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德州市妇女儿童医院奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

德州市妇幼保健院,始建于1964年,是一所集医疗、保健、教学、科研于一体的市级妇幼保健机构,专注于妇女儿童健康。医院设有德州市产前筛查诊断中心,专注于遗传性肾炎等疾病的诊断与治疗。凭借先进的医疗设备,如GE数字化乳腺X光机、奥林巴斯宫腹腔镜系统等,医院在慢性肾脏损害、耳部神经性耳聋、眼部骨骼和神经系统病变等疾病治疗方面具有显著优势。医院坚持“母婴安康,重于泰山”的质量理念,致力于为患者提供优质的诊疗服务,成为区域内妇女儿童健康的重要保障。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

任英 副主任医师

新生儿保健及护理,早产儿喂养,新生儿黄疸,营养与喂养,微量营养素缺乏,缺铁性贫血,生长发育评估,生长迟缓,生长偏离,儿童智力发育评估,先天性甲状腺功能减低下,身材矮,性早熟,抽动症,儿童睡眠障碍,儿童遗尿症等疾病的诊治。

好评 100%
接诊量 520
平均等待 30分钟
擅长:新生儿保健及护理,早产儿喂养,新生儿黄疸,营养与喂养,微量营养素缺乏,缺铁性贫血,生长发育评估,生长迟缓,生长偏离,儿童智力发育评估,先天性甲状腺功能减低下,身材矮,性早熟,抽动症,儿童睡眠障碍,儿童遗尿症等疾病的诊治。
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吴留敏 主治医师

新生儿护理,儿童生长发育、儿童营养与喂养、贫血,新生儿黄疸,新生儿遗传代谢病的诊断及治疗,主要擅长先天性甲状腺功能低下,苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症、肾上腺皮质增生症等遗传代谢病及矮小症,生长迟缓,性早熟、糖尿病,肥胖症,小阴茎等儿童内分泌的诊治。

好评 100%
接诊量 115
平均等待 15分钟
擅长:新生儿护理,儿童生长发育、儿童营养与喂养、贫血,新生儿黄疸,新生儿遗传代谢病的诊断及治疗,主要擅长先天性甲状腺功能低下,苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症、肾上腺皮质增生症等遗传代谢病及矮小症,生长迟缓,性早熟、糖尿病,肥胖症,小阴茎等儿童内分泌的诊治。
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曾祥平 副主任医师

婴幼儿营养中心、儿童语言障碍、运动障碍、多动症、孤独症诊疗

好评 100%
接诊量 244
平均等待 15分钟
擅长:婴幼儿营养中心、儿童语言障碍、运动障碍、多动症、孤独症诊疗
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倪征 副主任医师

具有丰富的临床经验和扎实的理论基础擅长儿童保健、新生儿神经行为发育异常诊治以及儿童营养性疾病的诊治

好评 100%
接诊量 126
平均等待 1小时
擅长:具有丰富的临床经验和扎实的理论基础擅长儿童保健、新生儿神经行为发育异常诊治以及儿童营养性疾病的诊治
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邹维霞 主任医师

擅长各种妇科常见病,炎症,子宫肌瘤,卵巢囊肿,子宫内膜异位症,习惯性流产,不孕不育及各种产科疾病的治疗。

好评 100%
接诊量 90
平均等待 -
擅长:擅长各种妇科常见病,炎症,子宫肌瘤,卵巢囊肿,子宫内膜异位症,习惯性流产,不孕不育及各种产科疾病的治疗。
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刘萍 主治医师

儿科及新生儿科常见病,如支气管炎、肺炎、腹泻、心肌炎、新生儿黄疸、早产儿、新生儿窒息等常见病的诊治

好评 100%
接诊量 48
平均等待 -
擅长:儿科及新生儿科常见病,如支气管炎、肺炎、腹泻、心肌炎、新生儿黄疸、早产儿、新生儿窒息等常见病的诊治
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徐光勇 副主任医师

