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中山市妇幼保健计划生育服务中心、中山市妇幼保健院、南方医科大学附属中山博爱医院、中山市妇女儿童医院慢性乙型病毒性肝炎专家

简介:

中山市博爱医院(中山市妇幼保健院)是国有公立非营利性医院、中山市卫生健康局管理的公益事业单位,是一所突出妇幼专科特色,综合全面发展,集预防、医疗、保健、康复、科研、教学于一体的三级甲等综合医院和三级甲等妇幼保健院,承担中山市妇幼保健院职能,重点发展儿科、新生儿科、妇科、产科、妇幼保健等专科。现挂牌中山市博爱医院、中山市妇幼保健院、中山市妇女儿童医院、中山市妇幼保健计划生育服务中心、南方医科大学非直属附属医院。中山市妇幼保健院前身是1827年创立的育婴堂,1983年更名为中山市妇幼保健院,中山市博爱医院建于1994年,2000年两院全面合并,实现资源共享。2016年与原市人口和计划生育服务中心机构整合。历史赋予医院新的内涵和使命,医院坚持走“强专科、大综合”发展方向,在突出原妇幼保健院在妇科、产科、儿科、新生儿科、妇幼保健等临床和保健优势,同时发展原博爱医院在内、外科等综合科室的强项。医院紧邻风景秀丽的孙文纪念公园,南靠绿木葱郁的大狮山,占地面积近265亩,建筑面积超13万平方米。建有门诊大楼、医技楼、综合服务楼群、儿科大楼、生殖楼、教学楼、妇产科楼、内外科大楼、员工宿舍楼等。医院核定床位1068张,现有职工1845人,卫生技术人员占比89.5%,高级职称484人,占比26.11%。设置49个临床科室(开设新生儿科、儿科、小儿外科、妇科、产科、内科、外科和生殖分院等)、25个病区。近三年,平均年门急诊病人约193万人次,出院病人约5万人次,手术约2.3万人次。近年来,医院妇、产、儿等特色科室发展齐头并进,内、外科二级分科逐步建立健全,拥有领先的生殖健康、出生缺陷防控、危重症救治技术,综合实力明显提升,致力打造“功能健全、服务完善、运行高效、管理规范”的高水平医院。医院以优势专科发展引领医疗保健服务能力全面提升。专科设置齐全,有临床一级、二级科室共49个。有中国疾病预防控制中心妇幼保健中心妇幼保健机构专科建设试点(儿童心理行为发育保健)1个,广东省临床重点专科3个,广东省妇幼保健特色专科3个,广东省儿科重症专科1个,中山市博爱生殖遗传研究所1个,中山市医学研究中心1个、高水平临床重点专科3个、临床重点专科5个,国家药物临床试验专业3个,广东药科大学附属第一医院住院医师规范化培训基地协同单位协同儿科、妇产科、麻醉科3个专业基地。是广东省儿童心理卫生示范单位、广东省新生儿护理抢救中心中山分中心、中山市未成年人心理健康辅导站、中山市新生儿急救中心、中山市儿童危重症救治中心、中山市危重孕产妇救治中心、中山市产前诊断中心、中山市新生儿疾病筛查中心、中山市妇幼技能培训中心。全国标准雾化培训中心、国际标准化免疫治疗中心、中山市肿瘤微创综合治疗中心、中国医师协会妇科内分泌培训基地、流产后服务PAC优质服务试点医院。环境优美设备先进医院经过十多年的改造,面貌焕然一新,宽敞明亮的门诊大厅,相继启用的儿科大楼、生殖大楼、教学大楼、妇产科大楼,功能齐全,环境舒适。院内环境优美,绿化面积达30%以上,为患者提供一个安全舒适的就医环境。医院硬件设备符合三甲医院要求,全院实行计算机联网管理,全封闭中央空调系统、层流手术室、中心供应室、中心供氧室、临床基因扩增实验室,拥有128层4D螺旋CT成像系统、西门子1.5T磁共振仪、多功能数字X线诊断系统、飞利浦平板血管造影机、重症监护系统、血流动力学监测平台、体外膜肺氧合机(ECMO)、体外循环设备、脑电监测仪(Narcotrend)、电子内镜系统、二氧化碳激光治疗仪、关节镜系统、时差培养箱以及全自动荧光定量PCR仪、全自动流式细胞术分析仪、飞行时间质谱细菌鉴定仪、大型全自动生化分析仪、全自动酶免分析仪、全自动细菌培养检查鉴定仪、全自动电化学发光分析仪等一批高档完善的抢救手术和检查检验设备,为临床高质量的诊断治疗提供了强有力的保障。科技兴医教学创新“科技兴医,教学创新”历来是博爱医院的发展思路,建立健全了创新激励机制及人才培养计划。近三年获得科研立项218项,通过国家重点研发计划合作项目验收,发表医学论文614篇,获国家实用新型专利101项,首次获国家发明专利2项。获得广东省医学协会医学管理创新奖1项,广东省科技进步二等奖1项、广东医学科技奖三等奖1项,各类科研项目经费和GCP项目经费逐年递增。2021年以第一作者或通讯作者单位发表SCI论文15篇(累计影响因子46.653分),获得第一届中山市科技创新领军人才资助项目“高通量全基因组检测防控遗传性出生缺陷高峰论坛”,与广东省心血管病研究所合作获批的2018年国家重点研发计划“先天性心脏病和唇腭裂三级综合防控技术的应用示范和评价研究”在中山建立了先心病、唇腭裂国家级综合防控示范基地。医院高度重视与高等院校合作,2009年起承担研究生培养工作,目前有南方医科大学等高校研究生导师9人。