虞城县人民医院始建于1951年9月，现分为东院区和西院区，总占地270亩，建筑面积112966平方米，其中东院区位于虞城县健康路东段45号，占地41500平方米，业务建筑面积24050平方米；西院区位于虞城县木兰大道与仓颉大道交汇处，占地133200平方米，业务建筑面积88916平方米，是一所融医疗、教学、科研、预防、保健、康复、急救于一体的国家二级甲等综合性医院，是全县医疗救治中心，是世界卫生组织、联合国儿童基金会、卫生部命名的“爱婴医院”，是被省卫健委认定的全省3+2助理全科医师规范化培训基地，是健康中国百倍爱心精准扶贫专项基金公益援助定点医院，是全省医院行风建设先进单位、医院管理先进单位、治安保卫先进单位，是省级园林单位，被香港艾力彼医院管理研究中心评为中国县级医院500强。现有职工总数1426人，卫生专业技术人员1106人，中高级职称289人，编制床位800张，开放床位1200张。设立38个临床科室，19个医技科室。医院拥有直线加速器、64排CT、1.5T磁共振、全自动生化流水线、大C臂、DR、彩色多普勒、血液透析机等一大批先进的大中型医疗设备，医院现建有胸痛中心、卒中中心、创伤中心、危重孕产妇救治中心、危重新生儿救治中心、医学检验中心、病理诊断中心、康复医学中心、消毒供应中心等多个中心。医院能完成“二甲”及以上诊疗项目：可开展消化内镜下治疗术、冠脉造影术和支架植入术、神经介入及肿瘤综合介入、连续血液净化技术；脑出血微创引流术、开颅清创术、3D打印导板引导精准穿刺引流颅内血肿术；脊柱骨折椎弓根钉内固定术、膝关节及髋关节置换术、椎间盘突出症髓核摘除术及各种骨科微创治疗术；腹腔镜、3D腹腔镜、锐扶刀、钬激光碎石术等微创手术；阴式子宫肌瘤切除术、妇科微创治疗术；新生儿呼吸窘迫综合征治疗术、内窥镜鼻窦手术、喉镜下声带息肉切除术、超声乳化白内障摘除术+人工晶体植入术、口腔种植牙等。近年来，虞城县人民医院持续推进人才兴院、科技兴院战略，强化医院管理，深化制度改革，实现了医疗服务能力大提升，医院发展大跨越。当前，按照三级医院标准建设的虞城县人民医院迁建项目已启用，昭示着虞城县人民医院更加美好的未来。“雄关漫道真如铁，而今迈步从头越”，68年来，虞城县人民医院在拼搏中发展，在创新中成就辉煌。在党和政府的正确领导下，虞城县人民医院将继续秉承“大医、精湛、诚信、为民”的医院宗旨，肩负使命，不忘初心，为虞城卫生事业发展再做新贡献。注：东院区和西院区互通互联，资源共享，专家轮流坐诊，直通两院的通勤车供患者和家属免费乘坐，全方位为患者提供医疗服务。X-连锁淋巴组织增生性疾病,是一种淋巴疾病。，遗传学基础：突变基因XLP（LYP）定位于Xq25,包括4个外显子。其标记范围为DXS982、DXS739、DXS1206、DXS267、DXS6811、DXS75、DXS737和DXS100。其中包含SH2。16例XLP临床表型中,9例发现XLP（LYP）的SH2区存在基因突变。其功能与T淋巴细胞和B淋巴细胞表面信号淋巴细胞一激活分子（signalinglymphocyte-activationmolecule,SLAM）有关,XLP（LYP）基因所编码的蛋白质称为SLAM相关蛋白。，淋巴，1.EBV感染前的预防性治疗定期注射富含EBV抗体的免疫球蛋白,以预防FIM的发生,但其效果并不可靠。不宜接种EBV疫苗,以防发生全身疫苗扩散。同种异体造血干细胞移植是有效的治疗措施,但宜于15岁前进行。 2.FIM的治疗仍无有效地治疗手段。依托泊苷（鬼臼乙叉甙）具有抑制巨噬细胞活性,可用于VAHS和骨髓再生危象。环孢素已被成功地用于严重急性FIM/VAHS或XLP再障危象的治疗。 3.低IgG血症的治疗给予规范的IVIG替代治疗,以预防反复细菌和病毒性感染,但不能防止日后发生再生障碍性贫血和淋巴瘤。，散发性致死性传染性单核细胞增生症，无，诊断： 1.确诊标准同一母亲所生的2个或2个以上男孩于EBV感染后表现为XLP症状。 2.疑诊标准主要指标：男性患儿的基因分析证实存在XLP位点突变相关标记；或男性患儿于EBV感染后出现XLP临床症状；次要指标：EBV感染前高IgA或IgM血症；低IgG1或IgG3,EBV感染后抗EBNA抗体产生不当；噬菌体φX174刺激后不能发生lgM-IgG转换。符合2项主要指标或1项主要指标和2项次要指标者,可确诊为XLP。 3.可疑人群母系一方有确诊的XLP患者,任何与该母系有血缘关系的男性均为可疑人群。 实验室检查： 1.EBV感染前的实验室检查一般而言,本病在EBV感染前无任何实验室异常,仅部分病儿呈现不同程度的免疫球蛋白异常。此阶段确诊应依赖于限制性长段多态性分析以明确XLP(LYP)基因缺陷。 2.EBV感染后的实验室检查 (1)血液学改变：外周血和骨髓在EBV感染后的不同时期表现不同： ①早期（1～2周）：外周血白细胞增高,出现大量变异淋巴细胞,主要为活化的T细胞。骨髓髓系增生活跃,伴核左移。 ②中期：外周血全血象减少。骨髓淋巴样细胞广泛浸润,主要为活化的T细胞和浆细胞,伴有细胞坏死和组织细胞吞噬血细胞现象（VAHS）。 ③晚期：骨髓大量坏死,VAHS更为突出。 (2)免疫学检查：EBV感染的早期,外周血T细胞和B细胞数量正常,但部分患儿淋巴细胞增殖反应下降,多数患儿CD8细胞数量增多,CD4/CD8细胞比率降低,低Ig血症和抗体反应低下。 T细胞分泌IFN-γ的能力下降,而合成IL-2的功能正常。NK细胞功能在EBV感染前正常,感染时增高,而感染后降低。皮肤迟发反应呈阴性。 3.病毒学检查XLP患者初次EBV感染的异常反应包括抗EBV核抗原（EBNA）抗体滴度下降或缺乏,抗EBV壳抗原（VCA）抗体滴度变化不一,PCR技术检测EBV基因组或组织化学染色发现淋巴组织中存在EBNA可明确EBV感染（阳性率可达100%）。 4.其他检查FIM急性期时,肝功能异常包括血清转氨酶、乳酸脱氢酶和胆红素升高。噬异凝集反应阳性。 其他辅助检查：应常规做X线检查、B超检查、脑CT检查等,以了解心、肝、脾、肾、脑及肠（回盲区）的病变情况。 鉴别诊断编辑播报 XLP的临床表现复杂,应与下列疾病相鉴别。包括散发性致死性传染性单核细胞增生症（sporadicfatalinfectiousmononucleosis,SFIM）、非X-连锁严重EBV感染综合征（non-X-linkedsyndromewithsusceptibilitytosevereEBVinfections）、XLA、X连锁高IgM血症、Fas缺陷和CVID。，。
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