复旦大学附属肿瘤医院是国家卫生健康委员会预算管理单位,也是我国成立最早的肿瘤专科医院。医院集医、教、研、防为一体,拥有26个临床医技科室,是国家重点学科和临床重点专科的依托单位。医院在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的治疗方面具有丰富的经验和技术优势。医院设有专业的血液科,配备先进的检测设备,为患者提供精准的诊断和个体化的治疗方案。医院积极响应国家医疗改革,致力于提高罕见病患者的诊疗水平,为患者提供优质的医疗服务。复旦大学附属肿瘤医院,为凝血酶原缺乏等罕见病患者的健康保驾护航。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。