临汾市妇幼保健院始建于1976年，经过四十年的建设与发展，现已成为一所集妇幼保健、临床医疗、科研教学为一体的妇幼保健专科医院，是我市17个县（市、区）保健技术业务指导中心。1994年被授予国家级爱婴医院；2004年12月市妇幼保健所更名为市妇幼保健院；2006年4月增挂临汾市儿童医院,临汾市妇幼保健院儿童医院始建于1976年，是一所集妇幼卫生、妇幼保健、临床医疗、慢病康复、科研教学为一体的三级甲等妇幼保健院，2006年被评为三级乙等妇幼保健院，2012年9月被评为省级三级甲等妇幼保健院，2018年通过国家级三级甲等妇幼保健院评审。承担本院的医疗保健任务及全市17个县（市、区）国家基本公共卫生项目、重大公共卫生妇幼项目和其他专项工作的督导、培训任务。2009年12月乔迁现址。医院设有床位300张，现有职工486人，卫技人员397人，其中高级职称60人、中级职称110人，山西省卫计委“百千万”人才3人，山西省“三晋英才”3人，市委联系高级专家2人。设有81个职能、业务及保障部门，其中儿科、新生儿科、产科、儿保科、超声医学科为我市重点专科。2021年全年门急诊23万余人次，出院病人1万余人次，分娩量3000余人次。共有救护车辆3辆，业务用车1辆。医院拥有高强度聚焦超声消融治疗系统、核磁共振、16排螺旋CT、移动DR、数字胃肠机、德国斯蒂芬呼吸机、飞利浦四维彩色多普勒超声波诊断仪、奥林巴斯超高清晰度电子腹腔镜、奥林巴斯宫腔镜检查镜、美国GE新生儿暖箱、美国GSI耳声发射筛查仪、飞利浦胎心监护仪中心站、脑电仿生治疗仪、德国罗氏生化分析仪、小儿胃肠镜、腹腔镜、支气管镜、奥林巴斯纤维支气管内窥镜等先进的医疗设备。医院现已发展成为山西省产前诊断中心、山西省新生儿疾病筛查中心、山西省新生儿科医师培训基地、山西省儿童保健医师培训基地、山西省助产士和新生儿专科护士培训基地、山西省儿童早期发展示范基地；临汾市妇幼保健联合体核心单位、临汾市危重新生儿救治中心、临汾市儿科质量控制部主任单位、新生儿专业医疗质控部主任单位、临汾市儿科医疗保健专科联盟理事长单位；临汾市儿童呼吸疾病诊疗中心、临汾市儿童消化疾病诊疗中心、临汾市儿童听力筛查中心，临汾市医学会儿科医学、儿童保健、妇儿超声、新生儿、围产医学、临汾市护理学会儿科护理六大专业委员会主任委员落户单位。昌晓红、张璘、裴秋艳、刘萍、方莹等五位名医工作室合作单位。山西医科大学教学医院。医院承担着全市危重新生儿的转运救治、产前胎儿缺陷诊断及新生儿遗传代谢疾病工作，对降低我市新生儿死亡率、出生缺陷率起到重要作用。产科、儿科、新生儿科、儿童保健科、超声医学科是我市临床重点专科，作为全市妇幼保健联合体核心单位，在指导帮扶提升基层妇幼保健能力、推动优质资源下沉等方面发挥着重要引领作用。我院开展的多项新技术、新项目填补了全市空白，部分项目达到国内先进水平，使我市的妇幼保健服务能力走在了全省第一方阵：胎儿医学科的开设，胎儿医学宫内诊疗系统的临床应用，标志着我院在母胎医学方面的诊疗项目达到国内先进水平；儿童胃肠镜检查的开展成为我院儿童消化专科建设的新起点、新高度，开创了儿童胃肠动力检查、胶囊内镜等检查项目，特别是逆行阑尾炎治疗填补了山西省空白；妇科临床在高难度手术及微创手术，妇女保健（比如盆底肌康复）、超声消融术（海扶刀）等技术方面走在全市乃至全省前列，妇女医疗保健服务能力正向着高质量发展稳步前行；新生儿科开展的NO吸入治疗新生儿持续性肺动脉高压等技术达到省内一流；小儿外科开展的彩超监视下水灌肠治疗肠套叠、腹腔镜单孔技术治疗小儿胃肠道疾病、新生儿先天性胃肠道畸形、小儿先天性尿道下裂矫治术等手术走在全省前列；“产前超声在筛查胎儿先天性心脏病中的临床应用”荣获“市长创新奖”等。“九临合作”临汾市妇幼保健服务能力提升项目的签约，不但是适宜技术推广，更是诊疗规范化水平的提升，使得我们妇幼保健服务能力得到了进一步的升华。外周T细胞淋巴瘤(非特指型)是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。，病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。，淋巴，1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理；合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。，慢性淋巴结炎，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。
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