京东健康互联网医院
网站导航

诸暨市直埠镇卫生院脊髓性肌萎缩专家

简介:

诸暨市直埠卫生院,坐落于浙江省绍兴市诸暨市姚江镇,是本地区基层卫生医疗机构的佼佼者。医院致力于为广大患者提供全面、专业的医疗服务,尤其在脊髓前角运动神经元变性导致的肌无力和肌萎缩疾病治疗领域具有显著优势。医院拥有一支专业、经验丰富的医疗团队,采用先进的诊疗技术和设备,为脊髓前角运动神经元变性患者提供精准、个性化的治疗方案。作为脊髓前角运动神经元变性疾病治疗的专业医院,诸暨市直埠卫生院始终秉承“患者至上”的服务理念,竭诚为广大患者带来健康与希望。如有需求,欢迎拨打我们的电话0575-87641191,我们将竭诚为您服务。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

傅炯 主治医师

擅长呼吸系统,消化系统,内分泌系统等常见内科疾病和疑难病症的诊疗。尤其对久咳不愈,慢性胃炎,胃食管反流等疾病有较好的治疗心得。曾在国内医学杂志发表论文 3 篇,参与名为中西医结合治疗消化性溃疡的科技项目一项。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长呼吸系统,消化系统,内分泌系统等常见内科疾病和疑难病症的诊疗。尤其对久咳不愈,慢性胃炎,胃食管反流等疾病有较好的治疗心得。曾在国内医学杂志发表论文 3 篇,参与名为中西医结合治疗消化性溃疡的科技项目一项。
更多服务

患友问诊

孩子臀部有蒙古斑,排便两天一次,疑似脊髓栓系症。患者男性1岁
24
2024-11-17 23:53:56
患者咨询关于脊髓性肌萎缩症和多囊卵巢问题。患者是脊髓性肌萎缩症携带者,担心遗传风险,并询问治疗方法。医生建议患者进行遗传咨询和基因筛查,并调整生活方式以治疗多囊卵巢。患者女性31岁
56
2024-11-17 23:53:56
4岁脊髓肌萎缩患儿,需要使用呼吸机,询问是否适合使用该呼吸机并有何注意事项?
59
2024-11-17 23:53:56
备孕期间,双方均做了婚前检查,女方有蚕豆病,想了解孕前检查项目及叶酸补充等问题。患者女性27岁
34
2024-11-17 23:53:56
我最近腰部疼痛,影响正常行动,CT报告显示有脱出,影响行动了。患者女性52岁
31
2024-11-17 23:53:56
骨骼萎缩疼痛,未检查骨代谢患者女性25岁
41
2024-11-17 23:53:56
患者婚检时发现携带脊髓性肌肉萎缩症基因,担心影响下一代。咨询医生关于遗传病及产前诊断的建议。患者男性28岁
59
2024-11-17 23:53:56
患者因腰椎间盘膨出寻求辅助工具使用建议,关心长期使用的安全性和运动时的适用性。
28
2024-11-17 23:53:56
腰疼十年,用力后腰酸痛,有时腿疼,已购买腰围。患者男性30岁
60
2024-11-17 23:53:56
脊髓性共济失调患者,使用电动轮椅,昨天前轮掉下,头部摔出血。
68
2024-11-17 23:53:56

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
3
进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
3
进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
0
无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
3
运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
药品使用说明
打开京东APP
实惠又轻松
打开京东APP
京ICP备11041704号
京公网安备 11000002000088号