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武宣县人民医院奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

武宣县人民医院是一所集医疗、教学、科研、保健、康复和急救于一体的国家二级甲等综合性医院。医院拥有雄厚的医疗技术力量,设有心血管内科、泌尿外科、普通外科等18个临床科室,其中泌尿外科在治疗遗传性肾炎方面具有丰富经验。医院引进国内外先进医疗设备,如日本东芝全身螺旋CT、1.5T超导磁共振等,为患者提供精准诊断和高效治疗。武宣县人民医院致力于为患者提供优质医疗服务,特别是对遗传性肾炎的治疗具有显著优势,是患者康复的理想之地。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

刘明明 主治医师

儿科,新生儿科常见病,多发病的诊治

好评 100%
接诊量 194
平均等待 -
擅长:儿科,新生儿科常见病,多发病的诊治
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患友问诊

我是Alport综合征患者,想知道中药西药能否一起吃,担心激素突然停用会有反作用,工作原因,吃药时间不固定。患者男性24岁
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2024-11-18 14:52:39
孩子4岁,母亲有Alport综合症,孩子基因检测显示有问题,目前无不适症状。患者男性30岁
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2024-11-18 14:52:39
孩子最近尿血,怀疑是Alport综合症,想了解该如何用药和治疗。希望能得到专业的建议。患者女性8岁
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2024-11-18 14:52:39
患有尿毒症,询问甲基巴多索隆在中国是否有售及效果。患者男性56岁
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2024-11-18 14:52:39
我有血尿好几年了,最近体检发现尿有血尿3+号,小时候检查就有血尿2个或3个加号,家族中有肾病史,想了解可能的原因和检查流程。患者女性27岁
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2024-11-18 14:52:39
肾移植后血压升高,基因检测显示遗传肾病,担心是否复发,出现耳鸣、口腔溃疡、脚肿、鼻塞和咳嗽等症状。患者男性21岁
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2024-11-18 14:52:39
亲戚血透肌酐1000多,不舒服,寻求其他治疗方法。患者男性26岁
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2024-11-18 14:52:39
基因检测报告显示为Alport综合征基因携带者,有蛋白尿,担心疾病影响。患者男性33岁
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2024-11-18 14:52:39
我孩子有尿红细胞,家中有肾脏病家族史,担心是慢性肾炎或遗传性肾病Alport综合征,如何治疗?患者男性5岁
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2024-11-18 14:52:39
父亲兄弟三人40多岁患肾衰竭,家族中姐妹和爷爷的兄弟均无此病,询问Alpor综合症及遗传可能性。患者男性30岁
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2024-11-18 14:52:39

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你相信有天生就坏的小孩吗?
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小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
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我的乳头会伤心 你们会吗?
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手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
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00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
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奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
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