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江西省中医院、江西省骨伤医院脆性X综合征专家

简介:

江西中医药大学附属医院,被誉为江西省中医医疗、教学、科研、预防保健的龙头和中心医院。医院拥有强大的技术力量和丰富的临床经验,尤其在脆性X染色体综合征等遗传性疾病的治疗方面具有显著优势。医院设有专门的遗传性疾病治疗中心,配备先进设备,拥有一支专业的医疗团队。凭借“一院三区多门诊”的发展格局,医院为患者提供便捷、高效的治疗服务。江西省中医院始终秉持“救死扶伤、医者仁心”的宗旨,致力于为患者提供优质、安全的医疗服务。是指在Xq27~Xq28带之间的染色体呈细丝样,导致其相连的末端呈随体样结构。由于这一细丝样部位易发生断裂。故称脆性部位,遗传因素,环境因素,染色体,激素替代治疗,生长激素缺乏症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,血液检查,。

李俊 副主任医师

痔疮,复杂性肛瘘,肛周脓肿,肛裂,直肠脱垂,藏毛窦等微创治疗。腹腔镜结直肠癌根治术,低位直肠癌保肛手术,放射性肠炎和炎症性肠病的保守及手术治疗。

好评 99%
接诊量 1917
平均等待 30分钟
擅长:痔疮,复杂性肛瘘,肛周脓肿,肛裂,直肠脱垂,藏毛窦等微创治疗。腹腔镜结直肠癌根治术,低位直肠癌保肛手术,放射性肠炎和炎症性肠病的保守及手术治疗。
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操儒森 副主任医师

内分泌科常见病,如糖尿病及并发症,甲亢,甲减,甲状腺结节,低钾血症,更年期综合征,阳痿,早泄,神经官能症,抑郁症,各种贫血,脱发,生长发育障碍。其他,高血压,慢性鼻炎,黄褐斑,痤疮等。

好评 100%
接诊量 2229
平均等待 15分钟
擅长:内分泌科常见病,如糖尿病及并发症,甲亢,甲减,甲状腺结节,低钾血症,更年期综合征,阳痿,早泄,神经官能症,抑郁症,各种贫血,脱发,生长发育障碍。其他,高血压,慢性鼻炎,黄褐斑,痤疮等。
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杨垂勋 主治医师

本人从事临床医学工作十余年,擅长泌尿系的常见病诊治,如,尿路结石(肾结石,输尿管结石),前列腺炎,前列腺增生,包皮,龟头炎,泌尿系感染,男性性功能障碍(阳痿,早泄,等),精索静脉曲张,肾肿瘤等的诊疗。

好评 99%
接诊量 1.1万
平均等待 -
擅长:本人从事临床医学工作十余年,擅长泌尿系的常见病诊治,如,尿路结石(肾结石,输尿管结石),前列腺炎,前列腺增生,包皮,龟头炎,泌尿系感染,男性性功能障碍(阳痿,早泄,等),精索静脉曲张,肾肿瘤等的诊疗。
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陶波 主任医师

擅长耳鼻咽喉头颈口腔疾病的中西医结合诊断治疗,如鼾症、咽痛、咽炎、顽固性咳嗽、咽异感症、扁桃体炎、声嘶、声带息肉、声带小结、声带白斑、咽喉肿瘤;耳眩晕症,突聋、面瘫、耳鸣耳聋、分泌性中耳炎、化脓性中耳炎、耳瘘;慢性鼻炎、鼻窦炎、变应性鼻炎、鼻中隔偏曲、鼻腔肿瘤;口腔溃疡及白斑、牙龈炎、颞颌及环杓关节炎;甲状腺结节、甲状腺囊肿和腺瘤、桥本甲状腺炎等疾病。 擅长小儿耳鼻咽喉疾病诊治,如儿童鼾症,腺样体肥大,扁桃体肥大,小儿鼻炎、鼻窦炎,中耳炎、声嘶等的中医和中西医结合治疗。 擅长感染新冠后的咽痛、吞咽困难、咳嗽、鼻塞、流鼻涕等症的中西医结合治疗。

