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南京人民医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

江苏省人民医院,暨南京医科大学第一附属医院,是一所具有87年历史的省级三级甲等综合性医院。医院是国家重大疫情救治基地,承担国家疑难病症诊治能力提升工程建设项目。在染色体异常疾病治疗领域,医院具有显著的专业优势,设有国家重点学科和临床重点专科。医院依托国家重点实验室,开展染色体异常疾病的研究,并与国际知名医院合作,致力于为患者提供高质量的治疗服务。医院秉承“以人为本、回报社会”的宗旨,弘扬“德术并举、病人至上”的精神,努力为染色体异常疾病患者提供最佳治疗方案。江苏省人民医院,您的健康守护者!是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

陈念 主任医师

感染性疾病,尤其是病毒性肝炎、肝衰竭、重型肝炎、自免肝等疑难肝病,中枢神经感染,发热待查,黄疸待查及肠道传染病的诊治

好评 100%
接诊量 738
平均等待 2小时
擅长:感染性疾病,尤其是病毒性肝炎、肝衰竭、重型肝炎、自免肝等疑难肝病,中枢神经感染,发热待查,黄疸待查及肠道传染病的诊治
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钱易 副主任医师

多囊卵巢综合征输卵管积水等女性不孕症的诊治;人工授精,试管婴儿流程;宫腹腔镜手术相关问题。

好评 100%
接诊量 206
平均等待 2小时
擅长:多囊卵巢综合征输卵管积水等女性不孕症的诊治;人工授精,试管婴儿流程;宫腹腔镜手术相关问题。
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鲁南 主治医师

辅助生殖技术、女性不孕症诊疗、宫腹腔镜手术

好评 100%
接诊量 208
平均等待 30分钟
擅长:辅助生殖技术、女性不孕症诊疗、宫腹腔镜手术
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孙敏 主任医师

糖尿病个体化精细治疗方案的制定。甲状腺疾病诊治。肾上腺疾病,特别是肾上腺占位、原发性醛固酮增多症的诊治。

好评 100%
接诊量 87
平均等待 2小时
擅长:糖尿病个体化精细治疗方案的制定。甲状腺疾病诊治。肾上腺疾病,特别是肾上腺占位、原发性醛固酮增多症的诊治。
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王琳 副主任医师

不孕不育的诊疗,包括多囊卵巢综合症,子宫内膜异位症以及卵巢功能减退等疾病。

好评 99%
接诊量 790
平均等待 1小时
擅长:不孕不育的诊疗,包括多囊卵巢综合症,子宫内膜异位症以及卵巢功能减退等疾病。
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董莉 主任医师

感染性疾病,尤其是病毒性肝炎、发热待查、黄疸待查及肠道传染病的诊治

好评 100%
接诊量 566
平均等待 3小时
擅长:感染性疾病,尤其是病毒性肝炎、发热待查、黄疸待查及肠道传染病的诊治
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付真真 副主任医师

糖尿病、肥胖、甲状腺疾病

好评 100%
接诊量 201
平均等待 3小时
擅长:糖尿病、肥胖、甲状腺疾病
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侯麦花 主任医师

擅长疑难重症少见皮肤病的诊治。尤擅长重症银屑病,痤疮,梅毒,药疹,坏疽性脓皮病,化脓性汗腺炎的诊疗。

好评 99%
接诊量 1471
平均等待 15分钟
擅长:擅长疑难重症少见皮肤病的诊治。尤擅长重症银屑病,痤疮,梅毒,药疹,坏疽性脓皮病,化脓性汗腺炎的诊疗。
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刁飞扬 主任医师

女性不孕不育疾病诊治 试管婴儿等助孕技术 生殖内分泌疾病诊治

好评 99%
接诊量 4417
平均等待 2小时
擅长:女性不孕不育疾病诊治 试管婴儿等助孕技术 生殖内分泌疾病诊治
更多服务
刘金勇 副主任医师

女性不孕,辅助生殖技术(人工受精与试管婴儿助孕),生殖外科(涉及生育的卵巢,输卵管手术)

好评 99%
接诊量 473
平均等待 2小时
擅长:女性不孕,辅助生殖技术(人工受精与试管婴儿助孕),生殖外科(涉及生育的卵巢,输卵管手术)
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患友问诊

男方检查正常,女方为携带者,咨询怀孕风险及备孕注意事项。患者女性28岁
26
2024-11-18 03:03:01
少精弱精症,染色体缺失,求治疗方案及怀孕几率。患者男性38岁
30
2024-11-18 03:03:01
男方Y染色体微缺失,检查报告待出,询问试管婴儿开始时间及具体地址。患者女性32岁
28
2024-11-18 03:03:01
备孕一年,不易受精,精液常规检查发现染色体变异。患者男性36岁
5
2024-11-18 03:03:01
我做了无创DNA检测,结果显示21号染色体存在微重复,想知道这意味着什么?患者女性27岁
12
2024-11-18 03:03:01
我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁
47
2024-11-18 03:03:01
我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁
49
2024-11-18 03:03:01
我做了胚胎检测,结果显示有异常,想了解更多信息并提高卵子质量。患者女性41岁
67
2024-11-18 03:03:01
怀孕期间进行无创DNA筛查,结果显示第13号染色体有部分缺失,想了解这个结果的具体含义和下一步的检查步骤。患者女性40岁
63
2024-11-18 03:03:01
宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。
35
2024-11-18 03:03:01

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