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海南医学院附属医院凝血酶原缺乏专家

简介:

海南医学院第一附属医院,始建于1973年,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、紧急救援于一体的三级甲等综合医院。医院拥有龙华院区、江东新院区、乐城医院三大院区,以及规划中的口腔医院、优联医院。医院在血液病治疗领域具有深厚实力,尤其在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的治疗上具有丰富的临床经验和先进技术。医院拥有一支专业的医疗团队,致力于为患者提供精准、高效的治疗方案,以保障患者的生命健康。海南医学院第一附属医院,为凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病患者带来希望之光。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。

庞艳阳 副主任医师

粉刺、青春痘、痤疮、脱发、黄褐斑、激素依赖性皮炎、荨麻疹、湿疹、性病、体癣、足癣、脚气、灰指甲、带状疱疹、蛇串疮、扁平疣、跖疣、丝状疣、虫咬皮炎、疥疮、牛皮癣、淋病、梅毒、高血压、失眠等疾病

好评 99%
接诊量 4.0万
平均等待 15分钟
擅长:粉刺、青春痘、痤疮、脱发、黄褐斑、激素依赖性皮炎、荨麻疹、湿疹、性病、体癣、足癣、脚气、灰指甲、带状疱疹、蛇串疮、扁平疣、跖疣、丝状疣、虫咬皮炎、疥疮、牛皮癣、淋病、梅毒、高血压、失眠等疾病
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陈金火 主治医师

长期致力于研究男性不育症与男性生育力保存,擅长诊治阳痿、 早泄、少弱精子症、无精子症、包皮炎、龟头炎、前列腺炎、前列腺增生、肾结石、输尿管结石等泌尿男科疾病,以及包皮环切(美容)手术、显微镜下精索静脉结扎术、显微镜下输精管-附睾管吻合术、精囊镜检术、阴茎矫正术、阴茎延长术、输尿管软镜激光碎石术等泌尿男科腔镜微创手术。

好评 99%
接诊量 9762
平均等待 15分钟
擅长:长期致力于研究男性不育症与男性生育力保存,擅长诊治阳痿、 早泄、少弱精子症、无精子症、包皮炎、龟头炎、前列腺炎、前列腺增生、肾结石、输尿管结石等泌尿男科疾病,以及包皮环切(美容)手术、显微镜下精索静脉结扎术、显微镜下输精管-附睾管吻合术、精囊镜检术、阴茎矫正术、阴茎延长术、输尿管软镜激光碎石术等泌尿男科腔镜微创手术。
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郭竹玲 主任医师

口腔综合科,口腔全科(教授),口腔种植修复(研究生导师)

好评 99%
接诊量 519
平均等待 -
擅长:口腔综合科,口腔全科(教授),口腔种植修复(研究生导师)
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陈泽俊 副主任医师

主要擅长:急慢性病毒性肝炎(尤其乙肝、丙肝)的诊治、肝硬化、重症肝炎及感染性疾病的诊治。

好评 100%
接诊量 63
平均等待 15分钟
擅长:主要擅长:急慢性病毒性肝炎(尤其乙肝、丙肝)的诊治、肝硬化、重症肝炎及感染性疾病的诊治。
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周圆月 副主任医师

擅长诊治儿童孤独症谱系障碍,注意力缺陷多动障碍,情绪障碍以及各种儿童发展行为障碍

好评 100%
接诊量 8
平均等待 -
擅长:擅长诊治儿童孤独症谱系障碍,注意力缺陷多动障碍,情绪障碍以及各种儿童发展行为障碍
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孙龙 主任医师

待补充

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:待补充
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王月平 副主任医师

感染性疾病

好评 100%
接诊量 6
平均等待 -
擅长:感染性疾病
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王转锁 主任医师

糖尿病,甲亢,甲减,甲状腺结节,肾上腺疾病,骨质疏松症

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:糖尿病,甲亢,甲减,甲状腺结节,肾上腺疾病,骨质疏松症
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宋鹏 副主任医师

