新泰市第二人民医院位于新泰市新汶大街,占地面积35507平方米,医疗用建筑面积32000平方米,1963年建院,由原新汶市人民医院发展而来,是集医疗、教学、科研、保健、康复于一体的现代化二级综合医院,是泰安市医疗急救服务中心之一,新泰市城镇职工、城镇居民医疗保险和新型农村合作医疗定点医院,经山东省司法厅批准的司法鉴定单位,新泰市中西医结合骨关节病研究所。医院床位设置400张,实际开放600张,年门诊量15万余人次,收治住院病人2万余人次。在职职工542名,高级专业技术职称人员51名,中级专业技术职称人员230名,初级专业技术人员228名。医院现拥有美国GE64排128层螺旋CT、德国西门子螺旋CT、GE核磁共振、ECT、直线加速器、美国GE四维彩超、东芝全自动生化分析仪、耳鼻喉综合治疗仪、DR数字成像系统、数字胃肠、GE大型C型臂数字剪影血管造影机、芬兰产牙科曲面断层数字高清摄片机、麦默通乳腺微创治疗仪、血液透析仪、神经外科手术显微镜、电子胃镜、肠镜、宫腔镜、腹腔镜等先进医疗设备。医院设临床科室25个,医技科室9个,行政后勤科室21个。骨科为泰安市中医治疗特色专科。儿科、妇产科、神经内科是医院重点科室。内分泌科(糖尿病诊疗中心)和肾内科(血液透析中心)为医院特色专科。痔漏专科与中日友好医院协作开展安氏疗法居国内领先水平。神经外科、消化内科、骨科分别与省立医院、齐鲁医院、济南军区总医院、河南省洛阳正骨医院开展技术合作,知名专家常年来院坐诊、会诊、手术,使广大患者近距离享受省级、国家级专家的诊疗服务。医院近几年来先后荣获“泰安市放心药房”、“省级卫生先进单位”、“泰安市质量信得过医院”、“泰安市文明平安卫生行业”、“泰安市文明单位”、“泰安市厂务公开先进单位”、“泰安市花园式单位”、“第一批全省综合医院中医药工作示范单位”、“泰安市护理岗位技能竞赛一等奖”、“泰安市工人先锋号”、“山东省青年文明号”、“全国职工书屋”等众多荣誉称号。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。