兴安盟人民医院始建于1982年,是一家集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的三级甲等综合性医院。医院是国家住院医师规范化培训基地,承担着国家住院医师规范化培训任务。医院设有总院区、三个分院区,拥有91个业务及行政科室,现有在职职工2227人,专业技术人员1955人,博士4人、硕士研究生110人。医院编制床位1860张,年门诊量达66万人次、出院患者5.5万人次、手术1.5万例,病床使用率达90%以上,抢救成功率达95%以上。 在兴安盟人民医院,我们特别关注先天性肌张力不全症这一疾病。先天性肌张力不全症,又称先天性肌弛缓或良性先天性肌张力不全症,是一组原因不同的先天性神经肌肉疾病。该病征属先天性肌弛缓症中的一种较为良性的类型,以出生后婴儿期即有大多数肌肉张力减弱、肌无力为特征。兴安盟人民医院的先天性肌张力不全症科室拥有一支由{{query}}名医生组成的团队,其中推荐专家为{{query}}。该科室致力于为患者提供专业、全面的诊疗服务。 兴安盟人民医院凭借先进的医疗设备和技术,在先天性肌张力不全症领域取得了显著成绩。医院拥有3.0T全数字磁共振机成像系统、SPET-CT、320排动态容积CT机、256层螺旋极速CT机等精良医疗设备,以及气动物流、被服物流、垃圾物流等先进系统。此外,医院还开展急性脑血管病诊疗术、颅内外血管搭桥、房颤射频消融术、肿瘤消融治疗技术等多项技术,位居自治区先进行列。 兴安盟人民医院先后荣获全国卫生计生系统先进集体、医药卫生系统“创先争优”先进集体、百姓放心示范百佳医院、“国家高级卒中中心”等多项荣誉。内蒙古首台5G移动卒中单元在我院投入使用,为患者提供了更加便捷、高效的医疗服务。我们诚挚邀请广大患者前来我院就诊,我们将竭诚为您服务。先天性肌张力不全症又称先天性肌弛缓或良性先天性肌张力不全症,包括一组原因不同的先天性神经肌肉疾病。本病征属先天性肌弛缓症中的一种较为良性的类型,以出生后婴儿期即有大多数肌肉张力减弱、肌无力为特征。,本病征病因尚不清楚,可能与遗传有关,肌肉脊髓,治疗方法:西医药物治疗、中医药物治疗,与婴儿进行性脊肌萎缩症相鉴别,饮食禁忌:1.母亲宜忌吃辛辣刺激性的食物;2.母亲忌吃油腻的食物;3.母亲忌吃寒凉性的食物。,相关检查:尿常规血清抗肌球蛋白抗体脑脊液一般性状腾喜龙试验肌电图,。