多理解。如果一周内有过门诊检查结果的朋友也请及时告知,避免重复抽血)。当天医生会逐一查看大家的检测结果,部分患者可能需要使用升白或升血小板药物,如果遇到需要干扰素减量或暂停的情况医生也会告知各位。骨髓抑制严重的患者待血象恢复后可重新恢复治疗,但仍需密切观察。

7 、诱发自身免疫疾病。我们每三个月都会检查一次甲状腺功能和其他免疫指标,如果有异常会推荐患者去内分泌或风湿免疫科就诊评估情况,必要时可以使用相应药物控制。严重时医生也会告知各位减量或停药。

     

总之,干扰素使用期间大多数朋友都会碰到各种各样的情况,都可以向你们各自的门诊主诊医生咨询。有问题,问医生肯定是不会错的啦!  

最后,祝大家早日实现治愈梦想!

 

#慢性乙型病毒性肝炎#乙型肝炎肝硬化
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乙肝两对半讲解:小二阳、大三阳、小三阳

#乙肝预防#急性乙型病毒性肝炎#慢性乙型病毒性肝炎
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乙肝抗病毒治疗指征及抗病毒治疗药物的差别。

#慢性乙型病毒性肝炎
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只要年龄大于30岁,乙肝病毒感染者都应该开始抗病毒治疗吗?

以前,如果肝功正常的乙肝病毒“携带者”去看肝病专家门诊,多数医生会告诉你—— “肝功正常,肝脏弹性测定正常,大概率不需要开始抗病毒治疗。如果不放心,就做肝穿刺病理检查。病理检查不正常,才需要开始抗病毒治疗。”

而现在,按照2022年2月中国肝病专家发表的《扩大慢性乙型肝炎抗病毒治疗的专家意见》和《慢性乙型肝炎防治指南(2022)》里的建议,只要满足“年龄大于30岁”、“HBV DNA阳性”这两条,乙肝病人就应该开始进行抗病毒治疗了。

那么,是不是说“只要年龄大于30岁”,乙肝病毒感染者都应该开始抗病毒治疗呢?

对于乙肝病毒感染者,我建议积极开始抗病毒治疗,甚至对于某些乙肝病毒携带者也主张抗病毒治疗。但却绝不是想让所有乙肝病毒携带者都开始吃核苷类药物,而是应该精细区分不同情况,实施个性化治疗。

对于HBV DNA超过10的7次方而且肝功正常、肝脏弹性测定也正常的携带者,抗病毒效果可能比较差,而且也没有肝损伤的风险,可以暂不治疗,继续观察。之所以这么处理的原因是HBV DNA很高,而肝功正常,说明这时候病人很可能是处于非常稳定的免疫耐受期,目前机体免疫系统没有采取任何清除乙肝病毒的措施。这种情况下,单靠药物很难达到HBV DNA转阴。而且,没有炎症活动的乙肝病毒携带者是不会向肝硬化、肝癌进展的,也没有治疗的紧迫性。所以,建议暂时不抗病毒治疗,每半年复查一次;或者做肝穿刺病理检查精确评估是否存在肝脏损伤,为制定进一步行动方案提供证据。

而另一种情况的乙肝病毒感染者——HBV DNA在10的2-6次方,虽然肝功正常、肝脏弹性测定正常,我也会建议抗病毒治疗。这是因为:

1.病毒定量不高的最可能原因是机体免疫力正在与乙肝病毒不断战斗着,从而让HBV DNA不像前一种情况那么高。这是有肝损伤进展可能的一种情况,是可以最终发展成肝硬化肝癌的,因此应该积极治疗。

2.HBV DNA较低,说明这个时候的乙肝病毒已经很怂了,我们必须“”趁它病要它命”,放狗去撵病鸭子。所以,这个情况下抗病毒治疗的效果会非常非常好。

总之,我认为应该把肝功正常的乙肝病毒携带者分两种来管理。如果HBV DNA超过10的7次,应该继续监测,慎重开始治疗。如果HBV DNA在10的2-6次方,就要积极开始抗病毒治疗,不需要在做肝穿刺病理检查。