主要擅长泌尿男科肿瘤、泌尿系结石的防治及近、远期随访,对尿道下裂,尿道上裂,隐匿阴茎,隐睾,鞘膜积液,包茎等小儿外科及生殖器整形,具备丰富的临床及手术经验,对急慢性前列腺炎,勃起功能障碍,阳痿,早泄,尿频等男科、盆底疾患,可结合患者情况,从患者心理、精神及身体本身着手,制定良好的治疗方案,循序渐进,促进患者功能恢复,提高患者身心健康意识。

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:主要擅长泌尿男科肿瘤、泌尿系结石的防治及近、远期随访,对尿道下裂,尿道上裂,隐匿阴茎,隐睾,鞘膜积液,包茎等小儿外科及生殖器整形,具备丰富的临床及手术经验,对急慢性前列腺炎,勃起功能障碍,阳痿,早泄,尿频等男科、盆底疾患,可结合患者情况,从患者心理、精神及身体本身着手,制定良好的治疗方案,循序渐进,促进患者功能恢复,提高患者身心健康意识。
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黄芬 副主任医师

各种实体肿瘤的化疗、生物免疫治疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:各种实体肿瘤的化疗、生物免疫治疗。
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患友问诊

小三阳异常凝血酶原61,乙肝引起的凝血功能障碍,需要医生解释和治疗建议。
59
2024-10-23 01:55:46
我最近频繁出鼻血,检查显示凝血酶值高,担心是否有肝脏疾病或血液病的风险,想了解更多信息。患者信息:无其他明显症状,偶尔轻微头痛。
26
2024-10-23 01:55:46
双肺感染,疑似凝血酶原缺乏,寻求治疗建议。患者女性25岁
3
2024-10-23 01:55:46
患者纤维蛋白原低,凝血不良,曾经有肝病但已治愈,近期复查肝脏无问题,寻求原因和治疗方法。
40
2024-10-23 01:55:46
患者因要取环而做了相关检查,结果显示凝血酶原百分活度偏高,担心是否会影响手术并询问医生如何处理。患者有时刷牙会出血。
1
2024-10-23 01:55:46
我有多处淋巴结肿大,尿常规中红细胞较多,凝血酶原时间也有问题,需要帮助诊断和治疗。患者女性60岁
30
2024-10-23 01:55:46
消化不良,胃蛋白酶原缺乏,胃炎,幽门螺旋杆菌轻度感染。患者女性47岁
22
2024-10-23 01:55:46
女儿咳嗽20天,医院检查是支原体感染,咳嗽不严重,干咳为主,之前在诊所输液三天,目前在吃医院开的药,想了解治疗和生活建议。
4
2024-10-23 01:55:46
我的孩子出生时被诊断为九因子缺少,但四年前检查结果显示正常。现在16岁,最近感冒时发现凝血比较慢,想知道是否需要再次检查和治疗。
15
2024-10-23 01:55:46
我最近的血液检查结果显示血凝酶原异常,二对半定量检测也呈阳性,医生说可能是肝炎小三阳,需要进一步检查和管理。患者女性35岁
51
2024-10-23 01:55:46

