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鹤山西江医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

鹤山西江医院(普通合伙)成立于2015年10月27日,是一家位于鹤山市雅瑶镇石湖北江村168号的综合性医疗机构。法定代表人为郭大松。该医院拥有一系列专业的医疗科室,包括预防保健科、内科、肾病学专业、普通外科专业、骨科专业、妇产科、儿科、急诊医学科、职业病科、医学检验科、医学影像科以及中医科。凭借有效的《医疗机构执业许可证》,鹤山西江医院(普通合伙)为患者提供全方位的医疗保健服务。 在鹤山西江医院(普通合伙)的众多科室中,有一类由脊髓前角运动神经元变性导致的肌无力、肌萎缩疾病的专业科室。该科室拥有一支专业的医疗团队,医生数量达到{{query}}人。此外,科室还特别推荐{{query}}等专家为患者提供专业的诊疗服务。针对此类疾病,鹤山西江医院(普通合伙)的科室相关疾病名称包括{{query}}等。医院始终致力于为患者提供优质、高效的医疗服务,为患者的健康保驾护航。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

李月红 副主任医师

擅长私密整复、私密年轻化及压力性尿失禁微创手术(3D生物束带阴道紧缩、尿道中段悬吊、处女膜修补、小阴唇整形、大阴唇填充及粉嫩等);对妇科常见病、多发病能准确诊断与治疗;熟练掌握妇科宫腹腔镜手术;对指导避孕节育、辅助生殖及各种难产的处理和治疗有丰富的临床经验。

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擅长:擅长私密整复、私密年轻化及压力性尿失禁微创手术(3D生物束带阴道紧缩、尿道中段悬吊、处女膜修补、小阴唇整形、大阴唇填充及粉嫩等);对妇科常见病、多发病能准确诊断与治疗;熟练掌握妇科宫腹腔镜手术;对指导避孕节育、辅助生殖及各种难产的处理和治疗有丰富的临床经验。
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娄辉 副主任医师

肌骨、神经、呼吸及小儿影像

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擅长:肌骨、神经、呼吸及小儿影像
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患友问诊

乏力,走路困难,脊肌萎缩症基因检测正常,求问病情。患者女性26岁
49
2024-11-13 04:10:03
SMA基因检测正常,医生建议正常产检,无需额外筛查。患者女性30岁
34
2024-11-13 04:10:03
骨骼萎缩疼痛,未检查骨代谢患者女性25岁
61
2024-11-13 04:10:03
脊髓性肌肉萎缩患者,肺功能检测重度降低,呼吸偶尔感到累。患者女性27岁
12
2024-11-13 04:10:03
老妈脊椎萎缩性疼痛,腿骨折手术后腰疼,想了解止痛药是否适用。
13
2024-11-13 04:10:03
脊髓性肌萎缩患者,长期用药,咨询出院带药限制及医保报销问题。患者女性20岁
14
2024-11-13 04:10:03
腿抖症状,疑似脊髓固有束肌阵挛,已尝试普拉克索,情绪影响明显。患者男性26岁
18
2024-11-13 04:10:03
基因检测显示脊肌萎缩症基因可能性,生育过孩子。患者女性32岁
30
2024-11-13 04:10:03
我想了解小脑萎缩共济失调的治疗方法,是否有特效药物?
59
2024-11-13 04:10:03
患者因腰椎间盘膨出寻求辅助工具使用建议,关心长期使用的安全性和运动时的适用性。
1
2024-11-13 04:10:03

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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