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恩平市人民医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

恩平市人民医院是一所集医疗、教学、科研、预防保健、康复为一体的国家“二级甲等”综合性医院,也是恩平市孕产妇急救中心。医院拥有20个临床科室,包括神经专科、颈肩腰腿病专科等,其中神经内科和神经外科是市重点专科。医院拥有先进的医疗设备,如MR、螺旋CT等,并拥有一支高素质的医疗队伍,其中包括多名高级职称医生。在治疗脊髓前角运动神经元变性导致的肌无力和肌萎缩等疾病方面,恩平市人民医院具有丰富的临床经验和专业的治疗能力,为患者提供优质的医疗服务。医院始终秉承“重医德,精医术,爱病人,讲奉献”的办院宗旨,致力于为广大市民、侨胞及港澳台同胞提供热情周到的医疗服务。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

吴铭炎 副主任医师

擅长呼吸道疾病及普通内科常见病

好评 -
接诊量 2
平均等待 -
擅长:擅长呼吸道疾病及普通内科常见病
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黄鸿新 副主任医师

擅长糖尿病、甲状腺疾病等内分泌疾病的诊治。

好评 -
接诊量 5
平均等待 -
擅长:擅长糖尿病、甲状腺疾病等内分泌疾病的诊治。
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患友问诊

6岁特殊儿童,患脊髓性肌萎缩,寻求专业营养指导和生活建议。患者女性6岁
23
2024-11-13 04:34:13
12岁女孩颈椎肌肉萎缩,需要理疗,想知道是做热疗还是电疗?患者女性11岁
61
2024-11-13 04:34:13
检测出脊髓性肌萎缩症基因缺失,无临床症状,担心怀孕影响及遗传风险。患者女性32岁
32
2024-11-13 04:34:13
SMA儿童轮椅适用性疑问,患者询问轮椅是否适合SMA患儿使用。
32
2024-11-13 04:34:13
八旬老人背部疼痛,曾经做过手术放置胶水,现有肺气肿,需要长期吸氧。想了解是否需要再次手术?患者男性80岁
43
2024-11-13 04:34:13
68岁女性,两年前脊椎短缩,诊断为骨质疏松,寻求治疗方案。
70
2024-11-13 04:34:13
新生儿收到脊髓性肌肉萎缩症基因筛查异常通知,想了解相关情况及治疗方法。患者女性26岁
15
2024-11-13 04:34:13
新生儿疑似脊髓栓系症,询问诊断和检查方法。患者女性2个月
67
2024-11-13 04:34:13
使用甘露醇6天后,地米症状有所缓解,但仍无法行走5米路程,需要了解是否需要手术治疗?患者男性74岁
66
2024-11-13 04:34:13
我怀孕20周,最近感觉肌肉紧张,想了解盐酸乙哌立松片的使用安全性和注意事项。
67
2024-11-13 04:34:13

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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