首都儿科研究所附属儿童医院,作为新中国第一家儿科医学研究所,集儿科基础研究、临床、高等教育、预防保健为一体,是北京市乃至全国知名的儿科医学中心。医院拥有一支高素质的医生团队,其中包含多个专业科室,其中就包括缺乏代谢酪氨酸酶引起的遗传病科室。该科室拥有一支由{{query}}名医生组成的专家团队,其中{{query}}医生更是该领域的佼佼者。科室专注于相关疾病的研究和治疗,为广大患者提供精准、专业的医疗服务。 首都儿科研究所附属儿童医院在儿童保健、儿科常见病和罕见病等领域具有深厚的科研实力,承担着国家、国际组织和国际间的多项重大研究项目。医院设有11个基础研究室、1个儿童健康大数据中心和1个实验中心,以及儿童发育营养组学北京市重点实验室、儿童病毒病原学北京市重点实验室等多个科研平台,致力于推动儿科医学的发展。 在临床方面,医院设有26个临床科室和6个医技科室,其中呼吸内科、重症医学科为国家临床重点专科。医院技术实力领先,拥有国家卫计委卫生行业专项课题先天重大畸形治疗技术科技攻关牵头单位、中国出生缺陷救助“示范基地”等5个国家级平台,以及爱婴医院、北京市/朝阳区危重新生儿转会诊指定医院等6个北京市级平台。 总之,首都儿科研究所附属儿童医院在儿科医学领域具有极高的声誉和影响力,为患者提供全方位、高质量的医疗服务。如果您或您的家人需要治疗缺乏代谢酪氨酸酶引起的遗传病,首都儿科研究所附属儿童医院将是您的最佳选择。由于缺乏代谢酪氨酸的酶引起的遗传病,遗传因素,全身,药物治疗,手术治疗,特林蛋白缺乏症,高苯丙氨酸血症,苯丙酮尿症,避免进食酪氨酸含量高的食物,血常规,生化检查,血氨基酸和有机酸分析,酶学检查,。