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湖南湘乡市人民医院奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

湘乡市人民医院,始建于1947年,是一所三级综合医院,拥有1500余在职职工,其中高级技术职称170余人,博士、硕士90余人。医院在肾脏疾病治疗方面具有显著实力,特别是针对遗传性肾炎这一疾病,医院设有专业的肾脏病科,配备了先进设备如GE64排CT机、西门子3.0T磁共振机等,能够为患者提供精准诊断和治疗。医院秉承“一切为了人民健康”的宗旨,大力弘扬“厚德、精医、奉献、创新”的院训,致力于为患者提供优质医疗服务。湘乡市人民医院,致力于为遗传性肾炎患者提供全面、专业的治疗服务,是患者信赖的健康守护者。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

罗诚武 副主任医师

儿科常见病、多发病的诊治以及儿科急危重症的救治。

好评 100%
接诊量 408
平均等待 -
擅长:儿科常见病、多发病的诊治以及儿科急危重症的救治。
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易晓君 主任医师

擅长冠心病、高血压、心衰等心血管疾病的诊治

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长冠心病、高血压、心衰等心血管疾病的诊治
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王波 住院医师

主攻牙疼,口腔黏膜溃疡、疼痛等疑难杂症的诊治,对口角炎,唇炎,口臭,牙疼,磨牙,口腔黏膜白斑、口腔黏膜纤维化(槟榔带来的一系列问题)复发性溃疡,口干综合症,扁平苔藓、溃疡性疾病、念珠菌感染性口炎,颌面部肿瘤,智齿冠周炎,各类阻生牙拔除,牙周炎,牙龈炎,牙髓炎,根尖周炎以及根管治疗,补牙等疾病的治疗

好评 100%
接诊量 1462
平均等待 -
擅长:主攻牙疼,口腔黏膜溃疡、疼痛等疑难杂症的诊治,对口角炎,唇炎,口臭,牙疼,磨牙,口腔黏膜白斑、口腔黏膜纤维化(槟榔带来的一系列问题)复发性溃疡,口干综合症,扁平苔藓、溃疡性疾病、念珠菌感染性口炎,颌面部肿瘤,智齿冠周炎,各类阻生牙拔除,牙周炎,牙龈炎,牙髓炎,根尖周炎以及根管治疗,补牙等疾病的治疗
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彭龄 主治医师

白内障、糖尿病性视网膜病变

好评 100%
接诊量 4
平均等待 15分钟
擅长:白内障、糖尿病性视网膜病变
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陈慧 主治医师

擅长儿科常见引起发热,咳嗽,腹泻的疾病的诊治,对川崎病,传染性单核细胞增多症,肾病综合征,血小板减少等疾病掌握全面。

好评 99%
接诊量 158
平均等待 -
擅长:擅长儿科常见引起发热,咳嗽,腹泻的疾病的诊治,对川崎病,传染性单核细胞增多症,肾病综合征,血小板减少等疾病掌握全面。
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赵守荣 住院医师

待完善

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:待完善
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黄博楠 住院医师

智齿冠周炎,口腔黏膜病诊疗,牙体牙髓疾病诊治。

好评 -
接诊量 -
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擅长:智齿冠周炎,口腔黏膜病诊疗,牙体牙髓疾病诊治。
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周宇 副主任医师

发育迟缓、矮小、早期营养、早期发展、高危儿保健、高危儿脑病的防治等。主要研究方向为:儿童保健,主要诊治疾病范围包括:佝偻病、贫血等儿童营养性疾病,矮小、性早熟等生长发育障碍,发育落后及精神发育迟滞。擅长厌食、矮小、语言及运动发育迟缓、早期发展、高危儿保健等。

好评 -
接诊量 -
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擅长:发育迟缓、矮小、早期营养、早期发展、高危儿保健、高危儿脑病的防治等。主要研究方向为:儿童保健,主要诊治疾病范围包括:佝偻病、贫血等儿童营养性疾病,矮小、性早熟等生长发育障碍,发育落后及精神发育迟滞。擅长厌食、矮小、语言及运动发育迟缓、早期发展、高危儿保健等。
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周强 主治医师

擅长常见肾病风湿性疾病的诊疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长常见肾病风湿性疾病的诊疗
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患友问诊

孩子尿潜血一直是+-10,甲流时是2+,好了后变回+-10,现在吸道感染中又是1+,是否是肾炎?患者女性3岁
20
2024-11-24 09:18:45
准备试管移植,询问用药对怀孕的影响,担心妊娠期用药和肾功能问题。患者女性31岁
18
2024-11-24 09:18:45
我有Alport综合征,吃了一年激素,想知道能否停用激素并开始吃中药?患者男性24岁
31
2024-11-24 09:18:45
尿中出现泡沫,肾活检显示肾小球肾炎,担心遗传。患者男性18岁
35
2024-11-24 09:18:45
孩子最近尿血,怀疑是Alport综合症,想了解该如何用药和治疗。希望能得到专业的建议。患者女性8岁
31
2024-11-24 09:18:45
宝宝有尿蛋白症状,疑似Alport综合症,无过敏史和慢性病史。患者男性4岁
51
2024-11-24 09:18:45
尿常规检查显示红细胞增多和尿蛋白阳性,家中有糖尿病和高尿酸病史,担心是否有肾脏疾病。患者女性5岁
6
2024-11-24 09:18:45
我有血尿好几年了,最近体检发现尿有血尿3+号,小时候检查就有血尿2个或3个加号,家族中有肾病史,想了解可能的原因和检查流程。患者女性27岁
41
2024-11-24 09:18:45
遗传性肾病Alport综合征患者咨询治疗与遗传问题。患者男性28岁
37
2024-11-24 09:18:45
父亲电镜和基因检测结果不明确,疑似ALPORT综合征,询问后续检查及病情发展。患者男性29岁
33
2024-11-24 09:18:45

科普文章

#奥尔波特综合征[Alport综合征]
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你相信有天生就坏的小孩吗?
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小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
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我的乳头会伤心 你们会吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
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手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
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什么是唐氏综合症,很多父母一定要了解!
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我和女儿的幸福简单而又真实,真实到生活中每一个细节,简单到每一个细节都觉得幸福
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注意!你的屁股可能已经死掉了...
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00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
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人格特质理论,同学们懂了吗?
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奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
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