好评 100%
接诊量 11
平均等待 -
擅长:擅长耳鼻咽喉头颈口腔疾病的中西医结合诊断治疗,如鼾症、咽痛、咽炎、顽固性咳嗽、咽异感症、扁桃体炎、声嘶、声带息肉、声带小结、声带白斑、咽喉肿瘤;耳眩晕症,突聋、面瘫、耳鸣耳聋、分泌性中耳炎、化脓性中耳炎、耳瘘;慢性鼻炎、鼻窦炎、变应性鼻炎、鼻中隔偏曲、鼻腔肿瘤;口腔溃疡及白斑、牙龈炎、颞颌及环杓关节炎;甲状腺结节、甲状腺囊肿和腺瘤、桥本甲状腺炎等疾病。 擅长小儿耳鼻咽喉疾病诊治,如儿童鼾症,腺样体肥大,扁桃体肥大,小儿鼻炎、鼻窦炎,中耳炎、声嘶等的中医和中西医结合治疗。 擅长感染新冠后的咽痛、吞咽困难、咳嗽、鼻塞、流鼻涕等症的中西医结合治疗。
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洪静 主治医师

中西结合治疗各类型咳嗽、过敏性鼻炎、小儿腺样体肥大、急慢性鼻窦炎、鼻炎、慢性咽炎、声音嘶哑、急慢性中耳炎、耳鸣耳聋、眩晕等常见病。穴位注射治疗耳鸣、鼻炎等。专科恶性肿瘤放化疗后的中药调理及食疗指导,以及全身常见慢性疾病的功能调理。

好评 100%
接诊量 125
平均等待 -
擅长:中西结合治疗各类型咳嗽、过敏性鼻炎、小儿腺样体肥大、急慢性鼻窦炎、鼻炎、慢性咽炎、声音嘶哑、急慢性中耳炎、耳鸣耳聋、眩晕等常见病。穴位注射治疗耳鸣、鼻炎等。专科恶性肿瘤放化疗后的中药调理及食疗指导,以及全身常见慢性疾病的功能调理。
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盛华荣 主治医师

擅长传统中医无创微创整复治疗,以及现代显微外科血管,神经,肌腱,皮肤,淋巴循环的修复重建。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长传统中医无创微创整复治疗,以及现代显微外科血管,神经,肌腱,皮肤,淋巴循环的修复重建。
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上官定 主治医师

中西医结合治疗消化疾病和各种肝病

好评 99%
接诊量 6155
平均等待 15分钟
擅长:中西医结合治疗消化疾病和各种肝病
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史晓东 主治医师

擅长治疗痛风、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、骨关节炎等风湿免疫疾病。

好评 100%
接诊量 5
平均等待 -
擅长:擅长治疗痛风、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、骨关节炎等风湿免疫疾病。
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刘新红 主治医师

内外混合痔、肛周脓肿、肛瘘、肛乳头肥大、直肠息肉、藏毛窦、直肠脱垂、直肠阴道瘘、骶尾囊肿、肛窦炎、直肠炎、结肠炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:内外混合痔、肛周脓肿、肛瘘、肛乳头肥大、直肠息肉、藏毛窦、直肠脱垂、直肠阴道瘘、骶尾囊肿、肛窦炎、直肠炎、结肠炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病
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应文强 主治医师

擅长治疗关节疼痛,颈椎病,腰椎间盘突出,青少年假性近视,针灸美容

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长治疗关节疼痛,颈椎病,腰椎间盘突出,青少年假性近视,针灸美容
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患友问诊

