句容市人民医院（江苏省人民医院句容分院）是一所集医疗、教学、科研为一体的三级综合医院，创建于1934年1月，有着80多年的发展历史。现职工总数1221人，高级职称242人，硕士学历及以上人员100人，专业技术人员占80%以上。按照江苏省委、省政府“宁镇扬一体化”战略的部署，以及顺应长三角医疗一体化发展的新格局要求，2018年4月27日，江苏省人民医院与句容市政府签订“院府合作”协议。2019年2月28日，江苏省人民医院句容分院正式挂牌成立。通过“院府合作”，在省人民医院优质医疗资源下沉、扶持、支撑下，句容分院的医疗服务能力显著提升，分级诊疗体系逐步落实，群众就医需求和体验不断改善。神经内科、感染性疾病科、妇产科、ICU、眼科是镇江市临床重点专科。近年来，医院加大胸痛中心、卒中中心、创伤中心、危重孕产妇救治中心、危重新生儿救治中心等急诊急救五大中心建设，着力提升急危重症救治能力。常规开展急诊PCI技术、心血管介入诊疗技术、临时性或永久性心脏起搏器植入术、神经血管介入诊疗技术、经导管颅内血管血栓去除术、内镜下粘膜下层剥离术（ESD）、急诊消化内镜下止血技术、脑出血微创治疗、全髋关节置换术、胰腺十二指肠手术和肝脏肿瘤切除术等腹腔镜技术、白内障超声乳化吸除术等，初步形成了“院有重点，科有特色，人有专长”的良好格局。随着经济社会的不断发展，人民群众的健康保健需求也在不断提升，市委、市政府审时度势，加大区域医疗健康中心的建设力度，决定句容市人民医院实行整体迁建。新院建设工程项目于2015年11月18日开工，按照三级综合医院标准规划设置，历经6年建设，现已全面竣工，于2021年12月19日完成整体搬迁，无缝衔接面向患者开诊。新院位于飞速发展的句容城南，紧邻句容汽车客运站，交通便利，占地面积约150亩，建筑面积17万平方米，容积率1.18，绿地率35%，机动车停车位1700辆，非机动车停车位2000辆。建有门急诊楼、医技楼、病房楼、感染性疾病楼、后勤综合楼等建筑，门诊大厅总面积约为2000平方米。设置临床医技科室40多个，开放病床1000张，在原有GE高端能谱螺旋CT、西门子64排128层螺旋CT、西门子1.5T核磁共振、飞利浦大型数字减影血管造影X光机（DSA）、罗氏全自动生化分析仪、GMM数字化胃肠机、普兰梅卡全数字化乳腺X光摄片机等数千余台套医疗设备基础上，新配GE3.0高场强磁共振、西门子双源CT、医科达直线加速器、飞利浦DSA、大型高压氧舱等10万元以上高端医疗设备94台套。医院拥有完善的教科研组织体系，承担江苏大学、齐鲁医药学院、苏州卫生职业技术学院、江苏医药职业学院等10余所医学高等院校的教学任务，每年带教各类培训学员300余人次。医院以整体搬迁为契机，秉承“循理至善，和合共生”的医院核心价值观，以“建设一流县域三级综合医院”为发展目标，不断强化医院内涵建设，推动医院高质量跨越发展，矢志打造“永续卓越的区域医疗健康中心”，提供更加优质高效的医疗健康服务，为不断满足群众日益增长的健康服务需求而不懈奋斗。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。
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