歙县人民医院是一所集医疗、教学科研、预防保健于一体的三级综合医院，为浙江大学医学院附属第二医院（简称“浙大二院”）歙县分院、黄山职业技术学院附属医院，皖南医学院附属弋矶山医院、中国科学技术大学附属第一医院医联体成员单位，黄山市“120”歙县急救分中心，综合实力位居安徽省县级医院第一方阵。2015年、2019年两次被国家医政医管局列入国家全面提升综合能力500家县医院名单。2021年4月列入全国第二批符合标准县医院名单。2022年4月成为全国首批“千县工程”示范单位。2023年6月获得安徽省卫生健康委员会颁发的“三级综合医院医疗机构执业许可证”。实行医疗接轨，全面参与长三角一体化发展。2021年，与浙大二院开展省际创新型紧密合作，冠名“浙大二院歙县分院”。开设浙大二院歙县名医馆，多学科知名专家入驻，每周常态化开放骨科、肝胆胰外科、生殖医学科、胃肠外科、妇科、心血管内科、皮肤科、风湿免疫科、消化内科、心理卫生（睡眠障碍）、神经内科、眼科、血液内科、儿科、胸外科（含肺结节）、抽动障碍/学习困难、小儿癫痫等多个学科专家门诊；派驻博士团队参与管理，以“双聘”模式聘请浙大二院优质人才担任业务主任；建立浙大二院远程会诊中心，将优质医疗资源智慧互联互通。2021年12月正式上线黄山市首个5G“云诊室”，充分应对疫情期间患者就医需求，并作为唯一一家省外医院成为首批浙二互联网医院“卓越伙伴”。医院为歙县紧密型县域医共体牵头单位，全县28家乡镇卫生院均为歙县人民医院分院，纳入歙县人民医院统一管理体系；积极探索综合性医院中医药发展之路，建设开放新安中医非遗馆，搭建县级中医药传承交流平台。医院实际开放病床750张，设置19个住院病区，30余个临床、医技学科，并配备功能完善的健康体检部，学科建设趋于完善。消化内科、心血管内科分别为安徽省“十二五”、“十三五”临床重点专科（特色专科）建设项目；肿瘤内科为“安徽省第二批癌痛规范化治疗示范病房”；肿瘤内科、重症医学科、消化内科、儿科为黄山市临床重点学科建设项目；麻醉科为黄山市临床特色学科建设项目。医院员工900余人，高级职称133人、中级职称240余人，黄山名医4人，歙县名医11人，专业技术拔尖人才5人，硕士及研究生在读30余人。医院拥有省、市级科技成果20项，相继荣获市科技进步奖6项，县科技成果奖17项，其中《早期胃癌筛查、内镜下治疗及临床病历分析》获国家级科研立项，并在全市率先开展无创脑氧饱和度监测等新技术。积极推进五大中心建设，胸痛中心于2022年8月通过中国基层胸痛中心认证，成为国家级胸痛中心单位，常态化开展冠脉造影、支架植入、急诊PCI、心脏起搏器植入、射频消融术等；防治卒中中心于2021年1月通过省级防治卒中中心认证，常态化开展急性脑梗塞溶栓治疗、脑出血规范化诊治、动脉瘤介入栓塞治疗、颈内动脉狭窄支架植入术等；2022年11月，我院签订《全国严重创伤救治信息交互联动系统服务协议》，逐步推进创伤中心建设；危重孕产妇救治中心、危重新生儿救治中心正常运转。五大中心建设通过多学科相互合作、协同救治、实现分级诊疗，提升我院医疗救治能力和服务水平。医院建有先进的层流净化手术室、消毒供应室、静脉用药调配中心；规范设置重症监护病房、血液透析室。拥有多排螺旋CT（3台）、直线加速器、DSA、核磁共振（1.5T）、数字化X线成像系统（DR）、全自动生化分析仪等大型精密医疗设备。2020年10月医院医疗能力提升项目开工，总投资预计38395万元，计划建设期限3年。医院建院70余年，始终坚持以人民为中心的发展思想，全院员工精诚团结，努力为全县人民群众提供更加优质、便捷、安全、有效的医疗服务,不断改善群众就医感受，满足群众多元化就医需求，为创建等级医院的战略目标而奋斗！外周T细胞淋巴瘤(非特指型)是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。，病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。，淋巴，1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理；合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。，慢性淋巴结炎，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。
104
3
1
0
1
1
1
1
4
1