近三年举办国家级继续教育项目18项,省级64项。医院设有内科、外科、妇产科、儿科、新生儿科、药学部、检验科、急诊科、麻醉科、超声科、门诊部、中医康复科、影像科共13个教研室,教研室明确岗位职责,承担学科教学任务,年接收进修实习生130余人。2014年成为广东药科大学附属第一医院的住院医师规范化培训协同单位。按照2022年广东省专业基地目录,有妇产科、儿科、麻醉科3个协同专业基地。至今共招录规范化培训医师176名,外单位委派3名,面向社会招收131名。先后成为广东省高等医学院校临床教学医院、南方医科大学非直属附属医院科研基地、国家住院医师规范化培训基地的协同基地。学科建设优势突出产科(产科+产前诊断中心)、儿科、检验科为广东省临床重点专科;儿童心理行为发育保健为中国疾病预防控制中心妇幼保健中心妇幼保健机构专科建设试点。进入“十四五”,医院逐步打造妇幼保健高水平学科群。新生儿保健、孕产期保健、更年期保健先后成为广东省妇幼保健特色专科。生殖健康与不孕症临床医学研究中心获评中山市“十四五”医学研究中心,儿科、新生儿医学中心、危重孕产妇救治中心获评市“十四五”高水平医学重点专科,出生缺陷综合干预中心、儿童保健科、妇女保健科、普通外科、小儿外科获评市“十四五”医学重点专科。妇科妇科重点以肿瘤、腔镜技术、盆底重建、癌前预防为主攻方向。妇科腔镜技术已完成手术6000余例,获省卫生厅批准开展四级妇科内镜诊疗技术,2007年在中山市率先开展TVT-O、TVT-S技术和盆底重建术。2008年荣获卫生部颁发“子宫颈癌预防及癌前期病变规范化诊断与治疗推广项目”优秀示范单位称号,是全国唯一获此殊荣的地市级医院,取得了良好的经济效益和社会效益。产科产科肩负全市危重孕产妇的抢救及转运工作,每年接诊及转诊乡镇医院的高危妊娠病种多达40余种,在全国率先推出“分娩全程‘一对一’陪产服务,2002年率先在中山市开展产前筛查及产前诊断工作,2007年通过广东省卫生厅评审并获资质,2010年挂牌中山市产前诊断中心、中山市新生儿疾病筛查中心,成为中山市唯一一家通过省级鉴定的新生儿疾病筛查中心,并成为广东省优生优育基地。2010年开设了中山市首家孕妇营养门诊。生殖医学中心生殖医学中心2004年通过广东省卫生厅专家评审,成为国家标准的实施丈夫精液人工授精技术的生殖中心,也是我省首批获此殊荣的医院之一。2006年,中心又通过了国家卫生部、广东省卫生厅专家组评审,获得“体外受精-胚胎移植/卵泡浆内单精子显微注射技术”项目的运行资格,成为目前中山地区唯一一家可实施此项目的生殖中心。中心改变传统的就医模式,实行“一站式服务”,就诊、体检、化验、治疗、观察均在本中心内完成,通过辅助生殖技术、妊娠指导、药物治疗、物理治疗、手术治疗、中西医结合治疗等方法,已使数万对不孕夫妇喜获妊娠,辅助生殖技术的妊娠率达到国内外先进水平,多项技术填补中山市生殖技术领域的空白。儿科儿科一直承担全市儿童急救、医疗、保健、科研教学任务,为了统一管理,资源整合,于2005年起实施大儿科流程,使儿童医疗—保健—康复紧密结合,2009年儿科大楼投入使用后,编制床位达255张,分为儿科急诊、儿内科、新生儿科、新生儿重症监护中心(NICU)、儿童重症监护中心(PICU)以及儿童保健、儿童康复、中医儿科八个专科,细化为14个亚专科,6个病区,为全市儿童创造了一个良好的医疗救治条件,其规模和水平走在省内先进行列。2010年获得了钟南山院士签署的“全国标准雾化培训中心”及获国际认证的“国际标准化免疫治疗中心”称号,后者是全国唯一获此殊荣的地市级医院。新生儿科新生儿科为中山市新生儿急救中心,肩负着全市新生儿危重症的抢救和护理,形成了院前急救、危重转运、重症监护治疗、高危儿追踪的健康管理系统。曾成功救治胎龄27周体重490克和970克超低出生体重双胞胎,以及胎龄最小仅26周的早产极低出生体重儿,使新生儿科的专业技术步入国内先进行列。新生儿急救中心2009年挂牌成为广东省新生儿护理抢救中心中山分中心,成功申报成为中山市新生儿ICU医疗质量控制中心。儿童保健科儿童保健科承担着全市的儿童保健管理技术指导培训督导工作。以“关注儿童需要促进早期发展”为服务宗旨,运用先进的服务理念和先进的服务技能开展儿童保健项目,发展12个特色专科:儿童早期教育、生长发育监测指导婴幼儿喂养营养评估女童保健、青春期保健、眼保健、听力保健、高危儿管理、儿童智力筛查评估儿童心理与行为、体弱儿及贫血专科。做到体检咨询评价指导干预一体化防治结合身心并重建立了医疗保健教育相结合的儿童保健服务模式以满足各种不同层次的儿童保健需求。被授予“中山市儿童科普教育基地”、“中山市智力残疾康复技术指导中心”、“广东省儿童心理卫生保健示范单位”、“广东省社区科普工作先进集体”。外科外科设施齐全、功能全面,能为普外、骨科、泌尿、神经、心胸、乳腺疾病等外科疾病患者提供优质的医疗服务。骨科诊疗技术已走在中山市前列,主要开展技术有四肢创伤性骨折、股骨头坏死、脊柱骨折合并定位截瘫、断指(肢趾)再植、椎间盘突出症、椎管狭窄症、关节炎、强直性脊椎炎、骨肿瘤、先天性颈马蹄内翻足、脑瘫后遗症等。