运城市妇幼保健院始建于1985年，其前身是1978年成立的运城地区妇幼保健所，2005年增挂运城市儿童医院牌子，是一个机构，两块牌子，是一座集保健、预防、医疗、教学和康复于一体、运城市唯一的三级甲等妇幼保健医疗机构，担负着全市65所母婴保健服务助产机构的技术指导任务，是全市妇幼保健适宜技术指导中心、新生儿疾病筛查中心、产前筛查和诊断中心、危重孕妇救治中心、危重新生儿救治中心， 曾多次获得国家、省、市卫生行政部门表彰和奖励。 现有干部职工476人，其中高级职称59人（正高16人，副高43人），中级职称128人。特色科室有妇保科、儿保科、新生儿科、儿内科、儿外科、遗传科、产科、妇科等。 目前拥有GE、飞利浦、西门子、佳能（东芝）等高端四维彩超、西门子螺旋CT、西门子高频数字胃肠X线诊断机、西门子乳腺钼靶机、德国狼牌宫腹腔镜系统、超声刀、多能多囊肿消融系统、电子阴道镜、妊高症监测仪、母婴监护仪、可视无痛人流设备、产前筛查设备、新生儿疾病筛查设备、耳聋基因筛查设备、产后康复综合治疗仪、神经肌肉刺激治疗仪、生命光波疗房、瑞士菲萍新生儿婴幼儿呼吸机、新生儿专用监护仪、丹麦耳听美听力筛查仪、日本尼德克视力筛查仪、儿童体格发育分析评估系统、儿童注意力测试分析仪、骨质分析仪、骨龄测评系统、病理图文分析系统等先进设备。 新建儿童医院综合大楼预计2020年8月底前正式投入使用，住院大楼地上15层，地下1层，建筑面积24231.47平方米，设置床位250张。年接生新生儿7000余人，年住院1.5万人次，业务收入预计达到1.5亿元，将大大缓解我市妇女儿童就医难、看病贵的问题。 全院干部职工在刘玉峰院长的带领下，秉承“对职工如家人、视患者如亲人”的大家庭医院文化和创新务实、敬业担当的工作理念，转观念、转方式、转作风，创新创优树形象，扎实推进“4351”工程(即完善“四大中心”：围产保健中心、妇女保健中心、儿童保健中心和计生服务中心建设。围绕“三大主线”：提升医疗质量，提升护理水平，提升保健能力。实施“五大战略”：学科建设战略、人力规划战略、母婴安全战略、智慧管理战略、品牌创优战略。要达到“一个目标”：即建设和谐幸福的妇幼大家庭)。实现“六大任务”：环境大幅改善、业务快步拓展、服务明显提升、管理高效规范、单位风清气正、职工幸福和谐。 作为全市妇幼保健事业的龙头单位和示范医院，我院坚持“以保健为中心，以保障生殖健康为目的，实现临床和保健相结合，面向群体、面向基层和预防为主”的办院方针，坚持“母亲安全、儿童优先，奉献爱心、创造感动”的服务宗旨，坚持“解放思想、转变机制、调整结构、提档升级”的改革模式，坚持“让群众看病更容易，让百姓就医更便利，让医疗同行更认可，让社会大众更满意”的发展方向，为全市420万妇女儿童的身心健康，提供新环境、新技术、新服务、新感受。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。
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