#新型冠状病毒感染#妊娠合并肝功能异常#慢性活动性乙型肝炎
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#急性乙型病毒性肝炎#慢性活动性乙型肝炎
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乙肝“小三阳”的概念和自然发展史  2015年新版的《中国乙型肝炎防治指南》中,“小三阳”的规范医学名称有两个:非活动性HBsAg携带者和HBeAg阴性慢性乙型肝炎,前者病毒阴性(即HBV DNA低于检测下限),血清HBsAg阳性,HBeAg阴性,抗HBe阳性或阴性,1年内连续随访3次以上,ALT均在正常范围。后者血清HBsAg阳性,HBeAg持续阴性,抗HBe阳性或阴性,但HBV DNA阳性,ALT持续或反复异常,或肝组织学检查有肝炎病变。同为“小三阳”,为什么会出现以上两种情况,这要从乙型肝炎病毒的结构、复制、变异及其在体内的自然史说起,以下就从各方面加以说明。  1、HBV DNA是一个小环形双链DNA,双链的长度不同,长的为负链,短的为正链。病毒复制时,先以负链为模板,正链延长与负链匹配等长后形成闭合环状DNA(CCC DNA),再以CCC DNA为模板转录前基因组RNA,转录成的mRNA长度不同分别作为前基因组RNA和编码HBV的各种抗原。CCC DNA半衰期较长,很难从体内彻底清除。HBV基因组包含C、P、S、X4个开放读码框,分别编码HBcAg、DNA聚合酶、HBsAg和X蛋白。HBV DNA C基因区分前C(Pre-C)区和C区。前C区位于1814~1901核苷酸,由87个核苷酸组成,编码一段29个氨基酸组成的多肽,叫前C蛋白;C区位于1901~2450核苷酸,由549个核苷酸组成,编码183个氨基酸组成的C蛋白,又称乙型肝炎病毒核心抗原(hepatitis B core antigen,HBcAg);而由前-C和C蛋白基因共同编码的212个氨基酸组成的多肽称为乙型肝炎病毒e抗原(hepatitis B e antigen,HBeAg)。  2、HBeAg的表达和临床意义  由以上描述中已知表达HBeAg的HBV DNA区域位于前C区,当前C区发生变异时则可影响HBeAg的表达,目前发现的主要影响HBeAg表达的变异主要有两类:  (1)HBeAg不表达:经典的1896位核苷酸由G→A的变异导致了在前-C区出现终止子ATG,使HBeAg在翻译水平合成的提前终止。  (2)HBeAg表达量下降:突变发生在基础核心启动子区(basal core promoter,BCP),最常见的是T1762A和G1764A的双突变,结果导致HBeAg表达量下降了70%,但病毒的复制能力却有所加强。HBeAg表达量下降的调控发生在前-C区RNA转录水平,而复制的增强则是由于转录因子发生的变化。  HBeAg并非病毒的结构蛋白,也不参与病毒复制,但在病毒感染后的免疫反应中可起到重要作用,人们曾将HBeAg作为病毒复制、传染性、疾病严重程度和对治疗反应的一个指标,但宿主免疫压力及抗病毒治疗会引起前-C区和核心启动子区变异,使HBeAg表达水平发生变化,HBeAg阴性的慢性乙型肝炎不断增多,目前HBeAg这方面的临床意义已逐渐被HBV DNA取代。  3、乙型肝炎的自然史  婴幼儿期HBV感染的自然史一般可人为划分为4个期,即免疫耐受期、免疫清除期、非活动或低(非)复制期和再活动期。  1.免疫耐受期:血清HBsAg和HBeAg阳性,HBVDNA水平高(通常>200 000 IU/ml),ALT正常,肝组织学无明显异常或轻度炎症坏死,无或仅有缓慢肝纤维化的进展。  2.免疫清除期:血清HBV D N A载量>2 000 IU/ml,ALT持续或间歇升高,肝组织学中度或严重炎症坏死,肝纤维化可快速进展,部分可发展为肝硬化和肝功能衰竭。  3.低(非)复制期:血清HBeAg阴性、抗-HBe阳性,HBV DNA水平低或检测不到(<2 000 IU/ml),ALT正常,肝组织学无炎症或仅有轻度炎症。在发展为明显肝病之前出现HBeAg血清学转换的此期患者,发生肝硬化和HCC的风险明显减少。  4.再活动期:约5%~15%非活动期患者可出现一次或数次肝炎发作,表现为HBeAg阴性,抗-HBe阳性,HBV DNA中到高水平复制(>20 000 IU/ml),ALT持续或反复异常,成为HBeAg阴性CHB,也可再次出现HBeAg阳转。  并非所有HBV感染者都经过以上4个期。青少年和成年时期感染HBV,多无免疫耐受期而直接进入免疫清除期。一般情况下,慢乙肝婴幼儿自然史分为四个期,免疫耐受期和非活动或低(非)复制期不必抗病毒治疗,只要在免疫清除期才可以进行抗病毒治疗,而且ALT要求在正常值上限2倍及2倍以上。如你ALT正常,仅HBVDNA阳性,不应该进行抗病毒治疗,此时使用抗病毒药疗效较差,而且容易使乙肝病毒产生变异耐药。建议每年定期4次检查HBVDNA、肝功能,一旦HBVDNA阳性,ALT大于等于正常者上限2倍,就应该进行抗病毒治疗,所以乙肝病毒携带者需要按时复查,在免疫清除期进行积极的治疗。  二、发病机制和临床表现  目前认为,乙型肝炎的发病与机体的免疫状态密切相关。感染乙肝肝炎的病毒后必然会引起机体免疫反应,从而产生不同的血清免疫学标志物,目前认为乙肝的发病机制与机体的免疫应答密切相关,尤其是体内的细胞免疫应答,而机体的年龄特点决定机体的免疫系统成熟程度,婴幼儿免疫系统处于一个发展过程,此时清除病毒能力差,因此容易发生免疫时受而慢性化,而成人免疫系统发育完整,很容易在短期内进行免疫清除,因而表现为急性乙型肝炎,当机体免疫功能低下,不完全免疫耐受,HBV基因突变逃避免疫清除等情况时,亦可导致慢性肝炎,而当机体处于超敏反应,大量抗原抗体复合物产生并激活补休系统时,以及在大量炎症因子参与下,可导致大片肝细胞坏死,即发生重型肝炎。   1、慢性乙型肝炎:根据病情可分为轻、中、重三种。  轻度:病情较轻,可反复出现乏力、头晕、食欲有所减退、厌油、尿黄、肝区不适、睡眠欠佳、肝稍大有轻触痛,可有轻度脾大。部分病例症状、体征缺如。肝功能指标仅1或2项轻度异常。  中度:症状、体征、实验室检查居于轻度和重度之间。  重度:有明显或持续的肝炎症状,如乏力、纳差、腹胀、尿黄、便溏等,伴肝病面容、肝掌、蜘蛛痣、脾大,ALT和(或)天冬氨酸氨基转移酶(AST)反复或持续升高,白蛋白降低、丙种球蛋白明显升高。  三、肝病科临床医师更要重视病毒阳性的“小三阳”  某些慢性乙型肝炎患者甚至非肝病专科医务人员,都普遍存在一种认识,那就是认为“小三阳”好而“大三阳”不好,这完全是一种错误的想法。无论是“大三阳”还是“小三阳”,都存在慢性乙肝携带者和慢乙肝患者,如果是携带者,意味着病情相对稳定,基本没有明显的肝功损害,可以承受正常的工作、学习任务;如果是慢性活动性或肝硬化患者,就必须进行治疗。所谓“大、小三阳”指的是乙肝免疫指标中e抗原阳性还是e抗原阴性,阳性者为“大三阳”,阴性者为小三阳,它只反映机体的乙肝免疫标志物状态,并不代表病情轻重或传染性大小。病情轻重要看肝脏功能各项指标及肝脏影像、病理等指标,传染性大小要看血中病毒载量。因此,“大三阳”患者中有许多携带者暂时不需要治疗,但应定期复查,而“小三阳”患者也应具体情况具体分析,首先明确病毒是否阳性(即HBV-DNA是否阳性),肝功是否正常,肝脏影像检查是否有肝纤维化甚至肝硬化征像。如果肝功异常,DNA阳性的“小三阳”是需要积极治疗的,千万不能用自己是“小三阳”而耽误治疗。

