河南圣德康复医院起源于2017年12月，传承自原河南圣德医院，由信阳市市属大型国有企业信阳华信圣德健康发展产业集团投资，是家集医疗、护理、康复、养老服务为一体的大专科小综合型现代化“医护康养”型医院，目标建设成为河南省省级医养结合示范基地。河南圣德康复医院位于河南省信阳市羊山新区新二十六大街北段，与信阳市人民医院、河南圣德健康养老中心共处一个院区，占地100亩总建筑面积15万平方米。河南圣德康复医院规划设置床位500张，以常见病、多发病在急性期后和手术后需住院康复的患者以及需对老年病预防保健的康养人群为主要服务对象，并对患者提供连续性的康复服务管理，明确老年慢病康复、术后康复为重点发展方向，注重多学科多专业协同组合创新发展的理念，医院着重打造由专科医师、康复医师、康复护师、治疗师、营养师、社工师及社会爱心人士共同组成的康复团队，打破各学科各专业各自为战的壁垒，共同制定各个患者个性化的康复治疗方案。同时，医院配置大型64排螺旋CT、DR、呼吸机、麻醉机、腹腔镜、关节镜、彩超、生化检验等医疗设备以及康复评定、运动治疗、物理因子治疗、作业治疗、认知语言治疗、传统康复治疗等治疗设备。河南圣德康复医院特设“七大康复板块”一、老年康复:与河南圣德健康养护中心(养老)密切结合，集老年人群常见病、多发病的预防、诊疗、康复，以及老年残障群体的康复训练于一体的特色板块，以改善日常生活活动能力为目标。通过任务分析及活动分析的方法，从个人能力，环境干预及活动任务调整，终达到回归家庭及社会的康复治疗目的。二、神经康复:以脑卒中为主的神经康复板块，继承了原河南圣德医院康复医学科、神经内科的专家和学科优势，形成疾病治疗与康复的完整体系。三、心肺康复:心肺康复旨在降低疾病的诱发复发、反复住院及死的危险四、骨关节康复:以骨外伤、骨关节置换后康复为主，为骨伤类患者术后平稳复原保驾护航。五、疼痛康复:发挥疼痛科、中医科、麻醉科各学科专业特色，通过药物、理疗、针灸等综合手段，减轻患者疼痛，消除病灶.六、儿童康复:主要解决儿童神经发育偏离正常规律的患儿，针对发育迟缓、脑瘫、智力障碍、语言障碍、神经损伤等儿童常见病。七、康复治疗:为了对专科疾病提供专业化治疗服务，细分专业康复治疗的亚专业，为不同专科提供更专业的具有针对性的康复治疗服务，随着科技的不断推新，未来康复治疗将导入越来越完善的人工智能技术，更科学地服务于康复患者。百年基业，人才为本，河南圣德康复医院由郑州大学*附属医院康复医学科原主任何予工教授担任院长及学科带头人，何予工教授长期从事康复医学临床工作，在学科建设、质量管理、科研学术等方面颇有建树，先后为郑州大学然附属医院及河南圣德医院的康复医学科创建与发展奠定了坚实基础，现为中国医师协会康复专业委员会委员，河南省医师协会副主任委员，中国康复医学会理事，中国残疾人联合会康复专业委员会常务委员，河南省康复医学会副理事长，河南医学会物理医学与康复专业委员会副主任委员，擅长颈肩腰腿痛、中风偏瘫、脊髓损伤周围神经损伤的康复诊断与治疗自医院创建起，院领导即利用原河南圣德医院创建发展过程中积累的丰富资源，积极与郑州大学体附属医院、河南省人民医院、新乡医学院三全学院等知名省内单位接洽学科建设和人才培养等合作事宜，与上海太平康复医院、上海快乐家园护理院等国内林的康复、护理、养老机构建立合作关系。聘请原南京军区卫生部副部长、医院管理及康复医学专家范颂本为名院长，上海快乐家园护理院院长、老年护理质控专家卢萍担任首席专家。河南圣德康复医院以高薪广纳人才，以文化留住人才，加强人才梯队建设一直是院领导主导创新发展的生命线，在职称晋升、学习进修等方面为技术人才提供广阔的发展空间，目前已引进高级职称人才30余人，初中级人才100多人。长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。河南圣德康复医院秉持“生命神圣、医德惟大”的办院宗旨，牢记“团结、创新、厚德、使命”的院训，以“管理科学化、质量安全化、服务人文化、设备先进化、环境舒适化、价格诚信化”的品牌建院方针，开拓创新，锐意进取，打造“患者满意、员工满意、政府满意、社会满意”医养一体的特色医院，竭诚为信阳老区人民提供高水平的康复医疗及养老服务。肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegenergranulomatosis,WG）,是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。临床少见,表现复杂多样,诊断困难,容易误诊。，病因至今不明。遗传因素中可能与多个人类白细胞抗原有关,感染因素中对金黄色葡萄球菌过敏可能较重要。多数学者认为免疫介导的损伤机制可能是发病的最重要部分。，血管，治疗可分为3期：诱导缓解、维持缓解和控制复发。轻型或局限型早期病例可单用糖皮质激素治疗,若疗效不佳应尽早用环磷酰胺。有肾受累或下呼吸道病变的患者,开始治疗即应联合应用糖皮质激素与环磷酰胺。泼尼松（龙）至少用药4周,症状缓解后逐渐减量维持。危重症可用大剂量甲泼尼龙冲击治疗。环磷酰胺是治疗本病首选的免疫抑制剂,口服或静脉注射。不能耐受环磷酰胺者可选用甲氨蝶呤,每周1次,维持至病情缓解。治疗效果不佳可试用环孢素等。，常需与鼻窦炎、鼻咽癌、淋巴瘤、肺炎、肺结核、肺癌、慢性肾炎、败血症（特别是真菌和分枝杆菌感染）、淋巴瘤性肉芽肿、显微镜下多血管炎、变应性肉芽肿血管炎、肺出血-肾炎综合征（Good-pasturesyndrome）、复发性多软骨炎及中线恶性网状细胞增多症等鉴别。，无，1.实验室检查 大部分患者均有血嗜酸性粒细胞增多,为该病的重要特点之一。但肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegener'sgranulomatosis,WG）,嗜酸性粒细胞<15%,部分患者血清IgE显著升高,可有IgG增高,且和病情严重程度相关。补体多水平正常,常有贫血,血沉增快,血清抗MPO（髓过氧化酶）抗体特异性大于c-ANCA（胞浆型抗中性粒细胞胞浆抗体）,后者特异性大于p-ANCA（核周型抗中性粒细胞胞浆抗体）。支气管肺泡灌洗液中嗜酸粒细胞比例可达33%。尿中可有蛋白和红细胞,可伴有脓尿或管型。 2.X线检查 胸部影像学显示多样化改变,无症状性肺结节,游走性获固定性肺浸润,空洞形成。 3.组织病理学检查 此病主要累及小动脉和小静脉,冠状动脉等中等血管也可受侵犯,大血管受累者少见。病变分布于依次为：肺（肺内浸润影、哮喘）、皮肤（紫癜、结节）、末梢神经病变、胃肠道、心脏、肾脏、下尿道、关节炎及关节痛。一般常为多器官、多系统受累,肾脏损害较轻,突出表现在肺部。也可仅局限在单个器官或单处组织内,以肺脏和心脏多见。，。