乳腺外科乳腺外科掌握了目前国内外最先进的乳腺病预防和诊疗技术,在乳腺病的防治和乳腺癌的早期诊治有独到之处,尤其是在对乳腺癌采用手术前辅助化疗和保乳手术方面取得了显著效果。引进了最新乳腺微创旋切治疗仪,率先开创乳腺肿块微创手术治疗。内科内科经过十多年不断发展,人才和学科建设逐渐完善,分为消化内、心血管、呼吸内、血液、神经内、肾内、内分泌、肿瘤八个专科。肿瘤中心肿瘤中心是医院“十二五规划”重点学科,拥有中山市唯一多项肿瘤微创治疗设备,如体外高频热疗机、体腔热灌注热疗机、肿瘤毫米波治疗仪、粒子植入治疗系统、介入热疗设备以及冷极射频肿瘤治疗机。肿瘤中心集科研、医疗、教学为一体,主要开展对肿瘤预防、诊断、治疗的研究。现有病床30张,共有医师5人,其中硕士4人,主任医师1人,主治2人。学科带头人施为建硕士、主任医师,为院“十二五规划”重点学科带头人、广东省医学会肿瘤专业委员会内科学组委员、广东省医师学会肿瘤委员会委员、广州抗癌协会微创治疗委员会常务委员、广州抗癌协会化疗专业委员会委员、中山市医学会肿瘤分会副主任委员。肿瘤中心常年收治各类恶性肿瘤,如鼻咽癌、肺癌、胃癌、肠癌、肝癌、恶性淋巴瘤、乳腺癌、妇科恶性肿瘤等等,开展各类肿瘤的化疗、生物靶向治疗、粒子植入治疗、体外高频热疗、体腔热灌注化疗等一系列综合治疗手段。中心还开展了“无痛病房”工作,对肿瘤患者的止痛治疗及相关姑息治疗都有一定的水平,解决了绝大多数晚期肿瘤患者的痛苦,延长了患者的生命。肿瘤中心几年来开展多项科研工作,并荣获中山市科技进步三等奖2项。心血管内科心血管内科现有博士2名,主任医师1名,副主任医师2名,设标准病床36张,CCU病床4张。先后开展了冠状动脉造影、冠状动脉脉支架植入术、永久起搏器植入术、肾动脉支架植入术和各种先天性心脏病(如:房缺、室缺、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄)介入治疗等先进技术。神经内科神经内科每年成功救治各种复杂疑难病例,如脑血管病、神经血管介入、帕金森病等为主要特色的医疗技术优势。开展缺血性脑血管病的介入检查和治疗,包括全脑血管造影,血管灌注治疗术,脑动脉血栓溶栓术,脑动脉狭窄支架植入术。开通了医院卒中绿色通道,有效降低了中风患者的致残率和致死率,取得良好的社会和经济效益。在加强学科建设的同时,在人才引进、人才培养等方面均给予了更大的支持,制定了相关人才引进培养制度及激励机制,培养了一批具有高级职称的专业技术管理人才,分布在临床一线和二线科室,形成了一支专业结构合理的人才梯队。管理特色医院荣誉医院管理的最高决策层为中山市博爱医院党委,实行党委领导下的院长负责制,设党委书记1名,党委副书记兼院长1名,副院长4名,纪委书记1名,班子分工实行点面结合、以点带面的管理办法。全院职能科室按照职能分为党委办公室、医院办公室、组织人事办公室、医务部、科教部、医疗数据统计科、院感科、门诊部、护理部、保健部、预防保健科、财务部、总务部、信息科、设备科、宣传科等。在医院党政领导班子的带领下,医院医疗、学科、教学、科研等工作取得积极成效。获国家级母婴安全优质服务通报表扬单位、儿童呼吸内镜、消化内镜技术儿童四级腔镜中心认证、中国抗癫痫协会二级癫痫中心、中国妇幼保健协会第一批孤独症防治规范化建设示范单位、国家妇幼中医药特色单位、全国首批婴幼儿养育照护示范指导中心、中国医院竞争力地级城市医院300强、中国医院竞争力妇产医院50强、粤港澳大湾区最佳医院100强、广东省“助产士名医护士团队工作室”、省首批儿童友好示范基地称号、省妇幼保健机构中医药工作示范基地、省妇女保健专科护士临床实践培训基地、省妇幼健康文化特色单位、“省级、市级巾帼文明岗”“省级青年文明号”“中山市书香机关”等荣誉。连续多年在广东省妇幼保健机构绩效考核排名靠前,2021年国家卫健委首次开展全国妇幼保健机构绩效考核获等级A+(38名),2022年顺利通过省人类辅助生殖技术评审和三级甲等妇幼保健院复评,综合实力不断增强。作为中山市三大医院之一的三级甲等综合医院,医院始终把社会效益放在首位,承担并出色完成大量突发公共卫生事件医疗救治工作及政府指令性任务,参与多起重大传染病及突发公共卫生事件救治,无论是在硬件设施建设,还是医疗技术、医疗质量和各项管理服务水平上,都提升到了一个新高度。创建历程展望未来根深叶茂百花繁,在全社会的支持和帮助下,中山市博爱医院全体员工将继续努力,始终坚持“以病人为中心”,奉行“博爱、敬业、自强、奉献”的医院精神,全心全意为广大患者服务,强化医疗体系管理,优化服务质量,努力探索一条属于自己的发展之路,向建设高水平的珠三角医疗中心的目标前进,创造出更加光辉灿烂的明天。感染乙型肝炎病毒导致的肝炎,感染乙肝病毒,肝脏,抗病毒治疗,药物治疗,其他病毒性肝炎,酒精性脂肪肝,合并药物性肝炎,肝癌,高蛋白高纤维饮食,禁酒,抗-HBV检测,HBVRNA检测,肝生化检查,血常规检查,尿常规检查,肝脏B超,。

