1949年冬，新解放的猗氏县政府收购了当地名医孙青山的私立医院“崇新医院”，更名为“临猗县人民医院”，于1950年元月1日正式开诊。半个世纪以来，在党和各级政府的领导下，医院不断发展壮大，为临猗县的社会主义建设事业和医疗卫生事业做出了巨大的贡献。特别是改革开放以来，院党政领导坚持发扬医院的优良传统，坚持走改革之路，走自我发展之路，团结一致，开拓创新，艰苦奋斗，勤俭办院，使医院有了长足的发展，现已成为本地区规模最大、专业齐全、设备先进、技术力量雄厚的全县唯一的一所集医疗、教学、科研、预防、保健于一体的现代化二级综合医院，是通过国家卫生部验收的“爱婴医院”、国家卫生部脑防办“颅内血肿微创清除术项目”协作医院、山西省医科大学定点教学医院、临猗县新型农村合作医疗定点医院、城镇职工医疗保险定点机构、交通事故抢救治疗中心和人寿保险定点单位。主要担负着全县人民的医疗保健和各乡镇医院的临床教学和生产实习任务，年门诊量8万余人次，出院7000余人次，每年培训各类实习见习学生200余名。医疗服务范围除占全区人口12%的全县54万临猗人民以外，还承担着相邻的万荣、永济、河津、运城等10多个乡镇100多个村庄近30万人口的医疗服务，发挥着片区医疗中心的功能，在全区享有盛誉。医院总占地面积28638平方米，建筑面积18123平方米，固定资产3200万元，共设临床科室14个，医技科室8个，职能科室14个，开设病床250张。现有正式职工345人，其中专业技术人员299人，主任医师7人，副高职称21人，中级职称110人。拥有美国GE全身螺旋CT、美国惠普彩超、同步呼吸机、心电工作站、前列腺电切仪、500MA-x光机、C型臂、多普勒脑血流图仪、四人高压氧仓、数码电子阴道镜、利普刀等10万元以上设备100余台（件），以后又引进CR-X光机、血清发光仪、透析仪、全自动生化分析仪、中医牵引床、病理分析系统、血液灌流机、动脉硬化检测仪、东软核磁共振等大型设备千余万元，为提高诊断水平，提供了可靠的保障。医院十分重视科研开发和人才培养，近年来，医院开展了多种诊疗项目及疑难危重症抢救、治疗，如全髋关节置换术、颈腰椎管狭窄减压术、血管移植术、股方肌骨瓣治疗青壮年股骨颈骨折、胃癌全胃切除术、胆肠吻合术、胰十二指肠切除术、半尿道切除术、各种恶性肿瘤化疗、前列腺汽化电切术、腹腔镜广泛子宫切除术、微创颅内血肿清除术、心肌梗塞溶栓治疗方案、腰椎引流治疗脑室出血、脑梗塞溶栓治疗等，填充了市、乃至省内空白。日均门诊量300余人次，年收住住院病人10000余人次，医院多次被省、市、县级政府评为“卫生工作先进单位”、“文明单位”，被县物价局评为“物价信得过单位”，荣获省级“卫生系统先进集体”、“明码标价”先进单位、“诚信单位”、“守法诚信医院”等称号，被省卫生厅命名为全县唯一的“二级甲等医院”。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。
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