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诸暨市姚江镇中心卫生院脊髓性肌萎缩专家

简介:

诸暨市姚江镇中心卫生院,作为一家专注于为人民身体健康提供医疗与预防保健服务的医疗机构,注册地址位于诸暨市姚江镇新街5号。该院的法人代表为王夫权,经营范围广泛,涵盖了医疗、预防保健、卫生技术人员培训、初级卫生保健规划实施、合作医疗组织与管理以及卫生监督与卫生信息管理等多个方面。 在众多科室中,有一类科室特别引人注目,那就是专门治疗由脊髓前角运动神经元变性导致的肌无力和肌萎缩疾病的科室。该科室医生数量众多,医疗技术水平高超,能够为患者提供专业的诊断和治疗服务。此外,科室还推荐了多位经验丰富的专家,为患者提供更加精准和个性化的治疗方案。 诸暨市姚江镇中心卫生院的肌无力和肌萎缩疾病科室,以其精湛的医疗技术和优质的服务,赢得了广大患者的信赖和好评。科室始终秉持着“以患者为中心”的服务理念,不断提升医疗水平,为更多患者带来健康和希望。在这里,患者可以放心就医,享受到诸暨市姚江镇中心卫生院专业、温馨的医疗服务。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

黄一薇 住院医师

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患友问诊

我最近肩胛骨中间脊椎发酸,偶尔会有腰疼,怕冷,可能是肾虚吗?患者男性25岁
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2024-11-17 23:28:50
染色体SMN1基因异常,无吞咽困难或运动障碍症状,担心对宝宝有影响。患者女性21岁
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2024-11-17 23:28:50
舌苔白厚腻,痰多,腹胀便溏,手脚发冷,爱出虚汗,结膜炎复发,精神头疼,咨询脊肌萎缩治疗药物。
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2024-11-17 23:28:50
基因检测显示患有脊髓肌肉萎缩症,对报告中的增加和减少部分有疑问。患者女性4个月
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2024-11-17 23:28:50
吃饭时左边指甲变黑,伴有心慌气短,有贫血,血钾和氧合低。患者女性27岁
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2024-11-17 23:28:50
患者为渐冻人,想了解闰凯咳痰机的家用操作及注意事项。
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2024-11-17 23:28:50
我最近经常感到腰酸背痛,想了解低中频治疗仪是否适合我?
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2024-11-17 23:28:50
脊髓型肌萎缩,询问运动康复方法。患者男性18岁
4
2024-11-17 23:28:50
4岁脊髓肌萎缩患儿,需要使用呼吸机,询问是否适合使用该呼吸机并有何注意事项?
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2024-11-17 23:28:50
我被诊断出进行性脊肌萎缩症,之前一直在吃利司朴兰并做力量训练,想知道还有其他的治疗方法吗?患者女性26岁
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2024-11-17 23:28:50

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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