张永源 住院医师

消化系统常见病、多发病的诊断及治疗,尤其擅长消化性溃疡、慢性胃炎、功能性消化不良、急性胰腺炎、乙型病毒性肝炎、肝硬化等疾病的诊治。

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擅长:消化系统常见病、多发病的诊断及治疗,尤其擅长消化性溃疡、慢性胃炎、功能性消化不良、急性胰腺炎、乙型病毒性肝炎、肝硬化等疾病的诊治。
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患友问诊

慢性乙型肝炎患者,病毒载量从八次方降到三次方,询问是否需要继续服用抗病毒药物。
68
2024-11-27 16:30:35
我最近感觉身体不适,去医院检查发现三个高丫一谷氨酰氨基转移酶都高和血清丙氨酰氨基转移酶都高一半多,医生说可能是慢性乙型肝炎,需要用药治疗。请问医生,恩替卡韦胶囊是否适合我?
59
2024-11-27 16:30:35
我想了解成人乙型肝炎的治疗方法和用药安全问题,已经开始服用恩替卡韦分散片,但担心用药安全和可能的副作用。
67
2024-11-27 16:30:35
我被诊断出患有慢性乙型肝炎,医生开了国产的富马酸丙酚替诺福韦片,但我听说进口的效果更好,想知道是否可以换成进口的?
28
2024-11-27 16:30:35
我最近感觉胁肋胀满疼痛、脘痞腹胀,可能是慢性乙型肝炎引起的。请问有没有中医药可以治疗?患者男性60岁
12
2024-11-27 16:30:35
小三阳患者,肝功能正常,想了解是否有转阴的药物?
51
2024-11-27 16:30:35
我有慢性乙型肝炎,想知道国产和进口韦立得的区别,以及如何正确使用药物。
20
2024-11-27 16:30:35
我是慢性乙型肝炎患者,想了解用药安全问题,特别是关于厂家和价格的信息。同时,我也想知道在服用拉米夫定期间需要注意什么?
2
2024-11-27 16:30:35
我是一名43岁的女性,患有慢性成人乙型肝炎,想了解如何用药和生活建议。
65
2024-11-27 16:30:35
我是小三阳,吃了熊胆粉但没效果,想知道更好的治疗方法和注意事项。
26
2024-11-27 16:30:35

科普文章

#肝功能异常#慢性乙型病毒性肝炎
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乙肝报告总共有五个项目,分别是:乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗体(HBsAb)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗体(HBeAb)、乙肝c抗体(HBcAb)。大三阳就是第1,3,5项阳性,而小三阳则是第1,4,5阳性 (图1) 。小三阳是大三阳的转变的过程。

大、小三阳的传染性是不一样的, 通常来说大三阳的病毒复制量要高,所以传染性就比较强,而小三阳通常的病毒含量低,所以它的传染性相对小。并且大、小三阳的临床分期也不一样, 大三阳的携带状态是处于免疫耐受期,肝炎期处于免疫清除期。而小三阳的携带状态是处于免疫控制期,肝炎期处于活动期。最重要的是大、小三阳只是乙肝病毒感染后的免疫学状态,并不能代表病情的轻重。判断乙肝患者的轻重需要结合病毒的含量、肝功能、B超、肝硬度等综合指标进行判断和分析。并不是说只有大、小三阳就需要治疗, 而是患有乙肝后,首先判断是否有病毒的复制,在有病毒复制的基础上,如有转氨酶的升高,B超显示有肝硬化,甚至肝活检的异常等情况,则乙肝患者需要进行治疗。

#门诊故事#

70岁的黄阿姨不久前确诊了淋巴瘤。血液科医师评估了她的身体情况,建议她做化疗,计划选择R-CHOP方案(注:一种包含利妥昔单抗的化疗方案),同时还建议她尽快来感染科咨询。这是为什么?

来看看黄阿姨和我们感染科X医师的对话吧~

黄阿姨:X医师您好,我得淋巴瘤了,是从血液科过来的,那边的大夫说我乙肝检查结果有问题,让我尽快来看看。可是我从来没有得过乙肝,我的家人也从来没有得乙肝的。我觉得挺奇怪的,我是不是真的得乙肝了?现在的我有没有传染性,会不会影响我的家人?

