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常州江南医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

常州江南医院有限公司,成立于2016年,是北京大正恒立建设工程的成员,位于江苏省常州市。作为一家以卫生事业为主的企业,我院注册资本高达20000万人民币,实缴资本同样为20000万人民币,位居江苏省同行前列。我院在脊髓前角运动神经元变性导致的肌无力和肌萎缩等疾病治疗领域具有丰富的经验和专业的治疗团队。以“常州江南医院有限公司”为治疗核心,我们致力于为患者提供最优质的医疗服务,助力患者战胜疾病,重拾健康生活。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

马玉柱 主治医师

对心脑血管、呼吸、消化等内科常见病、多发病的治疗,尤其是急危重症患者的抢救治疗。

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擅长:对心脑血管、呼吸、消化等内科常见病、多发病的治疗,尤其是急危重症患者的抢救治疗。
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于斌 主治医师

三类主攻: 1.生殖与妇科:阳痿早泄、流产不孕症、月经病、宫寒、腺肌症、妇科炎症。 2.消化科:口腔溃疡、肝胆病、肠道易激征、去湿、肥胖; 3.呼吸科:小儿及成人顽固性感冒、咳嗽、支气管炎、肺炎哮喘;

好评 99%
接诊量 3231
平均等待 -
擅长:三类主攻: 1.生殖与妇科:阳痿早泄、流产不孕症、月经病、宫寒、腺肌症、妇科炎症。 2.消化科:口腔溃疡、肝胆病、肠道易激征、去湿、肥胖; 3.呼吸科:小儿及成人顽固性感冒、咳嗽、支气管炎、肺炎哮喘;
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患友问诊

我最近腰部疼痛,影响正常行动,CT报告显示有脱出,影响行动了。患者女性52岁
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2024-11-08 03:37:22
我最近肩胛骨中间脊椎发酸,偶尔会有腰疼,怕冷,可能是肾虚吗?患者男性25岁
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2024-11-08 03:37:22
我想了解丹鹿通督片的使用方法和注意事项,因为我有腰椎管狭窄症的病史。
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2024-11-08 03:37:22
我的孩子四岁,晚上穿纸尿裤睡觉,但早上纸尿裤没有尿,白天午睡时不穿纸尿裤,是否与脊髓栓系症有关?患者男性3岁
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2024-11-08 03:37:22
使用甘露醇6天后,地米症状有所缓解,但仍无法行走5米路程,需要了解是否需要手术治疗?患者男性74岁
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2024-11-08 03:37:22
我怀孕20周,最近感觉肌肉紧张,想了解盐酸乙哌立松片的使用安全性和注意事项。
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2024-11-08 03:37:22
我最近背部出现麻木感,开始是间断出现,后来变成一片麻木,尤其是在弯腰时更明显。请问这是什么原因?患者女性37岁
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2024-11-08 03:37:22
我想了解小脑萎缩共济失调的治疗方法,是否有特效药物?
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2024-11-08 03:37:22
孩子背部疼痛,整个后背都疼,包括肉和骨头,疼痛前没有剧烈运动,体重130斤,很瘦,坐姿不太好,爱趴着写字和玩耍,家里是瓷砖地面,担心是大病。患者女性9岁
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2024-11-08 03:37:22

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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