信阳市平桥区中医院，位于信阳市平桥区明港镇凯旋大道247号，是一所集急救、医疗、教学、康复和预防保健于一体的公立医院。医院占地面积22559平方米，固定资产5752万元，编制床位450张，年门诊诊疗17万余人次，年收治住院病人1.3万余人次。作为明港镇及周边乡镇的医疗急救中心，医院也是市、区职工医疗保险、城乡居民医疗保险、困难群众就医定点医院。 医院拥有一支强大的医疗团队，现有职工407人，其中专业技术人员329人。高级职称10人、中级职称39人，各级医师计97人、各级护士102人、医技科室主管技师2人、主管药师2人，卫生专业技术人员占82%。医院设有内科、外科、妇产科、儿科、中医科、耳鼻喉科、眼科、口腔科、理疗科、皮肤科、检验科、放射科、血液净化室、病理室、彩超室、心电图室、多普勒检查、内窥镜检查等23个诊疗和医技检查科室。 在信阳市平桥区中医院的特色科室中，肉芽肿性多血管炎（granulomatosis with polyangiitis, GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegener granulomatosis, WG），是医院重点发展的专科之一。该科室由经验丰富的医生组成，医生数量为{{query}}。在肉芽肿性多血管炎（granulomatosis with polyangiitis, GPA）的诊断和治疗方面，科室推荐专家名称为{{query}}，他们凭借精湛的医术和丰富的临床经验，为患者提供个性化的治疗方案。 信阳市平桥区中医院肉芽肿性多血管炎（granulomatosis with polyangiitis, GPA）科室致力于为患者提供全方位的医疗服务，包括但不限于以下疾病：{{query}}。科室配备了先进的医疗设备，如进口多排CT、1.5T核磁共振、DR、四维彩超等，确保患者得到最优质的诊疗服务。 近年来，信阳市平桥区中医院持续投资推进信息化建设，全面提升硬件和软件水平，LIS、HIS、PACS及电子病历系统运行良好，全面提高了医院管理水平和医疗综合服务能力。医院始终秉承“患者至上，质量第一”的宗旨，为患者提供优质的医疗服务。肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegenergranulomatosis,WG）,是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。临床少见,表现复杂多样,诊断困难,容易误诊。，病因至今不明。遗传因素中可能与多个人类白细胞抗原有关,感染因素中对金黄色葡萄球菌过敏可能较重要。多数学者认为免疫介导的损伤机制可能是发病的最重要部分。，血管，治疗可分为3期：诱导缓解、维持缓解和控制复发。轻型或局限型早期病例可单用糖皮质激素治疗,若疗效不佳应尽早用环磷酰胺。有肾受累或下呼吸道病变的患者,开始治疗即应联合应用糖皮质激素与环磷酰胺。泼尼松（龙）至少用药4周,症状缓解后逐渐减量维持。危重症可用大剂量甲泼尼龙冲击治疗。环磷酰胺是治疗本病首选的免疫抑制剂,口服或静脉注射。不能耐受环磷酰胺者可选用甲氨蝶呤,每周1次,维持至病情缓解。治疗效果不佳可试用环孢素等。，常需与鼻窦炎、鼻咽癌、淋巴瘤、肺炎、肺结核、肺癌、慢性肾炎、败血症（特别是真菌和分枝杆菌感染）、淋巴瘤性肉芽肿、显微镜下多血管炎、变应性肉芽肿血管炎、肺出血-肾炎综合征（Good-pasturesyndrome）、复发性多软骨炎及中线恶性网状细胞增多症等鉴别。，无，1.实验室检查 大部分患者均有血嗜酸性粒细胞增多,为该病的重要特点之一。但肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegener'sgranulomatosis,WG）,嗜酸性粒细胞<15%,部分患者血清IgE显著升高,可有IgG增高,且和病情严重程度相关。补体多水平正常,常有贫血,血沉增快,血清抗MPO（髓过氧化酶）抗体特异性大于c-ANCA（胞浆型抗中性粒细胞胞浆抗体）,后者特异性大于p-ANCA（核周型抗中性粒细胞胞浆抗体）。支气管肺泡灌洗液中嗜酸粒细胞比例可达33%。尿中可有蛋白和红细胞,可伴有脓尿或管型。 2.X线检查 胸部影像学显示多样化改变,无症状性肺结节,游走性获固定性肺浸润,空洞形成。 3.组织病理学检查 此病主要累及小动脉和小静脉,冠状动脉等中等血管也可受侵犯,大血管受累者少见。病变分布于依次为：肺（肺内浸润影、哮喘）、皮肤（紫癜、结节）、末梢神经病变、胃肠道、心脏、肾脏、下尿道、关节炎及关节痛。一般常为多器官、多系统受累,肾脏损害较轻,突出表现在肺部。也可仅局限在单个器官或单处组织内,以肺脏和心脏多见。，。