X医师:黄阿姨,您好。您别着急,让我先看看您的病历和化验结果。

黄阿姨的化验结果显示:

乙肝五项:乙肝核心抗体阳性,其余四项(乙肝表面抗原、乙肝表面抗体、乙肝e抗原和乙肝e抗体)都阴性;

乙肝病毒核酸(HBV DNA):未检测到靶标。

肝生化指标无异常(转氨酶、胆红素指标都是正常的),腹部超声没有提示异常。

这提示她过去曾经感染过乙肝病毒,但是目前肝脏无明显损伤。

X医师:您的化验结果提示过去曾经感染过乙肝病毒,但是您的身体免疫力不错,自己就把血液里面的乙肝病毒清除掉了。乙肝表面抗原是阴性的,乙肝病毒核酸也是阴性的,目前血液里面没有病毒,没有传染性,您不用担心。

黄阿姨:太好了,那我就放心啦,谢谢X大夫。那我是不是就可以走了?

刚想起身的黄阿姨突然想起一个问题:但是血液科大夫为什么还是让我来找您看病呢?

X医师:尽管您目前血液中没有乙肝病毒复制,但是在接受淋巴瘤化疗期间,身体免疫功能会明显下降,这时候存在较高的乙肝病毒再激活风险。建议您吃上抗乙肝病毒的药物来尽量避免这种风险。

黄阿姨:什么是乙肝病毒再激活?我的血液里面没有乙肝病毒,为什么还要吃药呢?

X医师:您可以把“乙肝病毒再激活”理解为乙肝病毒死灰复燃。免疫功能正常情况下,乙肝病毒已经被控制了,不会到血液里面来捣乱。在接受化疗后,免疫功能明显下降,乙肝病毒会趁机捣乱,再次活跃,从而导致急性肝炎,如果不及时治疗,甚至会导致肝衰竭。避免这种风险的最好方法,是口服抗乙肝病毒的药物。

黄阿姨:那我明白啦,这种情况叫防患于未然。谢谢您!

科普时间

乙肝表面抗原(HBsAg)是乙肝病毒感染的常用标记物,其血液检测结果阳性代表乙肝病毒感染,往往需要抗病毒治疗。如果其血液检测结果阴性,多数情况下不需要抗病毒治疗,但也有例外。

最常见的例外,就是乙肝病毒再激活高风险情况下,需要抗病毒治疗。

按照中国药物性肝损伤指南(2023年版),包括利妥昔单抗在内的多种药物属于乙肝病毒再激活高风险药物(详见下方图片)。

(图片来源:中国药物性肝损伤指南(2023年版)

我们团队曾报道一例淋巴瘤患者接受R-CHOP化疗结束后19个月HBV再激活的案例。

(图片来源:Guo X, Ji T, Xin S, Xu J (徐京杭) , Yu Y. A case report of hepatitis B virus reactivation 19 months after cessation of chemotherapy with rituximab. Front Immunol. 2022 Dec 2;13:1083862. doi: 10.3389/fimmu.2022.1083862. PMID: 36532005; PMCID: PMC9755885.)

这些药物的使用场景丰富,可见于血液科、皮肤科、肾内科、肿瘤科等。多学科之间的协作是患者安全的重要保障。

我国是肝炎大国,现有慢性乙肝病毒感染者超过1 亿人,慢性乙肝患者约2800万-3000万例,接近全世界总数的一半,随着病情的进展,相当一部分患者最终可能发展成肝纤维化、肝硬化或原发性肝癌,导致患者的医疗费用大大增加,预期寿命和生活质量降低。

随着慢性乙肝抗病毒治疗水平的逐渐提高,我们已经不再满足于病毒阴性,肝功能维持正常的治疗目标,开始追求更高的目标: HBsAg 的清除——即慢乙肝的功能性治愈,这也是乙肝抗病毒治疗的“金牌”。   能摘得金牌对于运动员来说是至高的荣誉,同样也是慢乙肝患者治疗的终极目标:获得金牌的患者意味着从此摘掉了慢乙肝的帽子,在巩固期过后,患者不再需要长期服用抗病毒药,复发的风险也大大降低,且今后发生肝硬化和肝癌的风险都将大大减小,这也是目前慢性乙肝患者治疗最理想的结局。

瑞金医院感染科有长期的慢乙肝治疗经验,目前在经验丰富的医师的指导下,在优选的患者中约有 30% 能摘获“金牌”,至今为止已有大量的慢乙肝患者在瑞金医院感染科治疗后获得金牌。

 

然而摘金路漫漫,在功能性治愈的道路上,很多病友们会遇到各种问题,尤其是那些使用干扰素治疗的病友们在遭遇药物副作用时常常不知所措,甚至望而却步。下面我们和大家一起分析一下干扰素常见的副作用,并同时和大家一起分享一些应对干扰素的副作用的经验。只有正确认识和理解干扰素的副作用大家才能更有勇气和信心战胜病毒噢!

