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绍兴市柯桥区妇女儿童医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

绍兴市柯桥区妇幼保健院,作为一家政府办非营利性公益二类事业单位,致力于为妇女儿童提供全方位的医疗、预防保健和康复服务。医院以脊髓前角运动神经元变性导致的肌无力、肌萎缩等疾病为治疗重点,设有专业的神经内科,配备先进设备,拥有丰富的临床经验。医院还与国内外知名医疗机构建立友好合作关系,共同开展疾病研究及治疗,致力于为广大患者提供最优质的医疗服务。绍兴市柯桥区妇幼保健院,守护妇女儿童健康,为脊髓前角运动神经元变性等疾病患者提供专业、温馨的就医环境。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

李乐萍 副主任医师

擅长妇科常见病,阴道炎、盆腔炎、 月经失调、异常子宫出血、宫颈病变、子宫肌瘤、卵巢囊肿等的诊疗规范,以及避孕、各种流产、上环取环等计划生育和妊娠相关疾病的诊疗咨询、超声聚焦无创治疗子宫肌瘤、子宫腺肌病。

好评 -
接诊量 2
平均等待 -
擅长:擅长妇科常见病,阴道炎、盆腔炎、 月经失调、异常子宫出血、宫颈病变、子宫肌瘤、卵巢囊肿等的诊疗规范,以及避孕、各种流产、上环取环等计划生育和妊娠相关疾病的诊疗咨询、超声聚焦无创治疗子宫肌瘤、子宫腺肌病。
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张强 主治医师

新生儿黄疸,新生儿肺炎,新生儿脐炎,乳糖不耐受,湿疹,早产儿喂养及院外管理,消化不良,缺铁性贫血,儿童哮喘,荨麻疹,食物不耐受(过敏性肠炎),厌食症,胃肠炎。

好评 99%
接诊量 461
平均等待 -
擅长:新生儿黄疸,新生儿肺炎,新生儿脐炎,乳糖不耐受,湿疹,早产儿喂养及院外管理,消化不良,缺铁性贫血,儿童哮喘,荨麻疹,食物不耐受(过敏性肠炎),厌食症,胃肠炎。
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李功财 主治医师

待补充

好评 100%
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擅长:待补充
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张佳丰 住院医师

待补充

好评 100%
接诊量 4
平均等待 15分钟
擅长:待补充
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时怡 住院医师

儿科常见疾病

好评 100%
接诊量 3
平均等待 -
擅长:儿科常见疾病
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患友问诊

SMN1基因野生型,咨询脊髓性肌萎缩症风险及生育影响。患者男性40岁
30
2024-11-20 05:04:42
新生儿腿不会动,疑似脊髓肌萎缩症,父母未进行基因检测。患者女性4个月26天
34
2024-11-20 05:04:42
锻炼后竖脊肌疼痛,伴有肌肉胀感,询问膏药使用及注意事项。
65
2024-11-20 05:04:42
12岁女孩颈椎肌肉萎缩,需要理疗,想知道是做热疗还是电疗?患者女性11岁
61
2024-11-20 05:04:42
脊髓性肌肉萎缩患者,痰多粘稠黄绿色,疼痛加重,无发热,经济困难,无法就医。
56
2024-11-20 05:04:42
我最近背部出现麻木感,开始是间断出现,后来变成一片麻木,尤其是在弯腰时更明显。请问这是什么原因?患者女性37岁
48
2024-11-20 05:04:42
我检查出SMN1外显子7杂合缺失,是SMA携带者,想咨询羊水穿刺的必要性。患者女性32岁
11
2024-11-20 05:04:42
孩子患有脊髓性肌萎缩症,正在服用利司扑兰,最近喉咙不适,咨询是否可以继续用药。患者女性6岁
4
2024-11-20 05:04:42
腰疼十年,用力后腰酸痛,有时腿疼,已购买腰围。患者男性30岁
6
2024-11-20 05:04:42
患者是一位脊髓性肌肉萎缩患者,因咳嗽咨询用药建议。
31
2024-11-20 05:04:42

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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