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恩平添康诊所脊髓性肌萎缩专家

简介:

恩平添康诊所有限公司,成立于2020年04月24日,注册地位于恩平市恩城东门塘住宅小区恩荣楼1-2号铺位,是一家秉承专业、严谨态度的医疗机构。法定代表人吴添国先生带领团队,致力于为患者提供优质的医疗服务。诊所经营范围包括内科,是一家专注于内科疾病诊疗的专业机构。 恩平添康诊所有限公司内设的科室名称为“脊髓前角运动神经元变性所致肌无力、肌萎缩疾病科”,该科室拥有一支由{{query}}名医生组成的精英团队,他们凭借丰富的临床经验和精湛的医术,为患者提供精准的诊断和治疗。 在脊髓前角运动神经元变性所致肌无力、肌萎缩疾病科,我们特别推荐{{query}}位专家,他们具有丰富的临床经验和深厚的专业知识,为患者提供个性化的治疗方案。科室相关疾病名称包括但不限于脊髓前角运动神经元变性、肌无力、肌萎缩等,我们将竭诚为患者提供全方位的医疗服务。 恩平添康诊所有限公司,致力于为患者提供温馨、舒适的诊疗环境,让每一位患者都能感受到家的温馨。我们期待与您携手,共同抗击疾病,守护您的健康。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

黄璞 主治医师

擅长呼吸、心脑血管及消化系统疾病的诊断和治疗。

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擅长:擅长呼吸、心脑血管及消化系统疾病的诊断和治疗。
更多服务

患友问诊

婴儿基因检测提示脊髓性脊肌萎缩症(SMA),患者询问检查及遗传问题。患者男性26天
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2024-11-13 04:17:19
12岁小女孩颈椎肌肉萎缩,需要选择合适的理疗方式,医生建议使用电疗,并提醒注意电流强度和时间,避免过度刺激。
67
2024-11-13 04:17:19
基因检测显示患有脊髓肌肉萎缩症,对报告中的增加和减少部分有疑问。患者女性4个月
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2024-11-13 04:17:19
我怀孕20周,最近感觉肌肉紧张,想了解盐酸乙哌立松片的使用安全性和注意事项。
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2024-11-13 04:17:19
我被诊断出进行性脊肌萎缩症,之前一直在吃利司朴兰并做力量训练,想知道还有其他的治疗方法吗?患者女性26岁
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2024-11-13 04:17:19
脊髓性肌萎缩患者,长期用药,咨询出院带药限制及医保报销问题。患者女性20岁
15
2024-11-13 04:17:19
我最近会阴区麻木,片子显示情况比较严重,医生建议手术治疗,想了解微创手术的可能性和注意事项。患者女性38岁
33
2024-11-13 04:17:19
SMA基因检测结果提示不携带sma拷贝,但存在携带情况,需详细阅读诊断标准。患者女性27岁
6
2024-11-13 04:17:19
我在9月30日头颈部撞到树干,导致头痛和呼吸困难,是否需要手术治疗?患者男性51岁
61
2024-11-13 04:17:19
脊髓性共济失调患者,使用电动轮椅,昨天前轮掉下,头部摔出血。
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2024-11-13 04:17:19

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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