 

正式开始以前先和大家啰嗦几句:

首先,干扰素副作用具有个体差异性。每个人使用干扰素的副作用都不同,或表现不同、或程度不同。有一些幸运的朋友可能完全没有任何反应,而部分人却可能无法耐受。

第二,干扰素多数副作用可以通过临床检测及时发现并得到有效治疗。比如,不少患者在治疗过程中发生白细胞、血小板的降低,只要定期复查,必要时使用一些升白细胞的药物,维持中性粒细胞、血小板在警戒线之上即可。专业的医师可以在不影响治疗的同时,将副反应的风险控制在最小。

第三,干扰素的副作用在停用干扰素治疗后大多很快可以恢复。如甲状腺功能紊乱、血象改变、肾脏功能、脱发等,多数患者在停用干扰素后可自行恢复。

第四,严重的副作用发生率较低。临床上用于疾病治疗的药物基本上都有十分严重的副作用,但发生率很低。正是因为干扰素带来的临床效益远远大于副作用,所以依然被广泛使用。

 

 

下面,我们就对干扰素的副作用逐一进行分析:

1 、发热:这是干扰素治疗最常见的副反应。大多数患者在干扰素治疗的前一、二针会出现发热现象,部分患者可表现为高热,此后在治疗中发热症状大多会逐渐减轻或消失。应对策略很简单,只要在体温过高的时候服用退热药片,或使用冰宝贴等物理降温措施即可。

2 、流感样症状:多在注射后 2 ~ 4 个小时出现。有发热、寒战、乏力、浑身酸痛,消化系统症状(如恶心、食欲不振、腹泻及呕吐)。治疗 2 ~ 3 次后逐渐减轻。对于流感样综合征可于药物注射后服用解热镇痛剂(泰诺、百服宁一片即可)。同时,部分患者可将注射时间安排在晚间以减轻不适。

3 、脱发:发生率较高,在长期用药(超过三个月)时,约 80% 的患者有不同程度的脱发。应对方法主要是避免用损发产品、少用电吹风吹发,女生尽量不用束发带,使用柔和的洗发剂洗头,治疗期间不要染发和烫发。如果长发的女生此时留短发是一个很好的选择噢。

4 、神经系统症状:如失眠、焦虑、抑郁、兴奋、易怒等。保持良好的睡眠习惯,规律的作息时间,睡前保持放松状态,有睡意时再睡(偶尔失眠也不要太紧张哈),限制午睡时间。定期进行锻炼,避免摄入咖啡因的酒精。出现抑郁及精神病症状应及时就诊告知并咨询医生,严重时可能需要暂停治疗。 

5 、食欲减退或体重减轻:保持良好的饮食卫生习惯,适当的休息和锻炼。少量多餐,多食水果、蔬菜。

6 、骨髓抑制:出现白细胞及血小板减少,部分患者会有贫血,一般停药后可自行恢复。治疗过程中要严密观察血象变化。来我们瑞金医院配干扰素的患者我们每个月都需要检查血常规和肝功能就是为了保证大家的健康安全(这个也请大家多多理解。如果一周内有过门诊检查结果的朋友也请及时告知,避免重复抽血)。当天医生会逐一查看大家的检测结果,部分患者可能需要使用升白或升血小板药物,如果遇到需要干扰素减量或暂停的情况医生也会告知各位。骨髓抑制严重的患者待血象恢复后可重新恢复治疗,但仍需密切观察。

7 、诱发自身免疫疾病。我们每三个月都会检查一次甲状腺功能和其他免疫指标,如果有异常会推荐患者去内分泌或风湿免疫科就诊评估情况,必要时可以使用相应药物控制。严重时医生也会告知各位减量或停药。

     

总之,干扰素使用期间大多数朋友都会碰到各种各样的情况,都可以向你们各自的门诊主诊医生咨询。有问题,问医生肯定是不会错的啦!  

最后,祝大家早日实现治愈梦想!

 

#慢性乙型病毒性肝炎#乙型肝炎肝硬化
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乙肝两对半讲解:小二阳、大三阳、小三阳

#乙肝预防#急性乙型病毒性肝炎#慢性乙型病毒性肝炎
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乙肝抗病毒治疗指征及抗病毒治疗药物的差别。

#慢性乙型病毒性肝炎
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只要年龄大于30岁,乙肝病毒感染者都应该开始抗病毒治疗吗?

以前,如果肝功正常的乙肝病毒“携带者”去看肝病专家门诊,多数医生会告诉你—— “肝功正常,肝脏弹性测定正常,大概率不需要开始抗病毒治疗。如果不放心,就做肝穿刺病理检查。病理检查不正常,才需要开始抗病毒治疗。”

而现在,按照2022年2月中国肝病专家发表的《扩大慢性乙型肝炎抗病毒治疗的专家意见》和《慢性乙型肝炎防治指南(2022)》里的建议,只要满足“年龄大于30岁”、“HBV DNA阳性”这两条,乙肝病人就应该开始进行抗病毒治疗了。

那么,是不是说“只要年龄大于30岁”,乙肝病毒感染者都应该开始抗病毒治疗呢?

对于乙肝病毒感染者,我建议积极开始抗病毒治疗,甚至对于某些乙肝病毒携带者也主张抗病毒治疗。但却绝不是想让所有乙肝病毒携带者都开始吃核苷类药物,而是应该精细区分不同情况,实施个性化治疗。

对于HBV DNA超过10的7次方而且肝功正常、肝脏弹性测定也正常的携带者,抗病毒效果可能比较差,而且也没有肝损伤的风险,可以暂不治疗,继续观察。之所以这么处理的原因是HBV DNA很高,而肝功正常,说明这时候病人很可能是处于非常稳定的免疫耐受期,目前机体免疫系统没有采取任何清除乙肝病毒的措施。这种情况下,单靠药物很难达到HBV DNA转阴。而且,没有炎症活动的乙肝病毒携带者是不会向肝硬化、肝癌进展的,也没有治疗的紧迫性。所以,建议暂时不抗病毒治疗,每半年复查一次;或者做肝穿刺病理检查精确评估是否存在肝脏损伤,为制定进一步行动方案提供证据。

