视网膜下新生血管是指生长于视网膜表面的小静脉，这些小静脉在玻璃体粘连的部位还可长入玻璃体内，具有数量不等的纤维组织，也就是新生血管膜。这些新生血管膜可能会引起视网膜下的浆液性渗出或者是出血，是很多眼底疾病导致视力丧失的最主要原因。

在临床实践中，新生血管膜在许多视网膜疾病中出现，包括老年性黄斑变性、高度近视、血管条纹症、外伤性的脉络膜裂伤、Best病和慢性脉络膜炎症等。当新生血管在中心区形成时，可能会导致视力减退、变形和失明等问题。如果新生血管的患者，建议及时咨询医生，在医生的指导建议下，制定对应的治疗方案。

癫痫，是由脑部神经元异常放电所引起的慢性疾病，表现形式多种多样，包括但不限于全身抽搐、意识丧失等。对于癫痫患者而言，连续发作是一个较为严重的现象，它可能对患者的健康和生命构成威胁。

首先，我们需要明确一点，癫痫本身很少直接导致死亡。但是，连续的癫痫发作，特别是状态癫痫（癫痫持续状态），是一种紧急医疗情况，若不及时处理，确实可能危及生命。癫痫持续状态指的是一次癫痫发作持续30分钟以上，或者连续多次发作，间隙期意识不恢复。这种状态下，患者可能会因长时间的抽搐导致身体过热、电解质失衡，甚至可能因为呼吸衰竭或心脏并发症而死亡。

其次，连续发作还会增加患者发生意外伤害的风险，如跌倒、溺水、交通事故等。这些意外的发生，有时会比癫痫本身更直接地威胁到患者的生命安全。

然而，值得庆幸的是，现代医学已经发展出了许多有效的治疗方法来控制癫痫发作。包括药物治疗、神经调控、生酮饮食以及外科手术等。对于大部分患者来说，规律服用抗癫痫药物可以有效地控制发作，减少连续发作的风险。对于那些药物难以控制的癫痫，则可能需要借助其他治疗方法。

在实际临床工作中，医生会根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。这需要患者与医生之间建立良好的沟通，患者需要如实告知发作的频率、类型及发作时的情况，以便医生做出精准的判断和及时的处理。

癫痫病连续发作确实有可能危及生命，但这并不意味着每一个患者都会面临这样的风险。通过规范的诊疗和科学的管理，我们可以最大限度地降低这种风险。因此，癫痫患者及其家属应当保持警惕，与医疗团队紧密合作，共同应对癫痫带来的挑战。在追求生命质量的道路上，我们从不孤单。

癫疯病的发生，与大脑神经元的异常放电密切相关。这种异常放电会导致短暂性的脑功能障碍，进而引发一系列的临床症状。那么，究竟是什么原因导致了这种异常放电呢？

首先，遗传因素在癫疯病的发病中占有重要地位。研究表明，某些类型的癫痫具有家族聚集性，即家族中有多人患病。这表明，遗传基因可能在癫疯病的发病过程中发挥了关键作用。然而，并非所有癫痫患者都有家族史，这表明还有其他因素参与了癫痫的发病。

其次，脑部损伤也是导致癫疯病的一个重要原因。这包括出生时的产伤、交通事故中的脑部损伤、跌倒等。这些损伤可能导致大脑神经元的结构和功能异常，从而引发癫痫。此外，一些脑部感染，如脑炎、脑膜炎等，也可能破坏神经元的正常功能，增加癫痫的发病风险。

环境因素也不容忽视。环境污染、有毒化学物质暴露、营养不良等，都可能影响大脑的正常发育，增加癫痫的发病率。例如，长期接触重金属、有机溶剂等有毒物质，可能导致神经元损伤，从而引发癫痫。

此外，某些疾病和药物也可能成为诱发癫痫的因素。例如，脑肿瘤、脑梗塞等疾病，以及某些抗抑郁药、抗生素等药物，都可能增加癫痫的发病风险。

值得注意的是，心理因素在癫痫的发病中同样占有一席之地。长期的精神紧张、压力过大、情绪波动等，都可能导致大脑神经元的异常放电，诱发癫痫。因此，保持良好的心理状态，对于预防癫痫具有重要意义。

