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睢宁县人民医院奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

睢宁县人民医院始建于1949年,是睢宁地区首家公立医疗机构,1995年被评为二级甲等综合性医院。2019年,医院达到县级医院综合服务能力推荐标准,2020年成功晋升为三级综合医院,并挂牌徐州医科大学附属医院睢宁分院。医院在治疗遗传性肾炎方面具有显著的专业实力,该疾病主要表现为慢性肾脏损害、耳部和眼部疾患,我院针对此类疾病设有专业科室,拥有先进的诊疗设备,为患者提供全面、精准的医疗服务。医院荣获多项荣誉称号,是多家医学院校的教学医院,承担着睢宁及周边150万人口的医疗保健任务。睢宁县人民医院,致力于为患者提供优质的医疗服务,助力遗传性肾炎患者重获健康。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

孟超 副主任医师

擅长呼吸科常见病、疑难病诊治,对肺部感染、肺结节及肺部肿瘤经验丰富。熟练操作支气管镜检查与介入治疗,肺结节和肺肿瘤的穿刺活检与微创治疗、胸腔积液及胸腔镜检治疗。对肺部肿瘤靶向治疗、免疫治疗及全程管理经验丰富。

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擅长:擅长呼吸科常见病、疑难病诊治,对肺部感染、肺结节及肺部肿瘤经验丰富。熟练操作支气管镜检查与介入治疗,肺结节和肺肿瘤的穿刺活检与微创治疗、胸腔积液及胸腔镜检治疗。对肺部肿瘤靶向治疗、免疫治疗及全程管理经验丰富。
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戴陆春 副主任医师

擅长呼吸科常见病、疑难病诊治,.对肺部感染、肺结节及肺部肿瘤经验治疗、肺结节和肺肿瘤的穿刺活检与治疗。 对肺部肿瘤靶向治疗、免疫治疗及全程管理经验丰富。

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擅长:擅长呼吸科常见病、疑难病诊治,.对肺部感染、肺结节及肺部肿瘤经验治疗、肺结节和肺肿瘤的穿刺活检与治疗。 对肺部肿瘤靶向治疗、免疫治疗及全程管理经验丰富。
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葛文君 副主任医师

心力衰竭,心电生理,冠脉

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擅长:心力衰竭,心电生理,冠脉
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陈成 副主任医师

擅长多种癌症治疗

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党志成 主任医师

恶性肿瘤综合治疗策略制定

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黄芳 主任医师

各类实体瘤如消化系统恶性肿瘤(食管癌、胃癌、大肠癌、肝癌、胰腺癌)及肺癌、乳癌、卵巢癌、恶性黑色素瘤的诊治。

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擅长:各类实体瘤如消化系统恶性肿瘤(食管癌、胃癌、大肠癌、肝癌、胰腺癌)及肺癌、乳癌、卵巢癌、恶性黑色素瘤的诊治。
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侯爱华 主治医师

待补充

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倪双虎 主治医师

擅长儿内科及新生儿科各种疾病的诊治,尤其是在小儿神经系统、呼吸、小儿消化等方面有独到的见解。

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擅长:擅长儿内科及新生儿科各种疾病的诊治,尤其是在小儿神经系统、呼吸、小儿消化等方面有独到的见解。
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陈齐 主治医师

擅长儿内科及新生儿科各种疾病的诊治,尤其是在小儿呼吸、小儿消化等方面有独到的见解。

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擅长:擅长儿内科及新生儿科各种疾病的诊治,尤其是在小儿呼吸、小儿消化等方面有独到的见解。
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倪冬冬 住院医师

神经外科常见病,脑出血,脑肿瘤诊断与治疗

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患友问诊

遗传性肾病Alport综合征患者咨询治疗与遗传问题。患者男性28岁
31
2024-11-27 11:53:12
孩子最近尿血,怀疑是Alport综合症,想了解该如何用药和治疗。希望能得到专业的建议。患者女性8岁
20
2024-11-27 11:53:12
宝宝有尿蛋白症状,疑似Alport综合症,无过敏史和慢性病史。患者男性4岁
30
2024-11-27 11:53:12
我是Alport综合征患者,想知道中药西药能否一起吃,担心激素突然停用会有反作用,工作原因,吃药时间不固定。患者男性24岁
42
2024-11-27 11:53:12
一岁婴儿反复感染,身高稍矮,基因检测显示Alstrom综合征携带者,询问医生是否需要补钙及夜间喂奶问题。患者男性1岁1个月
31
2024-11-27 11:53:12
孩子4岁,母亲有Alport综合症,孩子基因检测显示有问题,目前无不适症状。患者男性30岁
21
2024-11-27 11:53:12
我有Alport综合征,吃了一年激素,想知道能否停用激素并开始吃中药?患者男性24岁
34
2024-11-27 11:53:12
Alport综合征患者,肾功能正常,无不适症状,咨询疾病预后和遗传问题。患者女性26岁
37
2024-11-27 11:53:12
基因检测报告显示为Alport综合征基因携带者,有蛋白尿,担心疾病影响。患者男性33岁
34
2024-11-27 11:53:12
我孩子有尿红细胞,家中有肾脏病家族史,担心是慢性肾炎或遗传性肾病Alport综合征,如何治疗?患者男性5岁
18
2024-11-27 11:53:12

科普文章

#奥尔波特综合征[Alport综合征]
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你相信有天生就坏的小孩吗?
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5
小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
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我的乳头会伤心 你们会吗?
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手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
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什么是唐氏综合症,很多父母一定要了解!
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我和女儿的幸福简单而又真实,真实到生活中每一个细节,简单到每一个细节都觉得幸福
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注意!你的屁股可能已经死掉了...
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00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
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人格特质理论,同学们懂了吗?
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奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
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