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绍兴市越城区人民医院,绍兴市眼耳鼻喉科医院,绍兴市第五医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

越城区人民医院是一家按照甲等综合性医院标准建设的现代化医院,总投资约11.9亿元,占地面积达142亩。医院致力于为患者提供全面、优质的医疗服务,尤其在肌萎缩侧索硬化(ALS)这一由脊髓前角运动神经元变性导致的疾病治疗方面具有显著的专业优势。医院设有专门的肌萎缩侧索硬化治疗中心,配备了先进的治疗设备,拥有一支经验丰富的专业团队。医院将充分发挥区级医院的带动作用,整合区域内医疗卫生资源,为ALS患者提供全方位的诊疗服务,力求成为全省乃至全国ALS治疗领域的领先者。越城区人民医院,守护您的健康,助力ALS患者重拾希望。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

许国柱 主治医师

中西医结合治疗小儿呼吸系统疾病,消化系统疾病,尤其是儿童肺炎支原体肺炎、流感、发热、过敏性紫癜、小儿抽动症等疾病

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擅长:中西医结合治疗小儿呼吸系统疾病,消化系统疾病,尤其是儿童肺炎支原体肺炎、流感、发热、过敏性紫癜、小儿抽动症等疾病
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罗伟 副主任医师

擅长内分泌科疾病的诊断和治疗,如糖尿病、甲状腺疾病、肾上腺疾病、肥胖症、垂体疾病、和PCOS等。

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接诊量 46
平均等待 15分钟
擅长:擅长内分泌科疾病的诊断和治疗,如糖尿病、甲状腺疾病、肾上腺疾病、肥胖症、垂体疾病、和PCOS等。
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顾招娣 主治医师

糖尿病及其并发症、甲状腺疾病、高尿酸血症、肥胖、骨质疏松等疾病的诊断及治疗。

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擅长:糖尿病及其并发症、甲状腺疾病、高尿酸血症、肥胖、骨质疏松等疾病的诊断及治疗。
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谭河鹏 副主任医师

创伤,关节置换与运动医学

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擅长:创伤,关节置换与运动医学
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何青峰 主任医师

小儿耳鼻喉疾病的诊治,小儿腺样体扁桃体的诊治,耳外科鼓室成形术,听骨链重建术。

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擅长:小儿耳鼻喉疾病的诊治,小儿腺样体扁桃体的诊治,耳外科鼓室成形术,听骨链重建术。
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杨荣祥 主治医师

待补充

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擅长:待补充
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患友问诊

我腰反复疼痛十个月,好了两三个月又疼,想知道这是什么病,如何治疗?患者男性60岁
62
2024-11-20 05:02:49
备孕期间,双方均做了婚前检查,女方有蚕豆病,想了解孕前检查项目及叶酸补充等问题。患者女性27岁
10
2024-11-20 05:02:49
脊髓性肌肉萎缩患者,心率快,呼吸良好,想了解心率快的原因。患者女性26岁
38
2024-11-20 05:02:49
我10岁,患有脊髓性肌肉萎缩,食欲一般,想了解如何进行营养治疗和日常生活中的注意事项。
10
2024-11-20 05:02:49
唐筛值低,医生建议做SMA检查,现17周,无创和唐筛均为低风险,无不良孕产史和家族史。患者女性25岁
44
2024-11-20 05:02:49
患者腰椎间盘突出伴有腰大肌萎缩,询问萎缩情况及治疗建议。
57
2024-11-20 05:02:49
患者为渐冻人,想了解闰凯咳痰机的家用操作及注意事项。
50
2024-11-20 05:02:49
12岁女孩颈椎肌肉萎缩,需要理疗,想知道是做热疗还是电疗?患者女性11岁
10
2024-11-20 05:02:49
82岁老人腰痛一个月,经检查诊断为脊柱萎缩,寻求治疗建议。
40
2024-11-20 05:02:49
腰酸背痛,腰大肌、竖脊肌萎缩,无其他疾病。
29
2024-11-20 05:02:49

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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