闻喜县人民医院是县域内的唯一一所政府性质的二级甲等医院，担负着全县人民的医疗、预防、保健任务和教学科研工作，和对一级医院进行业务技术指导及应付卫生公共突发事件的急诊抢救任务。同时也是全县医疗保险、离休干部、人寿保险公司以及法医鉴定的定点医院。我院急诊科设全县唯一120免费急救电话，急救中心绿色通道24小时畅通无阻。全院现有工作人员400余名，其中中级以上卫技人员达44%。共设科室38个，设床位251张，其中临床科室16个，主要有神经内科、心血管内科、消化呼吸内科、内分泌免疫科、感染性疾病科、普通外科、神经泌尿外科、骨科、妇产科、儿科、五官科；其中妇产科、神经内科、儿科经市卫生局批准，为我院重点学科；经过重新装备的ICU、急诊科、手术室、产房等重点部门，环境优良，设备先进，技术力量雄厚；医技科室10个，拥有东软螺旋CT、美国惠普彩超、日本岛津X光机、奥林巴斯电子胃镜、东芝黑白超、日立全自动生化分析仪等先进的高科技医疗设备，价值千万元。功能齐全，设施一流的门诊和住院大楼将为患者提供温馨、放心、舒心、满意的医疗服务和休养环境。闻喜全体干部职工牢记“厚德、仁爱、博学、敬业”之院训和“服务好、质量好、环境好、病人花钱少”的办院宗旨，“重质量，保安全，比服务，降费用，努力打造百姓满意的诚信医院”，为构建和谐社会，全面建设小康社会和全县38万人民的健康做出闻医人的不懈努力。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。
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