科普文章

#凝血酶原缺乏
3
大家好,我是一名罕见病患者的家长2月28日是国际罕见病宣传日我想带着视频中这156个微笑的女孩,想和大家聊聊笑容背后的故事。她们都患有一种叫做雷特综合征的罕见病。发病率在1/10000~15000,是一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起多数发生在女孩身上女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。而迄今为止没有任何有效改善和治疗的药物问世!雷特综合征的临床发病症状是复杂多样的,大多出生后6个月内发育正常从6个月之后慢慢开始进入发病期它的发病症状同时包含了自闭症,脑瘫,阿尔茨ci海默症,癫痫的主要症状还有共济失调,目的性手部功能丧失,言语丧失,呼吸异常等关键症状这些症状中的任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况在雷特孩子身上,几乎是同时出现…而痛彻心扉的还有她们的家长。从前的我们跟你一样上学,成家立业,一切越来越好直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网从业者等。。。现在我
遗传性易栓症对胎儿影响大吗?
确证矮小了生长激素打不打?有没有危害?能不能再等一等?也许孩子长得晚?这几类身高焦虑父母,我在评论区看得最多。现在儿科门诊现状也是这样,该打的不打,不该打的一直要求医生打,最后高的越高,矮的越矮。生长激素不应该被滥用,但对一些特发性矮小,特纳综合征,先天生长激素缺乏的孩子,还是需要及早干预。
每当人们说:“你真的和你爸爸很像!”的时候,你是否曾好奇,从基因的角度,你究竟“像”到哪里去了?今天就和大家分享一下,爸爸的基因在我们身上留下了哪些“痕迹”。1.五官的遗传你是否有过这样的经历,被人说你的眼睛鼻子或嘴巴很像你爸爸?五官是受到多种基因控制的,但确实有可能你从爸爸那里遗传到了某些明显的特征。2.身高的传递身高是一个受多个基因和环境因素影响的特性。但在大多数情况下,如果你的爸爸很高,那么你也有可能长得较高。3.手指的长度有研究显示,手指的长度比例,特别是食指和无名指的长度比例,有遗传倾向。下次观察一下,看看你的手指长度是否和爸爸相似?4.性格的遗传性格和行为的遗传远比我们想象的复杂,但研究发现,某些性格特点,如冒险焦虑等,可能有遗传因素。5.天赋和兴趣有些爱好和才华,如音乐绘画等,也有可能受到基因的影响。如果你和爸爸都有相同的才华,这可能不仅仅是巧合。6.遗传性疾病某些疾病是有遗传因素的。了解家族病史,预防比治疗更为重要。当然,每个人都是独特的,我们不仅仅是基因的复制品。但爸爸的基因在我们身上的确留下了不可磨灭的痕迹。下次当有人说你像你
‼️每对健康的父母都有生育唐氏儿的风险,唐氏综合症患儿就是因年龄,环境生物化学方面的因素导致患儿出现严重的畸形及功能障碍,例如严重智力低下或者先天性心脏病白血病等。有的不太严重的话,可存活到成年,但会丧失劳动能力及生活自理能力。✨所以医院一般都会让普通孕妇在孕14~20周的时候做唐氏血清筛查,这个需要空腹抽血,准确率在60%左右✨如果是35岁以上,或者有遗传性家族史,妊娠异常的,那么就建议孕妇在孕12周之后的无创DNA检查,准确率99%,但是这个是自费的,血液送往华大基因检测,费用(当然这个也是有选择的,也有检测的项目少点的,那就便宜点,2400就是比较全的了)✨无创如果有问题,染色体异常之类的,那就要做进一步的检查,那就是孕妇们都害怕的羊水穿刺。✨当然在做无创DNA的时候,就会有医生推荐选做一个十五种遗传病基因变异携带者筛查做为补充(什么遗传性耳聋地中海贫血假肥大性肌营养不良血友病庞贝式病等,好多都没听过)需要夫妻双方抽血送检,这个也是自费,大概,为了孩子,反正我的心态就是做就是了,钱无所谓!✨结果无创DNA211813三体低风险,但是医生说其实也都不能排除胎儿有其
#凝血酶原缺乏
1
科普涨知识健康凝血功能
#凝血酶原缺乏
0
姐妹们亲测有效!!!如何在不吃药不打肝素的情况下快速降低D2聚体血值降低凝血易栓胎停风险!!
大家好,我是一名基因罕见病患者【mecp2重复综合征】的家长🌟2月28日是国际罕见病宣传日,因为我们的群体数量极少,暂无组织,所以这次只能和大家分享一下同作用基因mecp的罕见病~雷特综合征。🌟【雷特综合征】发病率1/10000~15000,一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起,多发在女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。症状:自闭症脑瘫阿尔茨ci海默症癫痫共济失调目的性手部功能丧失言语丧失呼吸异常等关键症状…🌟【mecp2重复综合征】mecp2基因重复引起,多发男孩,【雷特】的基础上,还伴随极易感染,细菌性感染!!!这些症状中任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况【mecp2的基因宝宝】几乎是同时出现…迄今为止却没有任何有效改善和治疗的药物或方案问世!💔而痛彻心扉的还有我们这群家长,从前的我们跟你一样:上学,成家立业,一切越来越好,直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾孩子,曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网
猫咪基因检测只是检测品种吗?
#凝血酶原缺乏
0
异常凝血酶原,肝癌的重要指标
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