广西壮族自治区崇左市民政医院(复退军人医院)建于1980年,占地面积5.5万平方米,建筑面积3万平方米。是一所集医疗、预防、保健、康复为一体的新型综合性国家二级医院,是一所花园式医院。被国家民政部授予“全国文明优抚事业单位”称号,是国家级“爱婴医院”。医院开设有精神科(四个病区)、内科(两个病区)、产科、妇科、外科、儿科(门诊)、口腔科、五官科、中医科、心理咨询(门诊)等16个临床科室和检验科、放射科、超声医学科、药剂科等医技科室。开放床位600张。现有职工400多人,其中,卫生专业技术人员305人,高级职称17人,中级职称40人,研究生5人。医院积极引进新技术和先进设备,拥有进口飞利浦16层24排全身螺旋CT、大型体检车、进口全自动生化分析仪、彩色超声波诊断仪(GEC5)、电子胃镜系统、宫腔镜系统、盆底治疗仪、高频数字化X射线摄像系统(DR)等一大批先进医疗设备,产科分娩中心标准化手术室2个,为诊治疾病提供了有力保障,满足广大人民群众的医疗卫生服务需求。医院设备先进、技术精湛、环境幽静、服务周到、收费低廉、交通便利,专科特色突出,功能结构齐全,服务质量上乘。欢迎患者前来就诊,医院将竭诚为广大患者提供优质的服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。