京东健康互联网医院
网站导航

邯郸市第四医院奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

邯郸市第四医院是一所国家综合性二级甲等医院,成立于1954年,拥有丰富的医疗经验和先进的技术设备。医院设有床位460张,专业技术人员206人,是河北省全科医学临床培训基地。医院在治疗遗传性肾炎方面具有显著优势,成功治愈众多患者。医院引进了日本奥林巴斯AU2700全自动生化分析仪等先进设备,开展多专科微创手术治疗。医院秉承“团结、务实、奉献;爱岗、敬业、为民”的医院精神,致力于为患者提供优质服务。邯郸市第四医院,您的健康守护者,助力遗传性肾炎患者重获健康!是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

韩梅 主治医师

高血压,脑血管疾病,慢性肾功能衰竭,肾病综合征,糖尿病肾病,贫血,呼吸道感染,支气管哮喘,

好评 99%
接诊量 1.2万
平均等待 -
擅长:高血压,脑血管疾病,慢性肾功能衰竭,肾病综合征,糖尿病肾病,贫血,呼吸道感染,支气管哮喘,
更多服务
刘玉亭 主治医师

擅长慢性阻塞性疾病、支气管哮喘、重症肺炎、呼吸衰竭、肺栓塞、肺动脉高压、间质性 肺病、肺癌、睡眠呼吸暂停低通气综合征等疾病的诊治。能独立开展气管镜,肺功能,睡眠监测项目。

好评 100%
接诊量 5
平均等待 -
擅长:擅长慢性阻塞性疾病、支气管哮喘、重症肺炎、呼吸衰竭、肺栓塞、肺动脉高压、间质性 肺病、肺癌、睡眠呼吸暂停低通气综合征等疾病的诊治。能独立开展气管镜,肺功能,睡眠监测项目。
更多服务
史照辉 主治医师

消化性溃疡,功能性胃肠病,溃疡性结肠炎,克罗恩病,食管炎,肝硬化,胃肠功能紊乱,腹泻便秘,糖尿病

好评 99%
接诊量 1416
平均等待 30分钟
擅长:消化性溃疡,功能性胃肠病,溃疡性结肠炎,克罗恩病,食管炎,肝硬化,胃肠功能紊乱,腹泻便秘,糖尿病
更多服务
张蕾蕾 主治医师

妇科常见病,生殖道炎症,宫颈病变,异常子宫出血,手术指征等的诊断与治疗

好评 100%
接诊量 3
平均等待 -
擅长:妇科常见病,生殖道炎症,宫颈病变,异常子宫出血,手术指征等的诊断与治疗
更多服务
郜二明 主治医师

新生儿及婴幼儿发热,咳嗽,腹泻,黄疸等常发疾病。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:新生儿及婴幼儿发热,咳嗽,腹泻,黄疸等常发疾病。
更多服务
常富勇 主治医师

擅长上下呼吸道感染,口腔溃疡,咽峡炎,肺部疾病,及胃肠炎,胃十二指肠溃疡等疾病

好评 99%
接诊量 1450
平均等待 -
擅长:擅长上下呼吸道感染,口腔溃疡,咽峡炎,肺部疾病,及胃肠炎,胃十二指肠溃疡等疾病
更多服务
李玲燕 主治医师

内科常见病多发病的诊治,糖尿病,糖尿病肾病,慢性肾炎,肾病综合征,慢性肾功能衰竭,尿毒症,血液透析及其相关并发症的诊治。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:内科常见病多发病的诊治,糖尿病,糖尿病肾病,慢性肾炎,肾病综合征,慢性肾功能衰竭,尿毒症,血液透析及其相关并发症的诊治。
更多服务
马东 主治医师

各类疾病诊断和治疗。

好评 99%
接诊量 6339
平均等待 -
擅长:各类疾病诊断和治疗。
更多服务

患友问诊

孩子4岁,母亲有Alport综合症,孩子基因检测显示有问题,目前无不适症状。患者男性30岁
23
2024-11-24 11:30:21
我从去年11月份开始查出有尿蛋白,可能是隐匿性肾炎或进展性肾炎吗?我需要一直吃药吗?我哥哥13年被诊断为晚期肾病,需要透析。我的情况会发展成这样吗?如果不管,会不会发展成透析?患者女性32岁
7
2024-11-24 11:30:21
遗传性肾病Alport综合征患者咨询治疗与遗传问题。患者男性28岁
25
2024-11-24 11:30:21
Alport综合症三期患者,肾功能损伤值34.58,询问能否饮茶及对用药的影响。患者男性21岁
65
2024-11-24 11:30:21
孩子最近尿血,怀疑是Alport综合症,想了解该如何用药和治疗。希望能得到专业的建议。患者女性8岁
24
2024-11-24 11:30:21
儿童血压和蛋白尿指标异常,疑为Alport综合征,需进一步检查确诊。患者男性18岁
8
2024-11-24 11:30:21
亲戚血透肌酐1000多,不舒服,寻求其他治疗方法。患者男性26岁
10
2024-11-24 11:30:21
父亲兄弟三人40多岁患肾衰竭,家族中姐妹和爷爷的兄弟均无此病,询问Alpor综合症及遗传可能性。患者男性30岁
1
2024-11-24 11:30:21
我做了基因检测,结果显示我有AMLS1基因突变,可能与Alstrom综合症有关。请问这意味着什么?患者女性20岁
31
2024-11-24 11:30:21
两岁小孩患有Alport综合征,咨询用药剂量及注意事项。
23
2024-11-24 11:30:21

科普文章

#奥尔波特综合征[Alport综合征]
3
你相信有天生就坏的小孩吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
5
小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
5
我的乳头会伤心 你们会吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
6
手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
2
什么是唐氏综合症,很多父母一定要了解!
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
2
我和女儿的幸福简单而又真实,真实到生活中每一个细节,简单到每一个细节都觉得幸福
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
6
注意!你的屁股可能已经死掉了...
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
3
00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
5
人格特质理论,同学们懂了吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
3
奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
药品使用说明
打开京东APP
实惠又轻松
打开京东APP
京ICP备11041704号
京公网安备 11000002000088号