总之，癫疯病的成因复杂多样，涉及遗传、脑部损伤、环境、疾病等多个方面。了解这些原因，有助于我们更好地预防和治疗癫痫，减轻患者的痛苦。然而，由于每个患者的具体情况不同，针对癫痫的治疗也需要个体化，患者应在医生的指导下选择合适的治疗方法。

包皮龟头炎可分为感染性包皮龟头炎和非感染性包皮龟头炎。感染性包皮龟头炎较多见，常由细菌、白色念珠菌、滴虫等引起。非感染性包皮龟头炎是由于包皮垢刺激，药物过敏(磺胺、四环素等)引起。可遵医嘱进行一般治疗、药物治疗、手术治疗，但切不可盲目用药，以免用药不当反而加重病情。

本周哪些新技术获批FDA？这些技术有哪些应用？一起来看9月第一周盘点。

1.获批器械：CADDIE计算机辅助检测（CADe）设备

获批时间：2024年9月5日

获批公司：奥丁视觉公司（Odin Vision）

2024年9月5日奥丁视觉公司（Odin Vision）已获得美国食品和药物管理局（FDA）许可，推出首款基于云的人工智能（AI）技术——CADDIE™计算机辅助检测（CADe）设备，该设备旨在帮助胃肠病学家在结肠镜检查过程中检测疑似结直肠息肉

2.获批器械：MagDI System（用于侧侧十二指肠 - 回肠吻合的第一代系统） 获批时间：2024 年 9 月 4 日 获批公司：GT Metabolic™ Solutions, Inc.

简介：致力于重塑减肥、代谢和消化外科的公司 GT Metabolic Solutions, Inc. 今日宣布，其用于侧侧十二指肠 - 回肠吻合的第一代 MagDI System 获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的 De Novo 营销授权。

3.获批器械：SubtleSYNTH（用于脊柱 STIRs 的技术，将扩展到脑成像） 获批公司：Subtle Medical, Inc.

发布时间：2024 年 9 月 4 日

Subtle Medical 是人工智能医疗成像解决方案的领导者。该公司宣布获得了 NIH SBIR 资助的第二阶段资金，以进一步开发和扩展其创新的 SubtleSYNTH™技术。这一阶段的资金将专注于将 SubtleSYNTH 的功能扩展到脑成像，该技术在为脊柱成像生成合成 STIR 图像方面已取得成功。

4.获批器械：TensWave 设备 

获批时间：2024 年 9 月 3 日 

获批公司：Zynex Inc.

Zynex 是一家专注于疼痛管理和康复的非侵入性医疗设备的领先医疗技术公司。TensWave 设备仅需处方，它建立在 Zynex 在疼痛管理创新方面的强大传统之上，提供了用户友好、便携的设计，可以轻松融入患者的日常生活。该设备旨在通过经皮神经电刺激（TENS）疗法提供有效的疼痛缓解，该疗法已被临床证明无需药物即可减少慢性和急性疼痛。

5.获批器械：一套心电图（ECG）算法和分析套件HeartKey Rhythm 

获批时间：2024年9月3日 

获批公司：B - Secur 

B - Secur是一家先进的生物传感技术领导者，其HeartKey Rhythm获得了FDA的批准并推出。该产品由B - Secur的创新信号处理引擎提供支持，通过降低噪声提高了信号清晰度，提供高质量的ECG数据。它专门针对动态心电图（AECG）市场，其节律检测算法和信号质量指标使临床医生能够优先解释数据，并更有信心地检测可采取行动的心脏状况。

6.获批器械：MM-II（由 DPPC 和 DMPC 大脂质体组成） 

获批时间：无处于快速通道指定阶段） 

获批公司：Sun Pharma 和 Moebius Medical 

Sun Pharma 和以色列的 Moebius Medical 宣布，FDA已授予 MM-II（由 DPPC 和 DMPC 大脂质体组成）快速通道指定（FTD），用于治疗骨关节炎膝关节疼痛。MM-II 的确认性 3 期临床试验正在计划中。FDA 的快速通道计划旨在促进治疗严重疾病和满足未满足医疗需求的疗法的开发并加快其审查，以便有可能更早地为患者带来重要的新药。

获得 FTD 的研究产品的公司除其他好处外，有资格在临床开发期间与 FDA 进行更频繁的互动，并可能获得加速批准和 / 或优先审查。