而另一种情况的乙肝病毒感染者——HBV DNA在10的2-6次方,虽然肝功正常、肝脏弹性测定正常,我也会建议抗病毒治疗。这是因为:

1.病毒定量不高的最可能原因是机体免疫力正在与乙肝病毒不断战斗着,从而让HBV DNA不像前一种情况那么高。这是有肝损伤进展可能的一种情况,是可以最终发展成肝硬化肝癌的,因此应该积极治疗。

2.HBV DNA较低,说明这个时候的乙肝病毒已经很怂了,我们必须“”趁它病要它命”,放狗去撵病鸭子。所以,这个情况下抗病毒治疗的效果会非常非常好。

总之,我认为应该把肝功正常的乙肝病毒携带者分两种来管理。如果HBV DNA超过10的7次,应该继续监测,慎重开始治疗。如果HBV DNA在10的2-6次方,就要积极开始抗病毒治疗,不需要在做肝穿刺病理检查。

#新型冠状病毒感染#妊娠合并肝功能异常#慢性活动性乙型肝炎
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#急性乙型病毒性肝炎#慢性活动性乙型肝炎
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乙肝“小三阳”的概念和自然发展史  2015年新版的《中国乙型肝炎防治指南》中,“小三阳”的规范医学名称有两个:非活动性HBsAg携带者和HBeAg阴性慢性乙型肝炎,前者病毒阴性(即HBV DNA低于检测下限),血清HBsAg阳性,HBeAg阴性,抗HBe阳性或阴性,1年内连续随访3次以上,ALT均在正常范围。后者血清HBsAg阳性,HBeAg持续阴性,抗HBe阳性或阴性,但HBV DNA阳性,ALT持续或反复异常,或肝组织学检查有肝炎病变。同为“小三阳”,为什么会出现以上两种情况,这要从乙型肝炎病毒的结构、复制、变异及其在体内的自然史说起,以下就从各方面加以说明。  1、HBV DNA是一个小环形双链DNA,双链的长度不同,长的为负链,短的为正链。病毒复制时,先以负链为模板,正链延长与负链匹配等长后形成闭合环状DNA(CCC DNA),再以CCC DNA为模板转录前基因组RNA,转录成的mRNA长度不同分别作为前基因组RNA和编码HBV的各种抗原。CCC DNA半衰期较长,很难从体内彻底清除。HBV基因组包含C、P、S、X4个开放读码框,分别编码HBcAg、DNA聚合酶、HBsAg和X蛋白。HBV DNA C基因区分前C(Pre-C)区和C区。前C区位于1814~1901核苷酸,由87个核苷酸组成,编码一段29个氨基酸组成的多肽,叫前C蛋白;C区位于1901~2450核苷酸,由549个核苷酸组成,编码183个氨基酸组成的C蛋白,又称乙型肝炎病毒核心抗原(hepatitis B core antigen,HBcAg);而由前-C和C蛋白基因共同编码的212个氨基酸组成的多肽称为乙型肝炎病毒e抗原(hepatitis B e antigen,HBeAg)。  2、HBeAg的表达和临床意义  由以上描述中已知表达HBeAg的HBV DNA区域位于前C区,当前C区发生变异时则可影响HBeAg的表达,目前发现的主要影响HBeAg表达的变异主要有两类:  (1)HBeAg不表达:经典的1896位核苷酸由G→A的变异导致了在前-C区出现终止子ATG,使HBeAg在翻译水平合成的提前终止。  (2)HBeAg表达量下降:突变发生在基础核心启动子区(basal core promoter,BCP),最常见的是T1762A和G1764A的双突变,结果导致HBeAg表达量下降了70%,但病毒的复制能力却有所加强。HBeAg表达量下降的调控发生在前-C区RNA转录水平,而复制的增强则是由于转录因子发生的变化。  HBeAg并非病毒的结构蛋白,也不参与病毒复制,但在病毒感染后的免疫反应中可起到重要作用,人们曾将HBeAg作为病毒复制、传染性、疾病严重程度和对治疗反应的一个指标,但宿主免疫压力及抗病毒治疗会引起前-C区和核心启动子区变异,使HBeAg表达水平发生变化,HBeAg阴性的慢性乙型肝炎不断增多,目前HBeAg这方面的临床意义已逐渐被HBV DNA取代。  3、乙型肝炎的自然史  婴幼儿期HBV感染的自然史一般可人为划分为4个期,即免疫耐受期、免疫清除期、非活动或低(非)复制期和再活动期。  1.免疫耐受期:血清HBsAg和HBeAg阳性,HBVDNA水平高(通常>200 000 IU/ml),ALT正常,肝组织学无明显异常或轻度炎症坏死,无或仅有缓慢肝纤维化的进展。  2.免疫清除期:血清HBV D N A载量>2 000 IU/ml,ALT持续或间歇升高,肝组织学中度或严重炎症坏死,肝纤维化可快速进展,部分可发展为肝硬化和肝功能衰竭。  3.低(非)复制期:血清HBeAg阴性、抗-HBe阳性,HBV DNA水平低或检测不到(<2 000 IU/ml),ALT正常,肝组织学无炎症或仅有轻度炎症。在发展为明显肝病之前出现HBeAg血清学转换的此期患者,发生肝硬化和HCC的风险明显减少。  4.再活动期:约5%~15%非活动期患者可出现一次或数次肝炎发作,表现为HBeAg阴性,抗-HBe阳性,HBV DNA中到高水平复制(>20 000 IU/ml),ALT持续或反复异常,成为HBeAg阴性CHB,也可再次出现HBeAg阳转。  并非所有HBV感染者都经过以上4个期。青少年和成年时期感染HBV,多无免疫耐受期而直接进入免疫清除期。一般情况下,慢乙肝婴幼儿自然史分为四个期,免疫耐受期和非活动或低(非)复制期不必抗病毒治疗,只要在免疫清除期才可以进行抗病毒治疗,而且ALT要求在正常值上限2倍及2倍以上。如你ALT正常,仅HBVDNA阳性,不应该进行抗病毒治疗,此时使用抗病毒药疗效较差,而且容易使乙肝病毒产生变异耐药。建议每年定期4次检查HBVDNA、肝功能,一旦HBVDNA阳性,ALT大于等于正常者上限2倍,就应该进行抗病毒治疗,所以乙肝病毒携带者需要按时复查,在免疫清除期进行积极的治疗。  二、发病机制和临床表现  目前认为,乙型肝炎的发病与机体的免疫状态密切相关。感染乙肝肝炎的病毒后必然会引起机体免疫反应,从而产生不同的血清免疫学标志物,目前认为乙肝的发病机制与机体的免疫应答密切相关,尤其是体内的细胞免疫应答,而机体的年龄特点决定机体的免疫系统成熟程度,婴幼儿免疫系统处于一个发展过程,此时清除病毒能力差,因此容易发生免疫时受而慢性化,而成人免疫系统发育完整,很容易在短期内进行免疫清除,因而表现为急性乙型肝炎,当机体免疫功能低下,不完全免疫耐受,HBV基因突变逃避免疫清除等情况时,亦可导致慢性肝炎,而当机体处于超敏反应,大量抗原抗体复合物产生并激活补休系统时,以及在大量炎症因子参与下,可导致大片肝细胞坏死,即发生重型肝炎。   1、慢性乙型肝炎:根据病情可分为轻、中、重三种。  轻度:病情较轻,可反复出现乏力、头晕、食欲有所减退、厌油、尿黄、肝区不适、睡眠欠佳、肝稍大有轻触痛,可有轻度脾大。部分病例症状、体征缺如。肝功能指标仅1或2项轻度异常。  中度:症状、体征、实验室检查居于轻度和重度之间。  重度:有明显或持续的肝炎症状,如乏力、纳差、腹胀、尿黄、便溏等,伴肝病面容、肝掌、蜘蛛痣、脾大,ALT和(或)天冬氨酸氨基转移酶(AST)反复或持续升高,白蛋白降低、丙种球蛋白明显升高。  三、肝病科临床医师更要重视病毒阳性的“小三阳”  某些慢性乙型肝炎患者甚至非肝病专科医务人员,都普遍存在一种认识,那就是认为“小三阳”好而“大三阳”不好,这完全是一种错误的想法。无论是“大三阳”还是“小三阳”,都存在慢性乙肝携带者和慢乙肝患者,如果是携带者,意味着病情相对稳定,基本没有明显的肝功损害,可以承受正常的工作、学习任务;如果是慢性活动性或肝硬化患者,就必须进行治疗。所谓“大、小三阳”指的是乙肝免疫指标中e抗原阳性还是e抗原阴性,阳性者为“大三阳”,阴性者为小三阳,它只反映机体的乙肝免疫标志物状态,并不代表病情轻重或传染性大小。病情轻重要看肝脏功能各项指标及肝脏影像、病理等指标,传染性大小要看血中病毒载量。因此,“大三阳”患者中有许多携带者暂时不需要治疗,但应定期复查,而“小三阳”患者也应具体情况具体分析,首先明确病毒是否阳性(即HBV-DNA是否阳性),肝功是否正常,肝脏影像检查是否有肝纤维化甚至肝硬化征像。如果肝功异常,DNA阳性的“小三阳”是需要积极治疗的,千万不能用自己是“小三阳”而耽误治疗。

