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南京鼓楼医院高淳分院22号染色体缺如综合征专家

简介:

南京市高淳人民医院,始建于1936年,是一家集医疗、教学、科研、急救、预防保健于一体的综合性医院。医院在染色体异常疾病领域具有显著的专业实力,尤其在染色体异常导致的疾病治疗方面,积累了丰富的经验。医院设有专门的染色体异常疾病诊疗中心,配备先进的医疗设备,拥有一支专业、经验丰富的医疗团队。医院秉承“生命无价,健康至上”的价值观,致力于为患者提供优质的医疗服务。医院不断加强科研创新,积极参与国内外学术交流,努力提高染色体异常疾病的诊疗水平,为患者带来福音。南京市高淳人民医院,为染色体异常疾病患者提供全方位的诊疗服务,是您信赖的选择。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

卢建新 主任医师

擅长神经内科各种疾病

好评 100%
接诊量 422
平均等待 13小时
擅长:擅长神经内科各种疾病
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王财庆 主任医师

肝胆胰结石、肿瘤以及胃肠、甲状腺、乳腺、血管等普外科疾病的诊断与治疗。

好评 -
接诊量 11
平均等待 -
擅长:肝胆胰结石、肿瘤以及胃肠、甲状腺、乳腺、血管等普外科疾病的诊断与治疗。
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陈美华 主任医师

擅长新生儿及早产儿的相关问题的管理,儿童营养保健,各种儿科危重症的抢救及常见病的处理。

好评 100%
接诊量 12
平均等待 30分钟
擅长:擅长新生儿及早产儿的相关问题的管理,儿童营养保健,各种儿科危重症的抢救及常见病的处理。
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徐蓉贞 副主任医师

神经内科,康复科

好评 100%
接诊量 8
平均等待 -
擅长:神经内科,康复科
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徐珊珊 副主任医师

神经内科

好评 -
接诊量 5
平均等待 -
擅长:神经内科
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胡志强 副主任医师

腰椎间盘突出症、椎间盘源性腰痛、肩周炎、颈椎病、带状疱疹、三叉神经疼的微创治疗以及晚期肿瘤疼痛的五阶梯疗法,其他急慢性疼痛,对老年人疼痛有擅长

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:腰椎间盘突出症、椎间盘源性腰痛、肩周炎、颈椎病、带状疱疹、三叉神经疼的微创治疗以及晚期肿瘤疼痛的五阶梯疗法,其他急慢性疼痛,对老年人疼痛有擅长
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刘赞华 主任医师

脑血管病、眩晕、帕金森病、睡眠障碍

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:脑血管病、眩晕、帕金森病、睡眠障碍
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张守成 主任医师

神经内科常见病和多发病, 擅长脑血管病的规范化诊疗,能熟练处理重症脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血、癫痫持续状态、肌无力危象等危重病;尤其擅长脑血管造影术、弓上颅外血管支架植入术、动脉瘤介入栓塞术, 脑梗死支架取栓术。在全区率先开展手法复位治疗良性发作性位置性眩晕,以及头晕的规范化诊疗。在中华系列等核心期刊发表论文多篇。

好评 -
接诊量 2
平均等待 -
擅长:神经内科常见病和多发病, 擅长脑血管病的规范化诊疗,能熟练处理重症脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血、癫痫持续状态、肌无力危象等危重病;尤其擅长脑血管造影术、弓上颅外血管支架植入术、动脉瘤介入栓塞术, 脑梗死支架取栓术。在全区率先开展手法复位治疗良性发作性位置性眩晕,以及头晕的规范化诊疗。在中华系列等核心期刊发表论文多篇。
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汪明云 副主任医师

恶性肿瘤

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:恶性肿瘤
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严建华 副主任医师

普外科的常见病和急诊疑难危重疾病的诊治

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:普外科的常见病和急诊疑难危重疾病的诊治
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患友问诊

备孕中发现21号染色体异常,担心对胎儿的影响,想了解更多信息和检查建议。患者男性37岁
49
2024-11-17 23:50:39
X染色体缺失的检查结果引起了我的担忧,想知道这会对宝宝产生什么影响?患者女性26岁
47
2024-11-17 23:50:39
我是试管婴儿,怀孕12周+,NT检查结果偏厚,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性43岁
21
2024-11-17 23:50:39
患者咨询21号染色体多态性是否会影响怀孕。患者男性35岁
54
2024-11-17 23:50:39
我想进行试管婴儿,已有北京海思特的染色体报告,其他报告在盛京医院,性激素检查结果超过半年,是否影响建档?患者男性35岁
59
2024-11-17 23:50:39
我想了解这份染色体报告单的具体结果,主要是担心是否有遗传病风险,两个孩子有轻微的焦虑症。患者男性61岁
66
2024-11-17 23:50:39
24周唐筛高风险,怀疑8号染色体短臂缺失,需要专业医生解读无创DNA报告并给出进一步检查建议。患者女性33岁
61
2024-11-17 23:50:39
12号染色体缺失10MB,可能导致致病性变异,引起一系列问题,包括外显率和父母表型的影响,是否需要引产?患者女性29岁
1
2024-11-17 23:50:39
我是孕妇,最近做了耳聋基因筛查,结果显示我携带药物敏感性耳聋基因。请问这对我的怀孕和后代有何影响?患者女性26岁
35
2024-11-17 23:50:39
37岁女性担心染色体变异可能影响孩子,曾有过敏史,想知道叶酸片的作用和是否能预防智力低下和流产。
49
2024-11-17 23:50:39

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