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犍为县罗城中心卫生院气胸专家

简介:

罗城中心卫生院,作为犍为县卫生局的下属事业单位,承担着罗城片区内11万6千余人的医疗、卫生、防疫、妇幼、计划生育技术指导工作。这是一所全民所有制综合医院,直接为罗城片区提供医疗、预防、保健、康复服务。医院所在地罗城镇,位于犍为县城东北29公里的铁山北麓,美丽的铁山平湖西岸,建筑布局奇特,被誉为“山顶一只船”。 自1966年9月建院以来,罗城中心卫生院历经沧桑,规模不断扩大,职工人数增加,技术力量增强,医疗仪器增多,临床科室齐全,诊疗效果显著提高,综合实力发生了飞跃式变化。目前,医院现有职工90人,其中医技人员80人,包括11名大学本科及大专学历人员,67名中专学历人员,主治医、护师11人,医、药护师40人,医士、药剂、护士30人。 医院设有病床50张,占地面积10727平方米,房屋建筑面积占地9453平方米。其中,我院的“胸膜积气”科室是医院的重要科室之一,该科室拥有专业的医生团队,致力于为患者提供优质的诊疗服务。科室医生数为{{query}},推荐专家为{{query}},科室主要针对相关疾病{{query}}进行诊断和治疗。 罗城中心卫生院将继续秉承“以人为本、患者至上”的服务理念,不断提升医疗水平,为罗城片区人民提供更加优质、高效的医疗服务。是指气体进入胸膜腔,造成积气状态,多因肺部疾病或外力影响使肺组织和脏层胸膜破裂,或靠近肺表面的细微气肿泡破裂,肺和支气管内空气逸入胸膜腔,胸腔,对症治疗,胸腔穿刺抽气,无,0,胸部CT检查,胸部平片,血常规,胸部B超,。

申玉凤 主治医师

内科、全科

好评 99%
接诊量 1118
平均等待 -
擅长:内科、全科
更多服务

患友问诊

患者因心前区疼痛半小时就诊,疼痛与吸气相关,无其他明显症状。医生询问了患者的病史和症状,考虑可能与肺或胸膜有关,建议完善肺CT和心电图检查以排查气胸。患者女性25岁
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2024-11-24 07:30:34
我最近总是感觉胸口疼,像岔气一样,深呼吸和咳嗽也很疼,怎么办?患者男性28岁
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2024-11-24 07:30:34
14岁高考学生突然出现胸痛和呼吸困难,可能是气胸,需要紧急就医。
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2024-11-24 07:30:34
患者主诉右腋下气胀,伴随吸气时的不适感,怀疑可能是气胸引起的症状。医生初步诊断为焦虑所致,但患者坚持认为是气胸,建议拍摄胸片以排除气胸的可能性。
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2024-11-24 07:30:34
我呛水后出现胸部不适,持续一天,担心会不会引发其他问题?患者女性26岁
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2024-11-24 07:30:34
胸部吸气时刺痛,持续20分钟自行缓解,间歇性疼痛,怀疑与呼吸有关。患者男性32岁
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2024-11-24 07:30:34
68岁老人呼吸快、心季肋到左下腹疼痛,之前有血栓和血稠病史,是否需要就医?患者男性69岁
34
2024-11-24 07:30:34
孩子在急救中心做了手术,放置了一个管子,已经回家四天,想知道什么时候可以拔管和如何在家中进行护理?患者男性19岁
50
2024-11-24 07:30:34
年轻瘦高体型的患者担心自己可能有气胸,经常感到胸口闷,希望了解如何进行诊断和治疗。
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2024-11-24 07:30:34
月经不调,疑似肌瘤,备孕期;气胸患者,想知道饮食调理建议。患者女性35岁
22
2024-11-24 07:30:34

科普文章

肚子里水声消失,气闷竟然好了
#气胸#肺淋巴管肌瘤病
1

上周门诊,遇到一反复发作气胸女性患者,双肺多发薄壁囊状阴影,收入院确诊肺淋巴肌瘤病。

肺淋巴管肌瘤病(Pulmonary Lymphangioleiomyomatosis,简称PLAM)是一种罕见的、主要影响育龄期女性的肺部疾病,其特征是弥漫性肺间质病变。该病可以分为散发性淋巴管肌瘤病(S-LAM)和与遗传型结节性硬化症相关的肺淋巴管肌瘤病(TSC-LAM)。成年女性TSC患者患LAM的比例约为30%~40%。

病理特征:
PLAM的病理特征为不典型的平滑肌细胞进行性浸润,包括支气管、细支气管、肺泡间隔和肺血管、淋巴管等周围的平滑肌细胞。

临床表现:
PLAM的临床表现多样,常见的症状包括反复发作的气胸、进行性呼吸困难、咳嗽、咯血和胸痛等。患者可能伴有胸闷、反复气胸及乳糜胸等症状,活动后呼吸困难是最常见的首发症状。肺外表现可能包括腹膜后淋巴管肌瘤、肾血管平滑肌脂肪瘤及乳糜性腹腔积液。肺功能检查通常显示阻塞性通气功能障碍和弥散性肺功能障碍,血气分析可能显示低氧血症。

影像学表现:
在影像学上,PLAM的特征性表现为双肺多发薄壁囊状阴影,这些囊状阴影分布均匀且弥漫,囊壁间可见正常肺组织,部分囊壁边缘可见血管走行。其他可能的影像学表现包括肺部纤维化、肺内结节和胸腔少量气胸。

PLAM的确切病因尚不完全清楚,但研究表明它与结节性硬化症(TSC)相关,TSC2基因的杂合体缺失(LOH)及突变与PLAM的发病机制密切相关。TSC2基因位于染色体16p13区域,其功能丧失影响基因的翻译与表达,导致哺乳类雷帕霉素蛋白激酶(mTOR)持续活化,从而引起平滑肌细胞的异常增殖。

治疗方面,PLAM尚无治愈方法,当前的治疗目的主要为稳定病情并防止其继续恶化。治疗主要针对雌激素进行治疗,西罗莫司(又称雷帕霉素)和多西环素是最新研发出针对PLAM的药物。对于严重的患者,建议去无锡人民医院找陈静瑜教授肺移植,也是一种可能的治疗选择。

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