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白玉县人民医院奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

白玉县人民医院成立于1952年7月,始终致力于为白玉县及周边地区群众提供优质的医疗与保健服务。医院在医疗与护理、诊疗和护理方面具有丰富的经验,并积极开展医学继续再教育培训,承担白玉县区乡卫技人员及州卫校毕业实习人员的培训工作。 医院设有院办公室、院财务总务科、医务科、护理部、预防保健科等五大职能科室,全面负责医院的行政、财务、医疗、护理管理工作。通过创建二级乙等医院工作,白玉县人民医院的管理水平得到显著提升,规范管理,科学设置,使现有资源充分发挥应有的社会效益。 在白玉县人民医院,我们设有专门针对遗传性肾炎的科室,该科室主要治疗慢性肾脏损害、耳部和眼部疾患等疾病。男性患者比女性发病早,且病情相对较严重。肾脏损害表现为血尿、蛋白尿,男性患者在30至50岁时容易发生肾功能衰竭。此外,耳部还会出现神经性耳聋,表现为对称性,眼部则可能发生骨骼和神经系统的病变。 白玉县人民医院遗传性肾炎科室医生数量丰富,专业水平高,科室推荐专家名单如下(此处填写专家名称)。同时,科室致力于为患者提供全面、专业的医疗服务,相关疾病名称包括(此处填写疾病名称)。 白玉县人民医院将继续秉承“以人为本、科技兴医”的理念,为患者提供更加优质的医疗服务,为白玉县及周边地区群众的健康保驾护航。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

王国洪 主治医师

肾内科、呼吸与危重症医学科、⼼⾎管内科、消化内科、普外科,泌尿外科,妇产科,儿科,⻛湿免疫科、⾎液科、神经内科、内分泌科、⽼年科、急诊科、感染科、精神科等科室的常⻅病、多发病的诊断与治疗。

好评 100%
接诊量 5162
平均等待 -
擅长:肾内科、呼吸与危重症医学科、⼼⾎管内科、消化内科、普外科,泌尿外科,妇产科,儿科,⻛湿免疫科、⾎液科、神经内科、内分泌科、⽼年科、急诊科、感染科、精神科等科室的常⻅病、多发病的诊断与治疗。
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杨洪秋 住院医师

对急腹症有一定的认识与了解,诸如急性胆囊炎、急性阑尾炎、消化道穿孔、急性胰腺炎等,擅长腹腔镜下阑尾切除术、腹腔镜下胆囊切除术。

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擅长:对急腹症有一定的认识与了解,诸如急性胆囊炎、急性阑尾炎、消化道穿孔、急性胰腺炎等,擅长腹腔镜下阑尾切除术、腹腔镜下胆囊切除术。
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患友问诊

我想了解奥拉西坦的使用情况,特别是关于它的疗程问题,我是脑血管疾病患者。
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2024-11-17 02:57:38
我是Alport综合征患者,想知道中药西药能否一起吃,担心激素突然停用会有反作用,工作原因,吃药时间不固定。患者男性24岁
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2024-11-17 02:57:38
孩子尿潜血一直是+-10,甲流时是2+,好了后变回+-10,现在吸道感染中又是1+,是否是肾炎?患者女性3岁
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2024-11-17 02:57:38
孩子4岁,母亲有Alport综合症,孩子基因检测显示有问题,目前无不适症状。患者男性30岁
67
2024-11-17 02:57:38
我从去年11月份开始查出有尿蛋白,可能是隐匿性肾炎或进展性肾炎吗?我需要一直吃药吗?我哥哥13年被诊断为晚期肾病,需要透析。我的情况会发展成这样吗?如果不管,会不会发展成透析?患者女性32岁
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2024-11-17 02:57:38
Alport综合症三期患者,肾功能损伤值34.58,询问能否饮茶及对用药的影响。患者男性21岁
28
2024-11-17 02:57:38
尿常规检查显示红细胞增多和尿蛋白阳性,家中有糖尿病和高尿酸病史,担心是否有肾脏疾病。患者女性5岁
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2024-11-17 02:57:38
Alport综合征患者,肾功能正常,无不适症状,咨询疾病预后和遗传问题。患者女性26岁
64
2024-11-17 02:57:38
我想了解X连锁的Alport综合征的治疗方法,目前正在服用琥珀亚酸铁片、叶酸、非布司他片和尿毒清,想知道是否合适,并询问弟弟在大学的饮食注意事项。患者男性17岁
29
2024-11-17 02:57:38
我做了基因检测,结果显示我有AMLS1基因突变,可能与Alstrom综合症有关。请问这意味着什么?患者女性20岁
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2024-11-17 02:57:38

科普文章

#奥尔波特综合征[Alport综合征]
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你相信有天生就坏的小孩吗?
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小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
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我的乳头会伤心 你们会吗?
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手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
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什么是唐氏综合症,很多父母一定要了解!
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我和女儿的幸福简单而又真实,真实到生活中每一个细节,简单到每一个细节都觉得幸福
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注意!你的屁股可能已经死掉了...
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00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
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人格特质理论,同学们懂了吗?
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奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
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