应城历史悠久，人文荟萃，是古蒲骚故地，以“因地处要冲，应置城为守”而得名，素有“膏都盐海”“鱼米之乡”的美誉。地处武汉、襄阳、荆州大三角经济区域的中心点，交通便利，中心城区距武汉88公里、距离董永故里孝感49公里。应城市人民医院始建于1934年9月，占地面积6.4万平方米，拥有固定资产5.07亿元，是一所集医疗、急救、教学、科研、预防、保健、健康管理为一体的国家三级综合医院。是国际爱婴医院、国际紧急救援中心网络医院、国家卫健委县级医院综合服务能力推荐医院、国家卫健委“千县工程”县医院综合能力提升工作县医院、国家医疗健康信息互联互通标准化成熟度四级甲等医院、中国基层胸痛中心、脑卒中防治中心、中国创伤救治联盟创伤救治中心建设单位、国家节约型公共机构示范单位；是湖北省改善医疗服务行动计划示范医院、湖北省首批试点县（市）县级公立医院综合试点医院、湖北省老年友善医疗机构、互联网医院、湖北省卫健委静脉用药集中调配中心合格单位；是湖北省泌尿外科专家工作站、武汉大学人民医院湖北省人民医院卒中云桥救治联盟理事单位、湖北省中毒与职业病联盟基地、湖北省分娩镇痛联盟理事单位、中部神经系统疾病医疗共享平台理事单位、湖北省中医消化专科联盟理事单位、湖北省癌症中心癌症规范化诊疗单位；是武汉大学中南医院紧密型医联体医院、武汉市协和医院技术协作医院、武汉市中心医院技术协作医院、武汉大学人民医院（湖北省人民医院）技术协作医院。医院开放床位数880张。在岗职工1232人，其中卫生高级专业技术人员216人、博士、硕士研究生25人，历届市管优秀人才13人，享受国务院、湖北省、孝感市以及应城市政府特殊津贴者34人，正高级职称66人，副高级职称150人。医院科室齐全，实力雄厚，设有29个临床科室、7个医技科室，22个行政职能科室。其中呼吸与危重症医学科、普通外科、放射影像科、康复疼痛科、病理科、眼科、神经外科、肾病内科、耳鼻咽喉科、心血管内科、神经内科、泌尿外科、超声影像科、产科、医学检验科被评为湖北省级临床重点专科；口腔科被评为湖北省级临床重点建设专科；急诊医学科、新生儿科、皮肤科、消化内科、儿科、麻醉科、感染性疾病科被评为孝感市级临床重点专科。医院拥有64排螺旋CT、SOMATOMDrive西门子第三代双源CT、GE1.5T超导磁共振及GE1.5T螺旋磁共振、GE数字平板血管造影机、数字化X线平板摄影系统、医科达15M调强直线加速器、东科大型高压氧舱、四维彩色多普勒超声波诊断仪、高端多普勒超声诊断仪、全数字乳腺成像系统、全自动生化分析仪、全自动血凝仪、电子胃镜、结肠镜、电子纤支镜、超高清腹腔镜、关节镜、椎间孔镜、钬激光、前列腺电切镜、输尿管软镜、玻璃体切割系统、血液透析机、过敏原检测仪、高频皮肤治疗仪、全自动血液分析流水线、全自动微生物质谱检测系统等大批先进诊疗设备。医院坚持实施科技兴院战略，科技实力日益增强。能开展冠状动脉造影和支架植入、心律失常射频消融术；颅内外动脉狭窄支架植入、颅内动脉瘤介入治疗、颅内动脉瘤夹闭术、颅底肿瘤显微切除术、神经内镜技术；纤维支气管镜技术；ERCP、经胸腔镜肺叶切除及食管癌根治手术、经腹腔镜胃癌、结直肠癌根治手术；经腹腔镜胆道手术、肝叶切除术、疝修补术；人工髋关节置换及翻修手术、人工膝关节置换术、颈椎前后路手术；钬激光前列腺剜除术、经皮肾镜、腹腔镜下肾癌根治术；胸腹主动脉夹层动脉瘤覆膜支架腔内隔绝术、肺动脉血栓清除术（急性肺栓塞介入治疗）、下肢动脉闭塞症腔内成形术；玻璃体切割术、人工晶体悬吊植入、复杂青光眼及白内障微创手术；喉癌根治术、鼓室成形术、听骨链重建术、鼻内镜手术、腭咽成形术；颈腰椎间盘射频消融术、椎间孔镜下腰椎间盘摘除术、椎体成形术、针刀镜下关节滑膜松解术等诊疗技术。