信阳市中心医院始建于1920年，前身为“豫南大同医院”，1998年更名为信阳市中心医院。医院设有东、西两个院区，总建筑面积35万平方米，编制床位2500张。医院现有在岗职工3444人，其中专业技术人员3103人。医院拥有国家级住院医师规范化培训基地、重症医学科培训基地、中华医学会临床药学分会临床药师培训中心等多个专业培训中心，为临床提供科学、先进的诊断和治疗支持。 医院设施设备先进，拥有多台前沿医疗设备，如医科达直线加速器、全飞秒激光角膜屈光治疗机、核磁共振全身扫描仪等，能够为临床提供高水平的诊疗支持。医院近年来开展了多项新技术，填补了信阳市医疗技术空白，部分诊疗技术达到省级先进水平。医院的综合实力雄厚，覆盖皖西、鄂北、豫南等周边地区的三级综合医院。 此外，信阳市中心医院积极参与健康教育和预防工作，与国家、省级医院建立医疗联盟，组建了“信阳市中心医院医疗集团”，并承担着对口支援、健康扶贫、突发公共卫生事件紧急救援等公益性工作。医院始终坚持“以人为本，科技兴院”的院训，秉承“仁爱、诚信、创新、奉献”的医院精神，持续改善服务态度、提高服务质量，先后荣获多项荣誉称号。 对于罕见疾病肉芽肿性多血管炎（GPA），信阳市中心医院在省级医学重点学科（肿瘤治疗学、泌尿外科学、重症医学、急诊医学）的基础上，拥有国家高级卒中中心、国家级胸痛中心、省级创伤中心等16个国家、省级专科医学中心通过认证，形成了多学科一体化的区域急危重症医疗救治服务体系。同时，医院还获批建设癌症、神经疾病和泌尿外科三个河南省省级区域医疗中心。医院拥有丰富的临床经验和先进的诊疗设备，能够为患者提供专业、高水平的诊疗服务。 在医院的帮助下，患者可以获得科学、先进的诊断和治疗支持，同时，医院也积极开展健康教育和预防工作，帮助患者更好地了解疾病，预防疾病的发生，提高患者的健康水平。肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegenergranulomatosis,WG）,是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。临床少见,表现复杂多样,诊断困难,容易误诊。，病因至今不明。遗传因素中可能与多个人类白细胞抗原有关,感染因素中对金黄色葡萄球菌过敏可能较重要。多数学者认为免疫介导的损伤机制可能是发病的最重要部分。，血管，治疗可分为3期：诱导缓解、维持缓解和控制复发。轻型或局限型早期病例可单用糖皮质激素治疗,若疗效不佳应尽早用环磷酰胺。有肾受累或下呼吸道病变的患者,开始治疗即应联合应用糖皮质激素与环磷酰胺。泼尼松（龙）至少用药4周,症状缓解后逐渐减量维持。危重症可用大剂量甲泼尼龙冲击治疗。环磷酰胺是治疗本病首选的免疫抑制剂,口服或静脉注射。不能耐受环磷酰胺者可选用甲氨蝶呤,每周1次,维持至病情缓解。治疗效果不佳可试用环孢素等。，常需与鼻窦炎、鼻咽癌、淋巴瘤、肺炎、肺结核、肺癌、慢性肾炎、败血症（特别是真菌和分枝杆菌感染）、淋巴瘤性肉芽肿、显微镜下多血管炎、变应性肉芽肿血管炎、肺出血-肾炎综合征（Good-pasturesyndrome）、复发性多软骨炎及中线恶性网状细胞增多症等鉴别。，无，1.实验室检查 大部分患者均有血嗜酸性粒细胞增多,为该病的重要特点之一。但肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegener'sgranulomatosis,WG）,嗜酸性粒细胞<15%,部分患者血清IgE显著升高,可有IgG增高,且和病情严重程度相关。补体多水平正常,常有贫血,血沉增快,血清抗MPO（髓过氧化酶）抗体特异性大于c-ANCA（胞浆型抗中性粒细胞胞浆抗体）,后者特异性大于p-ANCA（核周型抗中性粒细胞胞浆抗体）。支气管肺泡灌洗液中嗜酸粒细胞比例可达33%。尿中可有蛋白和红细胞,可伴有脓尿或管型。 2.X线检查 胸部影像学显示多样化改变,无症状性肺结节,游走性获固定性肺浸润,空洞形成。 3.组织病理学检查 此病主要累及小动脉和小静脉,冠状动脉等中等血管也可受侵犯,大血管受累者少见。病变分布于依次为：肺（肺内浸润影、哮喘）、皮肤（紫癜、结节）、末梢神经病变、胃肠道、心脏、肾脏、下尿道、关节炎及关节痛。一般常为多器官、多系统受累,肾脏损害较轻,突出表现在肺部。也可仅局限在单个器官或单处组织内,以肺脏和心脏多见。，。