信阳市中心医院始建于1920年，前身为“豫南大同医院”。1998年更名为信阳市中心医院。医院设有东、西两个院区，总建筑面积35万平方米，编制床位2500张。筚路蓝缕，栉风沐雨，经过几代人的拼搏奋进和执着追求，医院现已发展成为一所集医疗、急救、科研、教学、保健、康复于一体，专业设置齐全、设施设备先进、综合实力雄厚，覆盖皖西、鄂北、豫南等周边地区的三级综合医院。医院现有在岗职工3444人，其中专业技术人员3103人。有高级职称423人，医学博士、医学硕士研究生540人，其中享受政府津贴10人，省、市级学术技术带头人12人，信阳市拔尖人才23人。在市级及以上学术团体担任主任委员、副主任委员、秘书长135人。医院设有142个临床、医技科室，西院区77个，东院区65个，4个省级医学重点学科（肿瘤治疗学、泌尿外科学、重症医学、急诊医学）；1个省级医学重点(培育)学科（神经病学）。14个临床科室为市级临床医学重点专科（泌尿外科、内分泌科、急诊科、心血管内科、重症医学科、儿科、神经内科、麻醉科、肿瘤医学科、肾病内科、口腔科、妇产科、耳鼻咽喉头颈外科、康复医学科），疼痛科为省级临床医学特色专科，4个临床科室为市级临床医学重点专科建设单位（呼吸与危重症医学科、介入放射科、消化内科、血液内科）。国家高级卒中中心、国家级胸痛中心、省级创伤中心等16个国家、省级专科医学中心通过认证，形成了多学科一体化的区域急危重症医疗救治服务体系。2021年医院获批建设癌症、神经疾病和泌尿外科三个河南省省级区域医疗中心，目前各项工作正按计划有序推进。医院设有国家级住院医师规范化培训基地、重症医学科培训基地、中华医学会临床药学分会临床药师培训中心、中华医学会疼痛学分会临床培训医院、中华医学会“华佗工程—腹膜透析置管手术规范化项目实践培训基地”、市级专科护士培训基地、国家药物临床实验机构。省级科研平台1个：河南省体外肺膜氧合（ECMO）工程技术研究中心。市级科研平台18个，其中，市级重点实验室10个、市级工程技术中心6个、市级临床医学研究中心2个。此外，有37个市级医疗质量控制中心挂靠我院。医院设施设备先进，拥有医科达直线加速器、卡尔蔡司全飞秒激光角膜屈光治疗机、飞利浦3.0T核磁共振全身扫描仪、联影3.0T核磁共振成像系统、西门子1.5T核磁共振、飞利浦256排螺旋CT、飞利浦16排CT、西门子64排螺旋CT、联影uCT64CT、方舱GE16CT、螺旋断层放射治疗系统(TOMO)、SPECT、飞利浦血管造影机、西门子血管造影机、口腔CT、体外肺膜氧合系统ECMO、心肺转流系统、实时四维彩色多普勒、数字化X射线摄影透视系统、乳腺X线摄影系统、C型臂X射线机、移动数字化X光机、电子胃镜、关节镜等1000余台（件）前沿医疗设备，随着医疗科技和人工智能技术的发展，又引进了PET-CT、第四代达芬奇手术机器人等当今医学领域先进的高科技设备。能够为临床提供科学、先进的诊断和治疗支持。近三年，开展170项新技术，填补了信阳市医疗技术空白，部分诊疗技术达到省级先进水平。手术63740台次，微创手术14606台次，四级手术13048台次，三四级手术占比80.43%。获得省、市级科研立项29项。在国家级省级期刊发表学术论文689篇，其中核心期刊166篇，SCI论文17篇，著作1部。信阳市中心医院互联网医院通过验收并正式上线，在市及县区、乡镇卫生院、社区卫生服务中心等全覆盖免费布点2532个，有效解决老百姓看病难看病贵的问题，让老百姓不出家门就能够享受三级医院的诊疗水平。同时，与国家、省级医院建立医疗联盟，组建了“信阳市中心医院医疗集团”，现有24家成员单位。坚持公益导向，切实发挥龙头医院的辐射带动作用，依托本院建设河南省紧急医学救援十三队，承担着豫南紧急医学救援医疗救治任务。同时，承担着对口支援、健康扶贫、突发公共卫生事件紧急救援、重要活动医疗保障、义诊及健康教育等公益性工作。百年历程，薪火相传，一代又一代信阳市中心医院人始终坚持“以人为本，科技兴院”的院训，秉承“仁爱、诚信、创新、奉献”的医院精神，持续改善服务态度、提高服务质量、美化服务环境、优化服务流程、落实惠民政策，先后荣获“全国模范职工之家”、“河南省文明单位”、“河南省卫生先进单位”、“河南省卫生系统先进集体”等荣誉称号。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。
