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三河市妇幼保健院奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

三河市妇幼保健院,位于河北省廊坊市三河县府东路176号,始建于1956年,扩建于2005年,是一所集医疗、保健、教学、培训于一体的县级妇幼保健机构。医院设有妇女保健科、儿童保健科、体检科、妇科、产科、儿科、新生儿科、计划生育科、医技科室等30余个科室。医院拥有156名干部职工,配备宫腹腔镜全套设备、电子阴道镜等70余台大型设备。针对遗传性肾炎这一疾病,医院具有丰富的治疗经验,能提供专业的诊断与治疗方案。医院致力于为患者提供优质的医疗服务,是您信赖的保健与治疗选择——三河市妇幼保健院。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

梁莉 副主任医师

身材矮小、生长迟缓、性早熟等内分泌系统疾病,身高管理、身高促进、骨龄评价、儿童生长发育、评价、指导,青春期发育的评价与指导。新生儿黄疸、婴幼儿的辅食添加及膳食营养指导、儿童贫血、铁剂补充。钙缺乏,锌缺乏。儿童的睡眠、运动、心理的调试与指导。早产儿管理与指导。婴幼儿管理与指导。儿童肥胖、消瘦的诊断、治疗及健康指导。儿童呼吸系统疾病(急性和慢性咳嗽、咽炎、扁桃体炎、气管炎、肺炎、哮喘)和消化系统疾病(腹胀、腹泻、肠炎、积食、消化不良)诊断及治疗。婴儿湿疹、口水疹的护理治疗建议。

好评 99%
接诊量 6989
平均等待 -
擅长:身材矮小、生长迟缓、性早熟等内分泌系统疾病,身高管理、身高促进、骨龄评价、儿童生长发育、评价、指导,青春期发育的评价与指导。新生儿黄疸、婴幼儿的辅食添加及膳食营养指导、儿童贫血、铁剂补充。钙缺乏,锌缺乏。儿童的睡眠、运动、心理的调试与指导。早产儿管理与指导。婴幼儿管理与指导。儿童肥胖、消瘦的诊断、治疗及健康指导。儿童呼吸系统疾病(急性和慢性咳嗽、咽炎、扁桃体炎、气管炎、肺炎、哮喘)和消化系统疾病(腹胀、腹泻、肠炎、积食、消化不良)诊断及治疗。婴儿湿疹、口水疹的护理治疗建议。
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王莹莹 主治医师

熟练掌握新生儿窒息复苏,新生儿抢救及气管插管技术,并在儿科上呼吸道感染,急性喉炎、喘息性支气管炎,以及气管炎、肺炎有丰富的临床经验

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擅长:熟练掌握新生儿窒息复苏,新生儿抢救及气管插管技术,并在儿科上呼吸道感染,急性喉炎、喘息性支气管炎,以及气管炎、肺炎有丰富的临床经验
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患友问诊

孩子尿潜血一直是+-10,甲流时是2+,好了后变回+-10,现在吸道感染中又是1+,是否是肾炎?患者女性3岁
51
2024-11-19 11:08:01
孩子4岁,母亲有Alport综合症,孩子基因检测显示有问题,目前无不适症状。患者男性30岁
19
2024-11-19 11:08:01
无症状血尿,家族中有人有类似症状,基因检测显示薄基底膜肾炎或Alport综合症的可能性。患者男性33岁
40
2024-11-19 11:08:01
尿检异常5年,基因检测提示可能为遗传性肾炎,家族中母亲也有类似症状。患者男性33岁
6
2024-11-19 11:08:01
Alport综合征患者,肾功能正常,无不适症状,咨询疾病预后和遗传问题。患者女性26岁
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2024-11-19 11:08:01
基因检测报告显示为Alport综合征基因携带者,有蛋白尿,担心疾病影响。患者男性33岁
41
2024-11-19 11:08:01
Alport综合症三期患者,肾功能损伤值34.58,询问能否饮茶及对用药的影响。患者男性21岁
65
2024-11-19 11:08:01
尿中出现泡沫,肾活检显示肾小球肾炎,担心遗传。患者男性18岁
32
2024-11-19 11:08:01
尿常规检查显示红细胞增多和尿蛋白阳性,家中有糖尿病和高尿酸病史,担心是否有肾脏疾病。患者女性5岁
7
2024-11-19 11:08:01
患有Alport综合症,无生育计划,想了解治疗和用药情况。患者女性30岁
2
2024-11-19 11:08:01

科普文章

#奥尔波特综合征[Alport综合征]
2
你相信有天生就坏的小孩吗?
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4
小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
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5
我的乳头会伤心 你们会吗?
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4
手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
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什么是唐氏综合症,很多父母一定要了解!
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我和女儿的幸福简单而又真实,真实到生活中每一个细节,简单到每一个细节都觉得幸福
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注意!你的屁股可能已经死掉了...
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00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
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人格特质理论,同学们懂了吗?
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奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
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