#慢性活动性乙型肝炎
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小三阳指的乙肝小三阳,是在五项定量检查中乙肝表面抗原、乙肝 e 抗体、乙肝核心抗体均阳性的疾病,其临床的意义是乙肝病毒复制度低。临床上要结合肝功能、乙肝病毒 DNA 定量、肝脏彩超及病理检查等情况,来判断是否需要使用抗病毒药物治疗,具体如下:

  • 肝功能:提示人体肝脏代谢的状态,如果肝功能检查提示转氨酶持续或反复升高,考虑乙肝病毒的复制引起肝脏出现功能的损害,需要进行抗病毒治疗。可选择的抗病毒药有恩替卡韦片和富马酸丙酚替诺福韦片,并联合护肝药进行治疗。
  • 乙肝病毒 DNA 定量:可判断乙肝病毒的数量和传染活跃程度,如果乙肝病毒 DNA 呈阳性,临床提示有乙肝病毒复制活跃,DNA 检测值越高说明病毒复制的传染性越强,所以出现乙肝病毒 DNA 定量升高,可以抗病毒治疗。
  • 肝脏彩超及病理检查:肝脏彩超提示有肝纤维化形成或肝硬化形成;或肝脏病理学检查提示肝穿肝组织学检查有明显的炎症坏死和纤维化,这时考虑乙肝病毒载量的增多,引起肝脏器质性的损害,也是需要抗病毒治疗。
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