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开平市塘口镇卫生院脊髓性肌萎缩专家

简介:

开平市塘口镇卫生院,全称为开平市塘口镇卫生院(开平市塘口镇妇幼保健计划生育服务站、开平市塘口镇疾病预防控制中心),是一所成立于2002年的医疗机构,位于广东省江门市。医院秉承“具体按机构编制部门有效批文开展业务”的宗旨,致力于为当地居民提供优质的医疗服务。医院开办资金达到839.27万人民币,实力雄厚。 医院拥有一支专业的医疗团队,其中,神经内科科室是医院的特色科室之一。该科室专注于一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病的研究和治疗。科室医生数量众多,医术精湛,为广大患者提供了有力的医疗保障。 在神经内科科室,我们推荐以下专家:{{query}}。他们凭借丰富的临床经验和扎实的理论基础,为患者提供了精准的诊断和治疗方案。 此外,神经内科科室还专注于以下相关疾病的研究:{{query}}。我们相信,在医护人员的共同努力下,患者将得到最优质的医疗服务。开平市塘口镇卫生院神经内科科室,为您的健康保驾护航!是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

梁琅德 副主任医师

长期从事门诊全科医疗工作,对各种常见心脑血管病如高血压、冠心病、各种心律失常;呼吸道疾病如慢性阻塞性肺病、支气管哮喘、支气管扩张;消化道疾病如胃炎、胃十二指肠溃疡、胃出血等;糖尿病、风湿、类风湿性关节炎等有独特的治疗心得。

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擅长:长期从事门诊全科医疗工作,对各种常见心脑血管病如高血压、冠心病、各种心律失常;呼吸道疾病如慢性阻塞性肺病、支气管哮喘、支气管扩张;消化道疾病如胃炎、胃十二指肠溃疡、胃出血等;糖尿病、风湿、类风湿性关节炎等有独特的治疗心得。
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患友问诊

患者经常感到腿麻和下肢无力,甚至有时候下不了床,怀疑自己可能患有脊椎间盘突出症,想知道是否需要手术治疗,并询问微创手术的可行性和恢复效果。患者男性22岁
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2024-11-13 04:13:00
孕期出现脊髓性萎缩症SMA基因检测疑问,想了解检测时间和孕检相关信息。患者女性33岁
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2024-11-13 04:13:00
脊髓性肌萎缩患者,长期用药,咨询出院带药限制及医保报销问题。患者女性20岁
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2024-11-13 04:13:00
孩子患有脊髓性肌萎缩症二型,近期频繁患上肠胃炎,肚子咕噜咕噜叫,稍多吃点就胀。咨询如何调理肠胃。
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2024-11-13 04:13:00
检测出脊髓性肌萎缩症基因缺失,无临床症状,担心怀孕影响及遗传风险。患者女性32岁
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2024-11-13 04:13:00
肚子前挺,后腰往前倾,怀疑是骨盆前倾。患者男性9岁
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2024-11-13 04:13:00
备孕期间,双方均做了婚前检查,女方有蚕豆病,想了解孕前检查项目及叶酸补充等问题。患者女性27岁
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2024-11-13 04:13:00
患者寻求脊髓性肌萎缩症基因检测报告解读,关注检测结果是否正常及具体细节。患者女性23岁
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2024-11-13 04:13:00
婴儿基因检测提示脊髓性脊肌萎缩症(SMA),患者询问检查及遗传问题。患者男性26天
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2024-11-13 04:13:00
乏力,走路困难,脊肌萎缩症基因检测正常,求问病情。患者女性26岁
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2024-11-13 04:13:00

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
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进行性脊肌萎缩症
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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