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东莞市长安医院奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

东莞市长安医院,始建于1958年,是一所集医疗、预防、保健、康复、教研为一体的公立综合二甲医院。作为东莞市社会保险局定点医院和广东省高等医学院校教学医院,长安医院致力于为广大患者提供优质的医疗服务。医院设有多个临床科室和医技科室,包括专注于肾脏疾病的科室,具备丰富的临床经验和先进的诊疗设备。在遗传性肾炎等慢性肾脏疾病的治疗上,医院拥有一支专业团队,致力于为患者提供全面的诊疗方案。近年来,长安医院在科研和新技术应用方面取得了显著成果,为患者带来了更多福音。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

张拥军 副主任医师

呼吸、消化、心血管内科、神经内科

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擅长:呼吸、消化、心血管内科、神经内科
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杨英河 主治医师

擅长骨科常见病多发病的诊治,如颈肩腰腿痛诊治及康复运动,创伤骨折及创面处理,骨关节炎的诊治等

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擅长:擅长骨科常见病多发病的诊治,如颈肩腰腿痛诊治及康复运动,创伤骨折及创面处理,骨关节炎的诊治等
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王林成 副主任医师

白内障,青光眼,眼外伤,斜视,屈光不正等

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接诊量 2
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擅长:白内障,青光眼,眼外伤,斜视,屈光不正等
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蒋军华 副主任医师

擅长高血压、糖尿病、冠心病、脑梗死、痛风等心脑血管疾病诊治。

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擅长:擅长高血压、糖尿病、冠心病、脑梗死、痛风等心脑血管疾病诊治。
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何勇 主任医师

熟练掌握內科神经內科各类常见病多发病的诊治,擅长高血压,脑中风,糖尿病,头痛头晕,抽搐,脑炎,脊髓及周围神经病,运动障碍等各类疾病的诊治,及內科各类急危重症病的救治。

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擅长:熟练掌握內科神经內科各类常见病多发病的诊治,擅长高血压,脑中风,糖尿病,头痛头晕,抽搐,脑炎,脊髓及周围神经病,运动障碍等各类疾病的诊治,及內科各类急危重症病的救治。
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彭华彬 副主任医师

擅长肝胆外科、胃肠外科、甲状腺、乳腺、下肢静脉曲张、肛肠痔疮、体表包块等普外科相关疾病

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擅长:擅长肝胆外科、胃肠外科、甲状腺、乳腺、下肢静脉曲张、肛肠痔疮、体表包块等普外科相关疾病
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邓锦秀 住院医师

有多年工作经验,对呼吸科、消化科、心血管常见病多发病有丰富临床经验

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擅长:有多年工作经验,对呼吸科、消化科、心血管常见病多发病有丰富临床经验
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何天伟 副主任医师

擅长于颈肩腰腿痛、头面痛、病理神经痛等慢性疼痛性疾病的诊断治疗,如:颈源性头痛、面神经炎、颈椎病、腰椎间盘突出症、骨关节炎、痛风、带状疱疹等疾病及急慢性肌肉软组织损伤。

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擅长:擅长于颈肩腰腿痛、头面痛、病理神经痛等慢性疼痛性疾病的诊断治疗,如:颈源性头痛、面神经炎、颈椎病、腰椎间盘突出症、骨关节炎、痛风、带状疱疹等疾病及急慢性肌肉软组织损伤。
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李迪 副主任医师

擅长新生儿呼吸道,消化道疾病,新生儿科常见病,多发病,疑难疾病的诊断治疗。

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擅长:擅长新生儿呼吸道,消化道疾病,新生儿科常见病,多发病,疑难疾病的诊断治疗。
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马津生 主任医师

儿科呼吸,消化,新生儿

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擅长:儿科呼吸,消化,新生儿
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患友问诊

孩子4岁,母亲有Alport综合症,孩子基因检测显示有问题,目前无不适症状。患者男性30岁
38
2024-11-24 15:57:01
无症状血尿,家族中有人有类似症状,基因检测显示薄基底膜肾炎或Alport综合症的可能性。患者男性33岁
25
2024-11-24 15:57:01
尿检异常5年,基因检测提示可能为遗传性肾炎,家族中母亲也有类似症状。患者男性33岁
65
2024-11-24 15:57:01
肾移植后血压升高,基因检测显示遗传肾病,担心是否复发,出现耳鸣、口腔溃疡、脚肿、鼻塞和咳嗽等症状。患者男性21岁
15
2024-11-24 15:57:01
父亲电镜和基因检测结果不明确,疑似ALPORT综合征,询问后续检查及病情发展。患者男性29岁
22
2024-11-24 15:57:01
儿童血压和蛋白尿指标异常,疑为Alport综合征,需进一步检查确诊。患者男性18岁
10
2024-11-24 15:57:01
亲戚血透肌酐1000多,不舒服,寻求其他治疗方法。患者男性26岁
34
2024-11-24 15:57:01
基因检测报告显示为Alport综合征基因携带者,有蛋白尿,担心疾病影响。患者男性33岁
26
2024-11-24 15:57:01
我做了基因检测,结果显示我有AMLS1基因突变,可能与Alstrom综合症有关。请问这意味着什么?患者女性20岁
5
2024-11-24 15:57:01
患者询问维生素D缺乏症的治疗用药,并关心Alport综合征是否适合使用。
20
2024-11-24 15:57:01

科普文章

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你相信有天生就坏的小孩吗?
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小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
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我的乳头会伤心 你们会吗?
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手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
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什么是唐氏综合症,很多父母一定要了解!
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我和女儿的幸福简单而又真实,真实到生活中每一个细节,简单到每一个细节都觉得幸福
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注意!你的屁股可能已经死掉了...
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00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
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人格特质理论,同学们懂了吗?
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奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
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