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沈丘县人民医院奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

沈丘县人民医院位于周口市沈丘县槐店镇健康路83号,始建于1951年,是一所集医疗、科研、教学、预防、保健为一体的现代化综合医院。医院占地面积56100平方米,建筑面积24854平方米,绿地面积7000平方米,环境优美,设施齐全。医院拥有一支专业的医疗团队,特别在遗传性肾炎方面具有丰富的治疗经验。沈丘县人民医院致力于为患者提供优质的医疗服务,尤其在慢性肾脏损害、耳部和眼部疾患等方面,医院凭借精湛的技术和丰富的临床经验,为患者带来希望。医院不断引进先进的医疗设备,提升医疗服务水平,为广大患者提供专业、高效的诊疗服务。沈丘县人民医院,为您的健康保驾护航。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

高见 主任医师

擅长中西医结合治疗肛肠疾病如内痔、外痔、混合痔、肛周脓肿、肛瘘、肛裂、直肠息肉、藏毛窦、慢性肠炎等。中医药治疗疮疡疔毒、带状疱疹、各种慢性创面不愈合等。

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擅长:擅长中西医结合治疗肛肠疾病如内痔、外痔、混合痔、肛周脓肿、肛瘘、肛裂、直肠息肉、藏毛窦、慢性肠炎等。中医药治疗疮疡疔毒、带状疱疹、各种慢性创面不愈合等。
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许永伟 主治医师

乙肝,丙肝,肝硬化,肝硬化腹水,酒精性肝病,脂肪肝,自身免疫性肝炎等各种肝病;水痘,手足口病,麻疹及各种不明原因的发热等感染性疾病。

好评 100%
接诊量 231
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擅长:乙肝,丙肝,肝硬化,肝硬化腹水,酒精性肝病,脂肪肝,自身免疫性肝炎等各种肝病;水痘,手足口病,麻疹及各种不明原因的发热等感染性疾病。
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李艳斌 主治医师

擅长CT及MRI诊断

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擅长:擅长CT及MRI诊断
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胡志强 住院医师

擅长心血管动各种疾病。

好评 99%
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擅长:擅长心血管动各种疾病。
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刘娟利 住院医师

各类妇科疾病,各类阴道炎,月经不调,宫颈HPV感染,不孕症,子宫肌瘤,子宫腺肌症,卵巢囊肿!

好评 100%
接诊量 25
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擅长:各类妇科疾病,各类阴道炎,月经不调,宫颈HPV感染,不孕症,子宫肌瘤,子宫腺肌症,卵巢囊肿!
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王贺红 主任医师

普外科领域:肝胆胰脾胃肠外科,尤其擅长于乳腺甲状腺的诊治、微创手术及治疗,擅长于乳腺结节的微创旋切术、甲状腺消融及乳腺癌治疗。

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擅长:普外科领域:肝胆胰脾胃肠外科,尤其擅长于乳腺甲状腺的诊治、微创手术及治疗,擅长于乳腺结节的微创旋切术、甲状腺消融及乳腺癌治疗。
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王光 主治医师

内科常见病多发病,尤其类风湿性关节炎,系统性红斑狼疮等病。

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擅长:内科常见病多发病,尤其类风湿性关节炎,系统性红斑狼疮等病。
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刘欢欢 主治医师

新生儿窒息复苏,肺炎,肠梗阻等,小儿普通内科

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擅长:新生儿窒息复苏,肺炎,肠梗阻等,小儿普通内科
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韩冰 主治医师

消化内科,疼痛治疗,皮肤科

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擅长:消化内科,疼痛治疗,皮肤科
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陈杰 主治医师

待补充

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擅长:待补充
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患友问诊

无症状血尿,家族中有人有类似症状,基因检测显示薄基底膜肾炎或Alport综合症的可能性。患者男性33岁
15
2024-11-23 13:44:30
我在医院检查后发现有血尿,医生没有明确告诉我是什么病,担心是Alport综合征,肾穿刺结果显示肾脏结构正常,听力和视力也都正常,想知道是否可以排除这种可能性?患者女性5岁
67
2024-11-23 13:44:30
尿常规检查显示红细胞增多和尿蛋白阳性,家中有糖尿病和高尿酸病史,担心是否有肾脏疾病。患者女性5岁
30
2024-11-23 13:44:30
我的儿子被诊断出X连锁Alport综合征,母亲遗传的,想知道是否有特殊的治疗方法和如何管理他的病情?患者男性5岁
63
2024-11-23 13:44:30
父亲兄弟三人40多岁患肾衰竭,家族中姐妹和爷爷的兄弟均无此病,询问Alpor综合症及遗传可能性。患者男性30岁
65
2024-11-23 13:44:30
尿检异常5年,基因检测提示可能为遗传性肾炎,家族中母亲也有类似症状。患者男性33岁
42
2024-11-23 13:44:30
我有血尿好几年了,最近体检发现尿有血尿3+号,小时候检查就有血尿2个或3个加号,家族中有肾病史,想了解可能的原因和检查流程。患者女性27岁
47
2024-11-23 13:44:30
肾移植后血压升高,基因检测显示遗传肾病,担心是否复发,出现耳鸣、口腔溃疡、脚肿、鼻塞和咳嗽等症状。患者男性21岁
70
2024-11-23 13:44:30
遗传性肾病Alport综合征患者咨询治疗与遗传问题。患者男性28岁
2
2024-11-23 13:44:30
父亲电镜和基因检测结果不明确,疑似ALPORT综合征,询问后续检查及病情发展。患者男性29岁
46
2024-11-23 13:44:30

科普文章

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3
你相信有天生就坏的小孩吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
5
小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
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5
我的乳头会伤心 你们会吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
6
手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
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什么是唐氏综合症,很多父母一定要了解!
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我和女儿的幸福简单而又真实,真实到生活中每一个细节,简单到每一个细节都觉得幸福
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注意!你的屁股可能已经死掉了...
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3
00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
5
人格特质理论,同学们懂了吗?
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奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
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