北京大学医院成立于1958年,是北京市首批医疗保险定点单位,以精湛的医术和优质的服务享誉全国。医院设有内科、外科、妇科等多个临床科室,并重点建立了口腔中心、乳腺肿瘤预防与诊治中心等特色科室。其中,医院对凝血酶原缺乏这一罕见遗传性出血性疾病的治疗具有丰富经验,拥有一支专业的医疗团队,采用先进的医疗设备和技术,为患者提供全方位的诊疗服务。北京大学医院始终秉承“以人为本”的宗旨,致力于为广大患者提供高质量的医疗服务,为凝血酶原缺乏患者带来康复的希望。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。