#慢性活动性乙型肝炎
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小三阳指的乙肝小三阳,是在五项定量检查中乙肝表面抗原、乙肝 e 抗体、乙肝核心抗体均阳性的疾病,其临床的意义是乙肝病毒复制度低。临床上要结合肝功能、乙肝病毒 DNA 定量、肝脏彩超及病理检查等情况,来判断是否需要使用抗病毒药物治疗,具体如下:

  • 肝功能:提示人体肝脏代谢的状态,如果肝功能检查提示转氨酶持续或反复升高,考虑乙肝病毒的复制引起肝脏出现功能的损害,需要进行抗病毒治疗。可选择的抗病毒药有恩替卡韦片和富马酸丙酚替诺福韦片,并联合护肝药进行治疗。
  • 乙肝病毒 DNA 定量:可判断乙肝病毒的数量和传染活跃程度,如果乙肝病毒 DNA 呈阳性,临床提示有乙肝病毒复制活跃,DNA 检测值越高说明病毒复制的传染性越强,所以出现乙肝病毒 DNA 定量升高,可以抗病毒治疗。
  • 肝脏彩超及病理检查:肝脏彩超提示有肝纤维化形成或肝硬化形成;或肝脏病理学检查提示肝穿肝组织学检查有明显的炎症坏死和纤维化,这时考虑乙肝病毒载量的增多,引起肝脏器质性的损害,也是需要抗病毒治疗。
#慢性活动性乙型肝炎
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