我经常感到胸闷、气短和心前区疼痛,持续约6个小时,休息后有所缓解。半年多来,症状反复出现,心电图显示心肌缺血。请问这是什么病?需要吃什么药?患者女性53岁
59
2024-11-14 15:55:21
患者有脆性X综合征,头部摇动厉害,正在服用阿立哌唑,担心体重增加和抗药性问题,想了解遗传学检测的必要性和用药调整。患者男性11岁
50
2024-11-14 15:55:21
胸前左侧中上部位堵得慌,起身时心慌,心电图显示心肌桥,造影诊断为X综合征,服用尼可地尔和辅酶Q10,心慌症状明显。患者男性31岁
15
2024-11-14 15:55:21
发热伴随X综合征症状,疑似发热X综合征。患者男性21岁
8
2024-11-14 15:55:21
我在网上看到一些症状和我的情况相似,想了解脆性X染色体综合征的诊断和治疗方法。患者女性30岁
38
2024-11-14 15:55:21
80岁女性王秀云患有X综合症两年,近期出现胸痛症状,询问如何正确用药和获取药品。患者女性80岁
51
2024-11-14 15:55:21
奶奶72岁,患有冠心病、X综合征和失眠,晚上睡眠质量差,是否与疾病有关?患者女性72岁
18
2024-11-14 15:55:21
我有心脏部位疼痛,偶尔后心或肩膀也会疼,但后心和肩膀疼时心脏部位却不疼。最近心电图显示心肌缺血,T波倒置。请问这是什么情况?患者男性47岁
69
2024-11-14 15:55:21
血压低、心率快,怀疑x综合征,冠脉CTA正常,求治疗方案。患者男性40岁
32
2024-11-14 15:55:21
宝宝基因检测报告显示无问题,但需结合临床和进一步检查。患者女性3岁
31
2024-11-14 15:55:21

科普文章

孕检低风险正常通过孕17周+1体重:44.2kg宝宝体重:180g超声波检查第二次畸形儿检查(血液检查)脆性X染色体综合症检查(血液检查)费用:98000韩币17周孕反还在肚子会有明显胎动(超级神奇!肚皮会轻微鼓包)桃子性别是女孩子👧爸爸的小情人来了桃子呀4周后见!
[星R][星R]大龄备孕怎么避免胚胎染色体异常?zui佳方式是什么?结尾还有饮食指导哦~.[太阳R][太阳R]助孕侠,专注易孕体质调理!大龄早衰难孕……欢迎随时来找小侠,帮你分析哦~
y染色体里面是不是天生带有教师资格证啊
宝宝们快快拿去!
多1条染色体就要打掉?有的孩子生来即罪犯?
最近有一些人私信我,这个染色体怎么做。在几个月前我也是随手一发,没想到得到了这么多人的喜欢。于是今天我录了一个教程。如果有耐心的话,你可以用扭扭棒做出人的46条染色体哦,然后用一个大相框裱起来[派对R]很好看的呢
无穿刺禁忌症✅首选羊水穿刺无创DNA,会有假阳性和假阴性的概率😥是一种准确性较高的筛查方法🎉羊水穿刺是诊断的金标准,筛查范围更广✨针对所有的23对染色体筛查,对数目异常结构异常做出诊断👍
#脆性X综合征
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无创DNA检测染色体的大概率在95%~99%之间具体染色体号对应概率数值都不同,相对19号21号染色体会高一些有的染色体只在60-80%之间羊穿概率在99%以上基本可以确定染色体问题。备孕在孕姐妹们多咨询医生学习储备孕期知识,放轻松心情,都会生出健康的宝贝儿👶
00:26[时刻]唐氏筛选00:41[时刻]无创DNA01:13[时刻]羊水穿刺唐氏筛查——如果小于35岁的话,就直接在14-20周去唐氏筛查,需要抽血,准确率80%。低风险就是没问题,但如果唐筛是高风险,270分之一,到一千分之一,那就花钱买个安心,再做个无创DNA,如果是270分之一以内,那就需要羊水穿刺。无创DNA——最佳检查时间是12-16周,也是抽血,准确率能达到90%,价格也是最贵的哦,我当时做的叫无创plus版,可以检查更多的染色体疾病。我记得好像是吧。年龄小一点,不担风险小,还省钱啊。羊水穿刺——那如果无创DNA还是高风险,就必须要做羊水穿刺了,一般是在孕18~24周,是用针抽取羊水进行化验,准确率几乎可以达到100%。但会有一定的致流产概率0.5%。但是也不必担心,因为正规的医院,这个手术时间已经很久了,而且一定是在b超监控下做,还是比较准确相对安全的。如果有打算做无创DNA的孕妈就不必再做唐筛了,如果有以下情况的,可能就要提前做好做羊穿的准备了。希望我们都能孕期一路绿灯到生!!!
伴性遗传病是指基因位于性染色体上遗传性,在遗传上总归是与性别相关联。常见的伴性遗传病有3种:伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病伴Y染色体遗传病,他们的遗传特征各有什么呢?
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