先后开展自然科技项目46项，已鉴定科技成果35项，其中国际领先水平2项、国内领先水平11项，市级科技进步奖23项。医院被中国医院院长杂志授予“最具成长力中国医院管理之星”；被中国医院院长杂志、中国医院质量管理奖评选委员会授予中国医院质量管理奖（医疗）优秀奖；艾力彼全国县级医院排名146名；艾力彼智慧医院HIC（信息竞争力）县级医院排名23名；荣获县域医疗榜样力量系列评选“学科建设卓越奖”；荣获国家PCCM科规范化建设二级医院优秀单位；被中共湖北省委、湖北省人民政府授予“湖北省抗击新冠疫情先进集体”；被湖北省人力资源和社会保障厅、湖北省妇女联合会授予“湖北省三八红旗集体”；被湖北省爱国卫生运动委员会授予湖北省卫生先进单位；被湖北省司法厅、湖北省教育厅、湖北省民政厅授予法制建设示范医院；被湖北省健康教育所、湖北省健康促进与控制吸烟学会授予湖北省健康促进医院；被孝感市总工会授予孝感市五一劳动奖状；被孝感市妇女联合会授予“孝感市三八红旗集体荣誉称号”。历史因此而生动、未来因此而生辉，医院干部职工发扬“诚信、互尊、高效、创新”的医院精神，树立“厚德精医、以人为本”的医院宗旨，不断提高医疗服务质量和服务水平，积极创建三级甲等综合医院，努力将医院建设成为应城及周边地区一流健康中心。遗传性血管神经性水肿,英文名hereditaryangioneuroticedema,血浆中一些调控蛋白调节着补体系统的活性。它们的缺陷可产生相应的临床症状鶒。C1抑制物(C1INH)缺陷可导致遗传性血管神经性水肿。，为常染色体显性遗传。C1INHmRNA转录被抑制(Ⅰ型),至血清C1INH浓度下降；另一些病人C1INH关键反应区的精氨酸发生突变,血浆中存在正常或增高水平的C1INH但无功能(Ⅱ型)。少数先证者为自发突变发病机制：C1INH浓度降低和C1INH功能缺陷使C1激活导致无控制的C1s、C4和C2活化,释放血管活性肽和激肽,缓激肽也增加。由于激肽对毛细血管后小静脉的血管舒张效应产生了发作性局限性典型的非凹陷性水肿这些个体C1激活的机制尚不清楚。，神经，避免诱发因素如损伤等,外科或口腔科手术时宜预防性给予新鲜血浆使用C1INH可用于治疗和长期预防,尚处于实验研究阶段。半合成雄性激素达那唑(danazol)用于急性发作的预防,可提高血清C1INH水平增高,其机制还不清楚,儿童应慎用氨基己酸可用于预防,成人剂量7～8g/d,儿童相应减量。氨基己酸可致严重肌病,宜用最小有效剂量。注射盐酸哌替啶可减轻腹痛。急性发作时可用0.01ml/kg肾上腺素和抗组胺药物消除水肿糖皮质激素无作用。，其他类型水肿，无，C4和C2减少,血清补体滴度明显降低。C1INH可检测到,但15%患者是阴性。因为C1具有酯酶作用,可通过测定病人血清水解酯的能力增高,特异性诊断C1INH缺陷。其它辅助检查：必要时做胸部X线等检查。相关检查：>C4，。