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淄博市中心医院高青院区奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

高青县人民医院,淄博市中心医院高青院区,始建于1945年,是一所集医疗、预防、保健、康复、教学、科研为一体的国家二级综合医院。医院设有40多个科室,包括心血管内科、呼吸内科、神经内科等,尤其擅长诊治遗传性肾炎等慢性肾脏疾病。医院配备先进设备,如核磁共振、CT等,并拥有经验丰富的医疗团队。近年来,医院在遗传性肾炎等疾病的治疗上取得了显著成果,如开展脑梗死超早期静脉溶栓治疗、脑血管病的危险因素评估分层治疗和预防等。医院致力于为患者提供全方位、高质量的医疗服务,让患者满意。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

陈映亮 主治医师

常见的内科疾病,特别是呼吸系统,感染科疾病,特别是对于肺部恶性肿瘤的诊疗有丰富经验等。

好评 99%
接诊量 2.9万
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擅长:常见的内科疾病,特别是呼吸系统,感染科疾病,特别是对于肺部恶性肿瘤的诊疗有丰富经验等。
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段建峰 主治医师

普外,骨外各种常见病.

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接诊量 -
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擅长:普外,骨外各种常见病.
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田蜜蜜 主治医师

熟悉内科常见病、多发病的诊断及治疗;熟练进行纤维支气管镜及无创呼吸机的操作;对胸部肿瘤的诊断及治疗、呼吸内科急危重症的抢救、呼吸衰竭的治疗有丰富的经验

好评 100%
接诊量 16
平均等待 -
擅长:熟悉内科常见病、多发病的诊断及治疗;熟练进行纤维支气管镜及无创呼吸机的操作;对胸部肿瘤的诊断及治疗、呼吸内科急危重症的抢救、呼吸衰竭的治疗有丰富的经验
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马景斌 主治医师

在儿童呼吸系统、消化系统疾病等方面积累了较为丰富的临床经验,尤擅小儿反复呼吸道感染,发热、咳嗽,咽扁桃体炎,支气管哮喘,小儿便秘、腹泻,腹痛、厌食等相关疾病的诊治,对儿童保健及生长发育方面的问题亦有一定的造诣。

好评 100%
接诊量 2
平均等待 -
擅长:在儿童呼吸系统、消化系统疾病等方面积累了较为丰富的临床经验,尤擅小儿反复呼吸道感染,发热、咳嗽,咽扁桃体炎,支气管哮喘,小儿便秘、腹泻,腹痛、厌食等相关疾病的诊治,对儿童保健及生长发育方面的问题亦有一定的造诣。
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胥琼 主治医师

在深度上或许不如上级医院的医师,但在广度上以及具体个体的治疗上不遑多让。比如放疗来说,我会全程参与每个环节,即制定放疗范围,也进行计划制定,并进行验证,这样会避免中间交接的误差产生。

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擅长:在深度上或许不如上级医院的医师,但在广度上以及具体个体的治疗上不遑多让。比如放疗来说,我会全程参与每个环节,即制定放疗范围,也进行计划制定,并进行验证,这样会避免中间交接的误差产生。
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王志祥 主治医师

长期从事消化内科,擅长于急慢性胃肠炎,消化性溃疡,消化道出血,急慢性肝病等方面

好评 -
接诊量 -
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擅长:长期从事消化内科,擅长于急慢性胃肠炎,消化性溃疡,消化道出血,急慢性肝病等方面
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刘超 主治医师

糖尿病,高血压病,肥胖,甲状腺疾病,脂肪肝,高尿酸血症等代谢综合征,胃病,肝病,消化系统疾病等。

好评 100%
接诊量 342
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擅长:糖尿病,高血压病,肥胖,甲状腺疾病,脂肪肝,高尿酸血症等代谢综合征,胃病,肝病,消化系统疾病等。
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丁国超 主治医师

好评 -
接诊量 -
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擅长:
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宁冬冬 住院医师

待补充

好评 100%
接诊量 7
平均等待 -
擅长:待补充
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患友问诊

我是Alport综合征患者,想知道中药西药能否一起吃,担心激素突然停用会有反作用,工作原因,吃药时间不固定。患者男性24岁
66
2024-11-24 14:12:57
无症状血尿,家族中有人有类似症状,基因检测显示薄基底膜肾炎或Alport综合症的可能性。患者男性33岁
21
2024-11-24 14:12:57
尿中出现泡沫,肾活检显示肾小球肾炎,担心遗传。患者男性18岁
39
2024-11-24 14:12:57
Alport综合征患者,试管婴儿移植备孕,服用科素亚治疗,血压正常,蛋白尿2+,肌酐100。患者女性31岁
11
2024-11-24 14:12:57
尿检异常5年,基因检测提示可能为遗传性肾炎,家族中母亲也有类似症状。患者男性33岁
3
2024-11-24 14:12:57
遗传性肾病Alport综合征患者咨询治疗与遗传问题。患者男性28岁
29
2024-11-24 14:12:57
父亲电镜和基因检测结果不明确,疑似ALPORT综合征,询问后续检查及病情发展。患者男性29岁
46
2024-11-24 14:12:57
Alport综合征患者,肾功能正常,无不适症状,咨询疾病预后和遗传问题。患者女性26岁
43
2024-11-24 14:12:57
基因检测报告显示为Alport综合征基因携带者,有蛋白尿,担心疾病影响。患者男性33岁
65
2024-11-24 14:12:57
患者询问维生素D缺乏症的治疗用药,并关心Alport综合征是否适合使用。
5
2024-11-24 14:12:57

科普文章

#奥尔波特综合征[Alport综合征]
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你相信有天生就坏的小孩吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
5
小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
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5
我的乳头会伤心 你们会吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
6
手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
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什么是唐氏综合症,很多父母一定要了解!
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我和女儿的幸福简单而又真实,真实到生活中每一个细节,简单到每一个细节都觉得幸福
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注意!你的屁股可能已经死掉了...
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00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
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5
人格特质理论,同学们懂了吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
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奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
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