颍上县人民医院始建于1950年,栉风沐雨73载,已发展为集医疗、预防、科研、教学、康复、养老为一体的公立三级综合性医院。医院现由总部(综合性院区)、南区(医养康复院区)和北区(妇幼病院区)组成,三区总占地面积180亩,建筑面积13.5万平方米,核定床位1315张,设有43个临床科室,14个医技科室。医院在职职工1649人,其中卫生技术人员1441人(含护理人员751人);共有高级职称153人(正高19人,副高134人),中级职称491人。2022年度收入58,057.14万元,门诊人次1,158,983人次,出院57,393人次,手术12,271台次,其中Ⅲ、Ⅳ类手术7098台次。医院现有市级重点专科两个,泌尿外科为市级重点培育专科,口腔科为市级重点特色专科。2019年先后通过:胸痛中心、卒中中心、危重孕产妇急救中心、新生儿急救中心、创伤中心认证,,2020年医院正式被授牌“PCCM(呼吸与危重症医学科)专科规范化建设”三级医院达标单位。医院现为全科助理医师转岗培训基地,是皖西卫生职业学院、安徽医学高等专科学、皖北卫生职业学院等高校实习基地,2020年与安徽卫生健康职业学院合作开设“双主体”教改班。为进一步提升医疗服务能力,我院与安徽医科大学第一附属医院、安徽医科大学第二附属医院、中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)、安徽省妇幼保健院、阜阳市人民医院等省市知名三甲医院建立医联体,省级专家长期来院开展技术帮扶,让县域百姓足不出县就能享受到省级专家诊疗服务。医院在提升自己的同时,于2020年与16个乡镇卫生院成立了县乡医共体。组建县域检验(病理)中心、远程心电、影像诊断中心、县域消毒供应中心,积极推动医共体内检查检验结果互认,切实减轻了基层群众看病就医负担。医院将继续秉承“厚德精业团结奉献”的院训,以创建“三甲综合医院”为目标,不断深化落实综合医改政策,努力为全县人民健康保驾护航!奈泽洛夫综合征因常染色体隐性遗传缺陷胸腺无淋巴发育不良所致。本病属常染色体隐性遗传病,部分患者有嘌呤核苷磷酸化酶缺陷,即嘌呤替代途径的酶缺乏。,主要病因:骨髓多能造血干细胞发育不全,常染色体或伴性染色体隐性遗传等,免疫系统,全身,1.一般疗法 (1)加强护理和营养 (2)预防感染 (3)避免接种疫苗 2.抗感染疗法 3.免疫替补疗法,易混淆疾病:溶血性贫血,1忌吃容易上火的食物;如薯片、麻花、煎饼;2忌吃富含油脂的食物;如猪油、肥肉、羊油;3忌吃腌制的食物;如咸蛋、咸鱼、咸鸡。,婴儿期即发生严重和反复的局部或全身性念珠菌感染、致死性水痘、肺猪囊尾蚴病、细菌性肺炎和败血症。Coomb试验阳性的溶血性贫血常见患者外周血淋巴细胞显著减少,但免疫球蛋白水平正常或接近正常。即可诊断。,。