擅长运用针灸推拿、中医中药等中医康复理念诊治颈肩腰腿疼痛等各类躯体疼痛性疾患,中风后遗症,面瘫,带状疱疹后遗症,儿童遗尿症,肌性斜颈,脑瘫、孤独症等儿童运动及精神发育迟缓类疾患,体质虚弱及亚健康调理等。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长运用针灸推拿、中医中药等中医康复理念诊治颈肩腰腿疼痛等各类躯体疼痛性疾患,中风后遗症,面瘫,带状疱疹后遗症,儿童遗尿症,肌性斜颈,脑瘫、孤独症等儿童运动及精神发育迟缓类疾患,体质虚弱及亚健康调理等。
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李士涛 主治医师

婴幼儿喂养、黄疸、湿疹、睡眠不安、夜惊、辅食添加、牛奶蛋白过敏、肌张力异常、身材矮小症、性早熟、注意力不集中、多动、抽动症、学习困难、孤独症/自闭症、发育迟缓、智力发育障碍、语言发育迟缓、咬指甲、分离焦虑、贫血、佝偻病、先天性甲状腺功能低下等。

好评 100%
接诊量 143
平均等待 1小时
擅长:婴幼儿喂养、黄疸、湿疹、睡眠不安、夜惊、辅食添加、牛奶蛋白过敏、肌张力异常、身材矮小症、性早熟、注意力不集中、多动、抽动症、学习困难、孤独症/自闭症、发育迟缓、智力发育障碍、语言发育迟缓、咬指甲、分离焦虑、贫血、佝偻病、先天性甲状腺功能低下等。
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蒙家慧 主治医师

内科各系统疾病的诊治

好评 -
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擅长:内科各系统疾病的诊治
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王亚琪 主治医师

中医中药治疗儿童常见病、小儿发育迟缓、脑瘫、成人颈肩腰腿疼等疾病。

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平均等待 -
擅长:中医中药治疗儿童常见病、小儿发育迟缓、脑瘫、成人颈肩腰腿疼等疾病。
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患友问诊

我是Alport综合征患者,想知道中药西药能否一起吃,担心激素突然停用会有反作用,工作原因,吃药时间不固定。患者男性24岁
51
2024-11-13 11:25:04
孩子尿潜血一直是+-10,甲流时是2+,好了后变回+-10,现在吸道感染中又是1+,是否是肾炎?患者女性3岁
42
2024-11-13 11:25:04
孩子4岁,母亲有Alport综合症,孩子基因检测显示有问题,目前无不适症状。患者男性30岁
19
2024-11-13 11:25:04
我从去年11月份开始查出有尿蛋白,可能是隐匿性肾炎或进展性肾炎吗?我需要一直吃药吗?我哥哥13年被诊断为晚期肾病,需要透析。我的情况会发展成这样吗?如果不管,会不会发展成透析?患者女性32岁
17
2024-11-13 11:25:04
遗传性肾病Alport综合征患者咨询治疗与遗传问题。患者男性28岁
31
2024-11-13 11:25:04
父亲电镜和基因检测结果不明确,疑似ALPORT综合征,询问后续检查及病情发展。患者男性29岁
2
2024-11-13 11:25:04
我孩子有尿红细胞,家中有肾脏病家族史,担心是慢性肾炎或遗传性肾病Alport综合征,如何治疗?患者男性5岁
24
2024-11-13 11:25:04
父亲兄弟三人40多岁患肾衰竭,家族中姐妹和爷爷的兄弟均无此病,询问Alpor综合症及遗传可能性。患者男性30岁
58
2024-11-13 11:25:04
我做了基因检测,结果显示我有AMLS1基因突变,可能与Alstrom综合症有关。请问这意味着什么?患者女性20岁
60
2024-11-13 11:25:04
两岁小孩患有Alport综合征,咨询用药剂量及注意事项。
46
2024-11-13 11:25:04

科普文章

#奥尔波特综合征[Alport综合征]
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你相信有天生就坏的小孩吗?
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小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
5
我的乳头会伤心 你们会吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
4
手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
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什么是唐氏综合症,很多父母一定要了解!
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我和女儿的幸福简单而又真实,真实到生活中每一个细节,简单到每一个细节都觉得幸福
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
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注意!你的屁股可能已经死掉了...
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
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00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
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人格特质理论,同学们懂了吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
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奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
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