江西省泰和县人民医院创建于一九三三年，七十三年来一代一代的泰医人为之奋斗，使泰和县人民医院不断发展和壮大，现已成为吉安市县级医疗部门学科门类齐全、规模较大的集医疗、教学、、预防、急救、康复、亚健康体检等为一体的综合性医院并由国际红十字会授予爱婴医院、国际紧急救援中心网络医院。医院先后获得“全国精神文明建设工作单位”、“全国职工职业道德建设单位”、“中国质量万里行质量诚信示范单位”、“全国医德医风、医术、信誉百姓三满意示范单位”、“全国医院感染监控网感染现患率调查优胜单位”、“全国巾帼文明岗”、“全国质量服务信誉AAA级医院”等荣誉243项，引进新技术、新项目583项，通过成果22项，获省、市、县科技进步奖19项，其中有10项达国内水平，是全县医疗工作的指导中心。目前医院占地面积45288平方米,建筑面积60961平方米，医疗用房43708平方米，全院绿化面积达40%。在岗职工400余人，离退休干部、职工100人，全院现有床位369张，正高职称6人，副高职称24人，硕士、研究生2人，中级职称158人，年门诊量20次，年住院病人8000余人次，年手术量达3000人次，全院设有34个科室，其中临床科15个，医技科6个，职能科13个，固定资产5800余万元。医院技术力量雄厚，设备，设施完善，其中有双排螺旋CT、磁共振、美国产中型C臂机、CR机、遥控摇览X光机、美国杜邦全自动生化仪、美国全自动细菌鉴定、药敏分析仪、彩色经颅多普勒、彩色B超、肿瘤射频热疗仪、进口钬激光碎石机、体外震波碎石机、血液透析、微创腹腔镜、电子胃镜、电子阴道镜、电子肠镜、支气管镜、尿道镜、膀胱镜、动态心电图、高压氧舱、高压注射泵、等离子电切、妇科专用电波刀、激光相机等万元以上高新尖设备140余件。医院注重人才强院、科技兴院、品牌扬院、质量建院、形象立院等工程建设，重视专科特色建设，近年来培育了多个省级、市级工程建设,重视人才建设及专科特色建设，其中1人享受国务院特殊，1人被评为吉安市高层次学术技术带头人，6人为吉安市学术和技术学科带头人,脑外科为吉安市学科，肝胆外科、创伤骨科、心脑血管病是市级重点学科。医院“十一五”发展规划，以落实科学发展观，建设实力、效率、和谐泰医。开启之年，在卫生工作落实年活动中，文明建设牢记胡锦涛主席倡导的“八荣八耻”；中心工作突出“实”字；行业作风建设与医疗质量管理突出“严”字；与时俱进突出“新”字；人才建设突出“优”字；科学建设突出“扶”字；设备设施建设突出“精”字；医院品牌建设突出“强”字；内引外联突出“活”字；贯彻“以人为本"的服务理念，以“医德高尚、医术、服务优质、设备、设施完善、环境优美、管理科学”二十八字作为办院方向，进一步建设一支求真务实、锐意创新、团结协作、勇于奉献的医护队伍，为广大群众提供更优质、更满意的医疗健康服务。院长肖晓洪同志先后被评为“江西省五一劳动奖章”，“江西省青年科学家”“江西省卫生系统工作者”（享受市厅级劳模待遇）。“江西省经济技术创新能手”，“吉安市有突出贡献专业人才（享受市政府特殊）”，“吉安市重点学科带头人”，“吉安市经济技术创新十佳能手”，“吉安市卫系统工作者”，“吉安市高层次学术技术带头人”等荣誉称号。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。